荷兰生物技术公司Crucell N.V.与哈佛医学院共同在2003年纽约举行的AIDS疫苗会议上展示了新型HIV疫苗载体的研究结果。该研究是Crucell与哈佛医学院紧密合作开发基于AdVac技术的第二代疫苗的一部分。哈佛医学院的Dan Barouch博士在会上介绍了腺病毒血清型35与Simian Immunodeficiency Virus（SIV）抗原结合的效力，结果显示重组腺病毒35（rAd35）在DNA或rAd5（最常用的腺病毒载体）初次暴露后能显著增强免疫反应。这项研究在具有对rAd5载体高预存免疫力的宿主中表现出尤为显著的免疫增强能力。Crucell的首席科学官Jaap Goudsmit表示，这些数据表明稀有腺病毒血清型如腺病毒35可以作为疫苗和基因治疗载体广泛应用，可能对抗击艾滋病和疟疾等疾病有重大贡献。AdVac技术由Crucell开发，基于PER.C6生产技术，旨在解决人类对rAd5疫苗载体预存免疫的问题，同时不损害大规模生产能力和rAd5的免疫原性。Crucell致力于通过开发疫苗和抗体来改善公共卫生，其产品包括预防或治疗传染病的疫苗，并与多家制药和生物技术公司合作。

Advaxis公司与GSK达成协议，涉及Listeriolysin O蛋白的相关权利。该蛋白是细菌L. monocytogenes逃逸宿主细胞并到达宿主细胞细胞质的关键溶血性致病因子。Advaxis与GSK合作的研究表明，将非溶血性截短形式的LLO与抗原融合可增强免疫原性，该发明已获得专利。Advaxis公司致力于开发增强免疫系统抗癌能力的疫苗，利用先天性和经典免疫机制开发更安全、更有效的癌症疫苗。公司专注于宫颈癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌和肺癌等领域的研究。

Paratek Pharmaceuticals与Bayer AG签署了关于新型抗生素BAY 73-6944/PTK 0796的合作开发与许可协议，旨在应对医院感染治疗难题。该抗生素属于氨基甲基环烷类（AMCs）新抗生素，具有广泛的抗菌谱，对耐药性革兰氏阳性菌表现出强大的活性。Bayer将负责全球研发、生产和销售，Paratek将参与研发成本，并分享美国市场利润。Paratek将在ICAAC会议上展示关于BAY 73-6944/PTK 0796的研究成果，包括其在细菌感染模型中的活性、药代动力学和药效学数据。Paratek致力于发现和商业化治疗严重疾病的新疗法，重点关注抗生素耐药性问题。

Antisoma公司从Cancer Research Technology Ltd获得了一种名为端粒酶抑制剂的抗癌药物研发项目，该项目由伦敦大学药学院教授Stephen Neidle开发。根据许可协议，Antisoma获得了现有分子以及未来三年内Neidle团队生成的更多端粒酶抑制剂的选项权。端粒酶抑制剂通过阻止端粒酶酶活性，防止癌细胞维持端粒长度，从而迫使癌细胞进入凋亡。Antisoma公司CEO Glyn Edwards表示，端粒酶抑制剂对治疗实体瘤和血液瘤具有广泛的应用潜力，因为端粒酶酶对所有类型的癌细胞都至关重要。Antisoma是一家专注于开发新型抗癌药物的生物制药公司，通过与罗氏公司等制药公司合作，将产品推向市场。Cancer Research Technology Ltd是一家专注于将癌症研究新发现转化为癌症患者受益的技术转移公司，由全球最大的独立癌症研究资助机构Cancer Research UK全资拥有。

Amgen与Biovitrum达成一项多元化合作协议，Amgen获得Biovitrum小分子11betaHSD1酶抑制剂的开发和商业化独家权利，用于治疗代谢疾病和其他医疗疾病。协议中最先进的化合物BVT3498正在IIa期临床试验中用于治疗II型糖尿病。Amgen将支付8650万美元的预付款，并负责资助和进行所有后续的开发和商业化活动。Amgen还将资助Biovitrum进行一项为期三年的研究项目，以开发额外的11betaHSD1酶抑制剂化合物。此外，Amgen还授予了在欧洲联盟推广其自身产品的权利，并将在欧洲、澳大利亚和新西兰等地进行合作推广。该协议尚需通过相关政府反垄断和竞争机构的审查。

日本制药公司田边和瑞典干细胞公司Cell Therapeutics Scandinavia（CTS）合作，共同研究基于人类胚胎干细胞（hESC）治疗神经退行性疾病，如帕金森病、中风和脊髓损伤。双方合作还涉及日本筑波大学和瑞典哥德堡大学的研究。田边公司已启动与筑波大学合作，基于猴子干细胞移植治疗帕金森病的研究。瑞典哥德堡大学萨格尔恩斯卡学院的Peter Eriksson教授表示，这项研究对治疗患者及其家属的痛苦至关重要。Tanabe公司申请了使用人类ES细胞进行基础研究的新疗法计划。Cell Therapeutics Scandinavia的Dr. Boo Edgar表示，该协议第一阶段专注于hESC的建立、分化和记录知识，未来将重点开发瑞典的临床文件。

Advectus Life Sciences Inc.宣布与Immune Network Ltd.达成一项合作协议，获得一项针对阿尔茨海默病新型纳米技术药物配方的全球独家权益。该配方基于能够穿透血脑屏障的药物成分。根据协议，Advectus将在尽职调查完成后开始开发及商业化该新型纳米药物产品，并支付为期六个月的期权费用。若达成全球独家许可，Advectus需支付10万加元的前期许可费，临床试验启动时支付10万加元里程碑付款，以及首次市场批准时支付500万美元的现金或股权。合作将首先聚焦于利用Immune Network在阿尔茨海默病II期临床试验中的成果，初步证据显示，某些纳米药物配方可能提高现有药物dapsone的疗效和安全性。Advectus致力于开发能够使现有药物穿透血脑屏障的纳米药物配方，以治疗重大和危及生命的疾病。该协议和期权行使可能需获得监管批准。

Acambis公司与Cangene公司合作开发用于预防和治疗西尼罗河病毒疾病的超免疫球蛋白。双方将结合Acambis开发的针对西尼罗河病毒的疫苗ChimeriVax-West Nile和Cangene在超免疫产品开发和制造方面的专长。这种超免疫球蛋白可用于治疗感染西尼罗河病毒的人，并为免疫受损的个体，如老年人提供即时保护。Acambis和Cangene将共同参与西尼罗河超免疫球蛋白的开发工作并分摊项目资金。Acambis将向Cangene提供其ChimeriVax-West Nile疫苗，用于接种Cangene的血浆捐赠者，以产生针对西尼罗河病毒的超免疫球蛋白。西尼罗河病毒是一种由蚊子传播的 flavivirus，1999年在北美首次发现，迅速成为公共卫生问题。Acambis利用其专有的ChimeriVax技术开发了疫苗，并已向美国食品药品监督管理局提交了临床试验申请。Cangene是加拿大最大的生物技术公司之一，拥有专利的制造工艺，用于生产血浆衍生的和重组治疗蛋白。

Cambridge Antibody Technology、Micromet AG和Enzon Pharmaceuticals Inc签署了一项非独家交叉许可协议，三方在特定知识产权领域内获得研究自由，并有权开发一定数量的治疗和诊断抗体产品。CAT获得对Micromet和Enzon在单链抗体技术（SCA）领域的联合专利资产扩展访问权，而Micromet和Enzon则获得CAT控制的抗体噬菌体展示知识产权。该协议建立在Micromet和Enzon之间的现有联盟以及CAT、Enzon和Creative BioMolecules之间1996年的许可协议之上。根据协议，Micromet和Enzon有权在其合作框架内使用CAT的噬菌体展示知识产权来创造和商业化针对特定目标的新型抗体产品。此外，Enzon和Micromet各自获得开发并商业化抗体产品的选择权。CAT获得开发并商业化诊断和治疗SCA产品的选择权，以及广泛的SCA技术基础研究权利，包括向合作伙伴转许可的权利。此外，CAT还获得为期两年的许可SCA技术用于抗体微阵列的选择权。该交叉许可协议旨在最大限度地激励所有三方开发并商业化抗体产品。

Epimmune公司宣布授予Amgen公司非独家、全球范围的PADRE技术许可，用于研究目的。PADRE是Epimmune公司专有的分子家族，能够增强对抗原的免疫反应，并作为发现研究工具。具体财务条款未公开。