Tripos公司与芬兰生物技术公司BioTie Therapies达成合作，旨在加强BioTie的药物发现工作，涉及治疗依赖症、炎症性疾病和血栓等创新药物的研发。根据协议，Tripos将利用其LeadHopping技术为BioTie的关键药物发现项目识别和优化备选系列，并快速创建化合物库供BioTie内部筛选。Tripos在试点项目中展示了其卓越的计算药物设计能力，BioTie对其将虚拟化学快速转化为可行的、高质量的筛选印象深刻，因此选择Tripos作为其化学合作伙伴以加速药物发现时间表。Tripos公司提供领先的技术和科学创新，为生物技术、制药和其他生命科学行业提供卓越的化学研究产品和服务。BioTie Therapies Corp是一家专注于药物产品开发的芬兰生物技术公司，主要关注治疗依赖症、炎症性疾病和血栓等产品。

诺华公司宣布从大塚制药公司引进了干眼症新药rebamipide，该药正在美国进行两项III期临床试验。rebamipide具有新型作用机制，能增强泪液分泌并提高覆盖结膜和角膜的粘蛋白水平。干眼症是一种由于泪液分泌不足或质量不佳导致的眼部不适疾病，全球每年有超过2200万患者寻求眼科医生治疗。rebamipide与现有的人工泪液不同，它通过增加粘蛋白分泌来治疗干眼症，有望提高泪液质量并改善角膜健康。诺华公司预计rebamipide将为患者提供优于现有产品的治疗优势，并计划在全球范围内推广该药物。

Novavax公司获得美国国立卫生研究院（NIH）三年期合同，资助其开发基于VLP技术的严重急性呼吸综合征（SARS）疫苗。合同金额为106万美元，用于支持概念验证研究和人类临床试验的准备。Novavax的VLP技术模仿病毒结构提供保护，降低感染风险，并使用昆虫细胞生产，降低成本和劳动强度。此外，Novavax还进行传统疫苗的研发，包括用于预防中风和心血管疾病的免疫反应的耐受原蛋白研究。

Basilea Pharmaceutica AG于2005年2月3日宣布与Cilag AG International（强生公司旗下企业）达成全球独家合作协议，共同开发、生产和销售其新型广谱头孢菌素抗生素ceftobiprole，该药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有活性。ceftobiprole正处于III期临床试验阶段，用于治疗复杂皮肤和皮肤结构感染，以及医院获得性肺炎，这两项适应症已获得美国食品药品监督管理局的快速通道指定。根据协议，Basilea将获得一笔可观的预付款，并在达到预定的临床、监管和销售里程碑时获得额外付款，总金额可能高达3.7亿瑞士法郎。Basilea还将获得全球销售的显著双位数版税。Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc（另一家强生公司）将在美国及其附属公司Janssen-Cilag负责ceftobiprole的销售。Basilea保留了在美国、主要欧洲国家、日本和中国共同推广ceftobiprole的期权。强生公司的研发部门将与Basilea合作开发ceftobiprole。Basilea首席执行官Anthony Man表示，ceftobiprole有潜

SkyePharma PLC与First Horizon Pharmaceutical Corporation于2004年5月签订的关于新型非诺贝特制剂的协议得到延长，该制剂目前正由美国食品药品监督管理局（FDA）审查。若获得FDA批准，修改后的协议将允许First Horizon在2005年上半年推出该新型非诺贝特产品。SkyePharma首席执行官Michael Ashton表示对First Horizon持续承诺感到高兴。SkyePharma专注于开发利用世界领先药物递送技术的药品，目前已有九种获批产品，包括三种采用其五种技术的口服、注射、吸入和局部给药产品。此外，公司还面临包括产品监管审批、大规模生产、市场接受度、竞争等因素的风险。

Medicago公司于2005年1月31日宣布与拜耳作物科学公司达成一项产品开发协议，旨在评估利用其专有的Proficia蛋白质技术生产一种未公开的人用治疗蛋白的可行性。该技术利用首草植物高效生产蛋白质的优势，为生物制药公司提供在高科技温室中安全、可控环境下生产治疗性人蛋白的灵活性和高产量潜力。与细胞培养和其他生物表达系统相比，Proficia技术具有快速的开发时间表和规模化、封闭和控制的生产、产品质量一致、降低污染风险、降低生产成本、时间灵活性以及减少资本投资等优势。此次合作对Medicago来说意义重大，因为它验证了市场对其技术的日益增长兴趣，并有助于Medicago实现成为一家盈利的、综合的生物制药公司的目标。

Neose Technologies与BioGeneriX AG达成供应和选择权协议，旨在利用Neose的专有GlycoPEGylation技术开发一种长效的下一代治疗蛋白。双方将进行为期三个月的研究，Neose将获得研究用蛋白和付款。若BioGeneriX选择执行选择权，Neose将获得额外的前期和研究付款，以及最高达6150万美元的里程碑付款和产品销售提成。BioGeneriX将获得Neose GlycoPEGylation技术的独家全球许可权，用于开发下一代长效治疗蛋白。双方均对合作表示满意，并期待利用这项技术创造新的市场机会。

2005年1月27日，美国巴尔的摩，Lupin Pharmaceuticals公司宣布与Cornerstone BioPharma公司结成合作伙伴关系，共同推广其抗感染药物Suprax®（头孢克肟）。从即日起，Cornerstone的销售团队将与Lupin的儿科销售团队合作，专注于推广Suprax®给初级护理医生。Suprax®于2004年获得批准，此前由Lupin的儿科销售团队负责推广。此次合作标志着Suprax®在美国12亿美元口服悬浮液抗感染市场的医生覆盖范围显著扩大。Lupin公司总裁Vinita Gupta表示，Suprax®为医生提供了在现有疗法耐药性增加的时代一个有吸引力的选择，Cornerstone的推广将有助于扩大Suprax®的市场覆盖。Cornerstone公司CEO Craig Collard表示，期待与Lupin共同增长Suprax®的销售和市场份额，并建立合作关系。Suprax®口服悬浮液适用于治疗轻至中度感染，包括由大肠杆菌和奇异变形杆菌引起的非复杂性尿路感染，由流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阳性及阴性菌株）和卡他莫拉菌（大部分为β-内酰胺酶阳性）引起的急性中耳炎，以及由链球菌引起的

Protein Design Labs（PDL）与ESP Pharma达成协议，以3亿美元现金和约1.75亿美元PDL普通股收购ESP Pharma，总价值约4.75亿美元，并承担约1400万美元的净债务。ESP Pharma成立于2002年，主要产品为Cardene IV。PDL首席执行官Mark McDade表示，此次交易将使PDL成为一家全新的、专注于医院的生物制药公司，拥有顶级产品、增长多元的收入基础和广泛的自主知识产权管线。ESP Pharma将贡献多个处于临床阶段的化合物，并加速PDL实现盈利。交易还包括ESP Pharma的75人销售和管理团队以及美国和加拿大市场的营销、医学事务、销售运营和供应链基础设施。交易预计将在2006年使PDL实现现金流正增长。

AVI BioPharma公司利用其专有的NEUGENE®反义技术，对45种不同病毒进行研究，涉及17个病毒家族，并与全球约50名科学研究员合作。研究结果显示，该公司开发的反义药物对多种单链RNA病毒（如西尼罗河病毒、登革热病毒、SARS冠状病毒、丙型肝炎病毒、流感病毒和埃博拉病毒）具有活性。其中，针对西尼罗河病毒的AVI-4020已进入临床研究阶段，并完成了细胞培养研究、毒理学和药代动力学分析。此外，AVI还与CDC合作研究登革热病毒，并与Walter Reed Army Institute of Research合作扩大研究。针对SARS冠状病毒，AVI与Scripps Research Institute合作，开发出有效的抗病毒药物。针对丙型肝炎病毒，AVI获得了独特的专利保护，并与NIH合作进行评估。针对流感病毒，AVI与MIT合作，在细胞培养模型中测试了多种反义药物。针对埃博拉病毒，AVI与美国陆军医学研究研究所合作，进行药理学和毒理学研究。AVI BioPharma利用NEUGENE技术开发的抗病毒药物在多个病毒的研究中取得了积极进展，并计划在未来几年内推进临床试验。