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  • Caprion Pharmaceuticals 与 ImClone Systems 签订肿瘤靶点许可协议
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    Caprion Pharmaceuticals 与 ImClone Systems 签订肿瘤靶点许可协议
    Caprion Pharmaceuticals Inc.与ImClone Systems Incorporated达成协议，ImClone Systems将获得Caprion使用其CellCarta(R)技术平台发现的某些抗体蛋白靶点，用于治疗癌症和其他疾病的药物开发。Caprion将获得前期付款、许可费、与ImClone Systems产品开发相关的里程碑付款以及产品商业销售提成。Caprion表示，与ImClone Systems的合作加强了其在抗癌抗体靶点领域的领导地位，并强调了其药物发现和开发能力。Caprion是一家应用其专有的蛋白质组学技术进行药物发现和开发的公司，其最先进的计划将在2006年第三季度进入美国STEC感染二期临床试验。Caprion的策略是通过平台发现和开发合作，在肿瘤学和血浆分析两个关键领域资助和进一步构建其临床项目组合。
    Biospace
    2006-01-10
    Caprion Pharmaceutic Imclone Systems Inc
  • Invitrogen 获得美国国防部 $970K 合同，用于生产和验证基于阵列的生物威胁检测平台
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    Invitrogen 获得美国国防部 $970K 合同，用于生产和验证基于阵列的生物威胁检测平台
    Invitrogen公司宣布其子公司Invitrogen Federal Systems获得美国国防部970,000美元的技术援助协议，以生产并验证针对生物威胁剂的蛋白质微阵列。该项目由Invitrogen研发高级总监James Meegan博士领导，旨在支持美国陆军医学研究及物资司令部解决美国战士国内外医疗问题的使命。Robert Ulrich博士负责该项目的科学和技术执行。Invitrogen的ProtoArray蛋白质微阵列由高密度配置的纯、功能性蛋白质组成，用于增强生物分子相互作用的检测和分析。这些微阵列将有助于加速诊断、疫苗和治疗方法的发展，并评估个人和群体对这些特定生物剂的防护和易受攻击程度。
    Biospace
    2006-01-10
    Life Technologies Co
  • Chromos 宣布扩大与辉瑞的合作
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    Chromos 宣布扩大与辉瑞的合作
    Chromos Molecular Systems Inc.宣布与辉瑞公司扩大合作范围，利用其ACE系统开发用于辉瑞治疗性蛋白质产品候选人的细胞系，并启动基因工程生产细胞线的合作项目。辉瑞将提供资金支持新项目，任何使用ACE系统产生的产品候选人均将受辉瑞现有非独家商业许可条款约束。Chromos的ACE系统是一种基于染色体的基因传递和表达平台，适用于多种应用，旨在通过基因工程提高生产细胞线的性能并降低生产治疗性蛋白质的成本。Chromos与辉瑞自2004年12月建立合作关系，2005年5月辉瑞获得ACE系统的非独家许可。Chromos拥有ACE系统和REM技术两项平台技术的全球独家权利，并与多家公司建立了合作伙伴关系。
    Technology Networks
    2006-01-09
    Chromos Molecular Sy Pfizer Inc
  • Alkermes 和 Lilly 宣布达成协议，开发并商业化用于治疗骨质疏松症的吸入甲状旁腺激素
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    Alkermes 和 Lilly 宣布达成协议，开发并商业化用于治疗骨质疏松症的吸入甲状旁腺激素
    Alkermes公司与Eli Lilly公司签署协议，共同开发和商业化吸入型甲状旁腺激素（PTH）制剂。该协议基于Alkermes的AIR肺药递送系统，并利用Lilly的重组PTH产品Forteo，用于治疗骨质疏松症。双方将成立联合开发团队，Alkermes负责非临床开发活动，Lilly负责其他非临床开发和临床开发及监管活动。这是Alkermes与Lilly基于AIR技术系统的第三次合作，旨在提高治疗骨质疏松症患者的依从性和改善临床结果。
    2006-01-09
    Alkermes PLC Eli Lilly & Co Nektar Therapeutics
  • KAI Pharmaceuticals， Inc. 和 Sankyo Company， Limited 加入全球联盟，共同开发和商业化治疗心血管疾病的新型化合物
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    KAI Pharmaceuticals， Inc. 和 Sankyo Company， Limited 加入全球联盟，共同开发和商业化治疗心血管疾病的新型化合物
    KAI Pharmaceuticals与DAIICHI SANKYO旗下子公司Sankyo达成全球合作，共同开发和商业化KAI-9803，该药物为首个针对急性心肌梗死患者预防心肌组织死亡和充血性心力衰竭的delta PKC抑制剂。KAI-9803正在进行的Phase I/II临床试验评估其安全性和有效性。美国FDA已授予其快速通道地位。合作中，Sankyo将支付KAI 2000万美元的首付款，并可能获得高达3亿美元的开发和商业化里程碑付款。KAI将有权进行某些临床试验，并在北美拥有产品共同推广权。此外，KAI可能从Sankyo获得2000万美元的研究支持。
    Daiichi Sankyo
    2006-01-09
    Daiichi Sankyo Inc KAI Pharmaceuticals Sankyo Co Ltd
  • First Horizon 继续加强与拜耳医药保健的合作伙伴关系
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    First Horizon 继续加强与拜耳医药保健的合作伙伴关系
    First Horizon Pharmaceutical Corporation与Bayer Healthcare AG签署了扩展合作协议，旨在提升联邦项目定价、保护外汇汇率，并扩大Sular的国际分销权。此合作对First Horizon发展业务、服务联邦项目并实现盈利至关重要，同时有望借助Bayer进入国际市场。First Horizon是一家专注于心脏病和女性健康领域的专业制药公司，拥有15种品牌处方产品，其中8种通过其扩大的销售团队积极推广。
    ADVFN
    2006-01-09
    Bayer HealthCare AG Shionogi Pharma Inc
  • 罗氏和 Amira Pharmaceuticals 宣布创新联盟模式
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    罗氏和 Amira Pharmaceuticals 宣布创新联盟模式
    瑞士医疗集团罗氏与美国圣地亚哥生物技术公司Amira Pharmaceuticals宣布建立一项创新的合作模式，包括研究联盟和Amira从罗氏许可特定临床化合物的选择权。罗氏将利用其筛选能力研究炎症疾病领域的三个共同目标，Amira将利用其专业知识优化产生的先导化合物。罗氏对其中两个化合物拥有优先权。根据单独的许可选择协议，Amira可以以股权、里程碑和版税为交换，从罗氏许可两个预定的临床项目。Amira是一家专注于炎症疾病领域的初创公司，由包括Avalon Ventures、Prospect Ventures和Versant Ventures在内的投资者资助。与Amira的联盟补充了罗氏在炎症领域的广泛研究努力，并为公司在战略治疗领域提供了接触创新外部能力的机会。
    Biospace
    2006-01-09
    Amira Pharmaceutical Roche Holding AG
  • Celera Genomics 收购了 Celera Diagnostics 合资企业的全部所有权;Celera Genomics 将合作或出售小分子药物开发项目
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    Celera Genomics 收购了 Celera Diagnostics 合资企业的全部所有权;Celera Genomics 将合作或出售小分子药物开发项目
    Applera公司宣布，其董事会已批准对Celera Diagnostics合资企业进行重组，Celera Genomics收购了Applied Biosystems在合资企业中50%的股份，以换取一系列对Applied Biosystems的考虑。重组旨在增强两家公司的协同效应，提高Celera Diagnostics的发展前景，并使投资者能够直接投资于诊断业务。同时，重组使Applied Biosystems的业务范围扩大到临床诊断仪器领域。此外，Applera还宣布与Abbott Laboratories重新安排了联盟，继续在分子诊断领域进行合作。Celera Genomics计划出售其小分子药物开发项目，并减少约180个职位。这些变化旨在使Celera Genomics更加专注于核心业务，并提高其财务状况。
    Bionity
    2006-01-09
    Applied Biosystems Celera Group
  • GE Healthcare 和 PhotoCure 宣布建立膀胱癌光学成像许可合作伙伴关系
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    GE Healthcare 和 PhotoCure 宣布建立膀胱癌光学成像许可合作伙伴关系
    GE Healthcare与挪威PhotoCure达成一项许可协议，获得Hexvix产品在全球（除美国和北欧地区外）的市场和分销权，Hexvix是一种用于膀胱癌诊断和监测的光学分子成像剂。PhotoCure负责产品的生产和北欧分销。该协议还包含GE Healthcare在美国市场销售和分销产品的独家选择权。Hexvix已在多个欧洲国家获得膀胱癌诊断的批准，预计未来还将有更多国家批准。在美国，Hexvix尚未获得FDA批准，但已于2005年6月提交了新药申请。GE Healthcare的协议还包括对PhotoCure正在评估和测试的其他产品指征的访问权。该合作旨在提高膀胱癌的诊断和治疗水平，并有望为患者带来显著益处。
    2006-01-09
    GE Healthcare Ltd PhotoCure ASA
  • Evotec 获得两种在阿尔茨海默病中具有疾病改善潜力的 I 期化合物的许可
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    Evotec 获得两种在阿尔茨海默病中具有疾病改善潜力的 I 期化合物的许可
    Evotec AG与Roche签署了全球独家许可协议，针对两种处于I期临床试验阶段的阿尔茨海默病治疗化合物。这两种化合物是口服、选择性、可逆的MAO-B抑制剂，具有有利的临床前资料和良好的药代动力学特性。最先进的化合物EVT 301显示出MAO-B抑制作为阿尔茨海默病治疗方法的潜力，Roche将获得这些化合物的后期开发权。根据协议，Evotec将获得全球独家许可权，Roche将支付预付款，并有权获得后续里程碑付款和产品净销售额的版税。EVT 301与Evotec正在开发的中枢神经系统（CNS）药物管线相匹配，旨在与现有治疗方法相结合，而非竞争。
    WebWire
    2006-01-09
    Evotec SE Roche AG Roche Holding AG
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