aaiPharma公司及其国内子公司在美国特拉华州破产法院自愿申请了第11章破产保护，以继续正常业务运营。公司已与债权人达成协议，获得2.1亿美元的债务人占有融资，用于替换现有1.8亿美元的信贷设施，并补充现金流量。此外，公司还达成协议，以1.7亿美元及附带版税出售其制药部门资产，并计划在资产出售后提供制造、开发等服务。这些举措旨在重组公司财务，提升业务表现，并为未来成功奠定基础。

Cytogen公司与Dowpharma合作开发针对前列腺癌和其他癌症的靶向治疗产品。Dowpharma将利用其专有的MeO-DOTA技术对Cytogen的PSMA抗体进行放射性标记，该抗体针对PSMA蛋白，该蛋白在前列腺癌细胞和许多实体瘤的新生血管中高度表达。此次合作旨在将放射性同位素lutetium-177与7E11抗体结合，以实现针对PSMA表达肿瘤的靶向治疗。Cytogen的PROSTASCINT分子成像剂是首个和唯一针对PSMA的商业产品，用于检测前列腺癌的扩散程度。Dowpharma提供从可行性研究到生产制造的全套服务，包括过程开发、方法开发、定制溶解、手性能力、相关分析服务等。

Exelixis公司宣布与GSK合作达成两项总计3500万美元的里程碑，包括因提交XL880、XL820和XL844的IND申请获得3000万美元，以及因早期项目进展获得500万美元。这些化合物在多种肿瘤模型中表现出优异的疗效，其中XL880的I期临床试验正在进行，其他两个化合物的I期临床试验将在FDA批准后开始。Exelixis利用其基因到药物的全面整合平台，推动其专有药物管线的增长，并与GSK等大型制药和生物技术公司建立了广泛的合作关系。

南方研究学院与施瑞宁普公司合作开展新药研发，利用南方研究学院独有的化合物库，双方科学家将紧密合作，共同进行先导化合物拓展和优化。南方研究学院将分享知识产权并从合作中获得里程碑式付款。南方研究学院在抗癌药物早期发现和合成方面有丰富经验，曾发现并合成六种已获FDA批准的抗癌药物，并致力于神经退行性疾病和传染病药物的研发。此次合作将结合双方在药物发现领域的优势，致力于将新药推向市场，满足未满足的医疗需求。

Able Laboratories与InvaGen Inc.于2005年5月6日在新泽西州Cranbury签署了一份独家开发协议，旨在利用InvaGen在药品开发方面的专长。根据协议，InvaGen将独家为Able开发、制造和供应仿制药。双方将共同承担研发、生物等效性研究和可能的诉讼费用，并分享利润。预计六种产品的总销售额约为103亿美元。首个ANDA已提交给FDA，其余五种产品计划在未来12至15个月内提交。InvaGen通过与一家领先的印度制药制造商的合作，以具有成本竞争力的方式采购活性药物成分。Able Laboratories的董事长兼首席执行官Jay Wadekar表示，与InvaGen的合作以及与其他业务发展努力将加强其在仿制药市场的地位。InvaGen总裁Sudhakar R. Vidiyala表示，对与Able的合作感到兴奋，并希望未来能扩大产品线。这一安排将展示InvaGen的开发能力，并进一步促进其在仿制药开发领域的增长。

NeoRx公司宣布实施战略重组，将资源集中于新一代铂类化疗药物picoplatin（NX 473）的研发，以提升现有铂类化疗药物的安全性和有效性。为此，公司决定停止STR（用于多发性骨髓瘤和其他指示）的临床开发，并裁员约40%。公司将关闭德顿工厂，并将资源转向picoplatin的开发，包括2005年中开始的小细胞肺癌II期临床试验，以及2006年初开始的结直肠癌临床项目。公司预计将产生约200万美元的重组费用，并寻求额外资金支持picoplatin的开发。

VaxGen公司与EndoBiologics国际公司宣布合作研发针对脑膜炎B型血清群的疫苗，利用EndoBiologics开发的技术。VaxGen计划在未来12个月内资助概念验证研究，并在研究取得积极结果后拥有继续产品开发的独家选择权。脑膜炎B型是一种致命的细菌感染，主要影响幼儿，未治疗时几乎总是致命，即使治疗也有10-15%的死亡率。VaxGen认为EndoBiologics开发的疫苗技术具有前景，如果最终获得商业批准，将适合常规儿童免疫接种。EndoBiologics使用生物机制从脑膜炎B型细菌的脂寡糖（LOS）中产生潜在的疫苗抗原。VaxGen和EndoBiologics相信，通过使用生物方法而非化学方法来解毒抗原，可以解决使用LOS作为疫苗抗原的难题，从而可能保留重要的区域，这些区域被认为与诱导保护性抗体的产生有关。

ImmunoGen公司与Genentech续签了关于TAP技术的使用协议，Genentech将支付200万美元的技术访问费，以继续使用ImmunoGen的TAP技术与自身治疗性抗体针对特定靶点进行测试和应用。该协议始于2000年，允许Genentech在支付费用后延长三年。ImmunoGen的TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力细胞杀伤剂特异性地输送到癌细胞。Genentech已通过此协议获得了使用ImmunoGen技术的独家权利，并与ImmunoGen的其他合作伙伴建立了广泛的合作关系。

Neurologix Inc与Medtronic Inc达成合作协议，共同研发、制造和商业化用于将基因治疗药物输送到大脑和中央神经系统的微灌注导管。Medtronic将负责制造，而Neurologix将支付开发成本。此外，Medtronic增加了对Neurologix的股权投资，并购买了其股票和认股权证。这一合作被视为Neurologix的重要里程碑，有助于推进其帕金森病和颞叶癫痫的临床研究。Neurologix的CEO Michael Sorell表示，Medtronic自2002年以来一直支持他们的工作，并期待继续合作。Medtronic神经科学部总裁Jon Tremmel表示，他们很高兴增加投资并共同开发这一创新技术。Neurologix正在进行一项针对帕金森病的I期临床试验，目前进展顺利，尚未出现治疗相关的副作用。

Sanaria Inc.，一家位于马里兰州洛克维尔的私营公司，专注于研发减毒全虫疟疾疫苗，宣布获得美国陆军医学研究采购活动小组在马里兰州弗雷德里克市颁发的409万美元研发奖金。疟疾每年导致超过5亿临床病例和100万人死亡，其中大部分是非洲儿童。在过去150年中，每当美军部署到疟疾传播严重的地区时，疟疾造成的伤亡都超过了敌对火力。疟疾疫苗的研发是一项重要的人道主义和军事目标。Sanaria Inc.的CEO斯蒂芬·L·霍夫曼博士表示，这些资金加上来自NIH和比尔及梅琳达·盖茨基金会的一笔赠款，将使公司完成制造过程的建立和验证。目前，公司正在努力筹集制造疫苗、进行支持向食品药品监督管理局提交新药研究申请的研究以及完成2006年计划开始的志愿者临床试验所需的巨额资金。疟疾疫苗的研发过程困难重重，公司特别感谢参议员芭芭拉·米库尔斯基对疟疾疫苗研发的支持。Sanaria Inc.成立于2003年，其使命是开发、商业化和分销针对恶性疟原虫的减毒疟原虫疫苗，这种疟原虫导致全球95%以上的疟疾相关严重疾病和死亡，也是对药物最具有抗性的疟原虫。