IVAX公司宣布获得全球范围内用于皮肤科治疗的新型“软性”皮质类固醇洛特泼尼酯（LE）的专利权，并计划开始进行II期临床试验以证明其安全性和有效性。LE被认为比现有产品更安全，因为它在吸收后迅速代谢为无活性化合物。与目前使用的药物相比，LE减少了皮肤萎缩、抑制肾上腺皮质醇产生和儿童可能出现的生长迟缓等不良影响。此外，由于这些药物有时会用于眼部附近，对于易患青光眼的人群，高眼内压也可能成为问题。LE的预期安全性使其成为儿童和易萎缩部位（如面部和腹股沟区域）的首选产品。目前美国处方皮质类固醇软膏和乳膏的市场规模约为6.6亿美元。IVAX还在开发另一种更有效的“软性”皮质类固醇，用于治疗胃肠道炎症、哮喘和眼部过敏性疾病。正在进行治疗区域性回肠炎（克罗恩病）的临床试验，并计划进行吸入型治疗哮喘和鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的研究。此外，IVAX还在开发用于治疗犬类皮肤科疾病和耳炎的LE配方，以及用于治疗马哮喘的吸入型软性皮质类固醇配方。

Bristol-Myers Squibb公司宣布完成对DuPont Pharmaceuticals公司的78亿美元收购，该交易于6月7日宣布，10月1日完成，是公司增长战略的关键部分。此次收购将使Bristol-Myers Squibb在病毒学和心血管疾病领域发挥更大领导作用，并带来一系列重要产品，如SUSTIVA、COUMADIN和CARDIOLITE。公司还获得了丰富的研发管线，包括多个具有创新机制的化合物。交易预计将从2003年开始对每股收益产生积极影响，并在未来几年显著提升年度每股收益增长率。此外，Bristol-Myers Squibb还宣布了其他业务调整，包括出售Clairol美发业务、分拆Zimmer骨科植入业务、投资ImClone Systems并共同开发推广IMC-C225等。

Progenics Pharmaceuticals与UR Labs达成协议，获得MNTX（一种用于治疗强效阿片类药物副作用的研究性药物）的全球独家权利。MNTX在多项临床试验中表现出良好的耐受性和活性，能够有效阻断阿片类药物引起的副作用，如便秘、恶心、呕吐等，而不影响疼痛缓解。芝加哥大学医学中心已启动一项双盲、随机II期研究，评估MNTX在癌症患者中治疗阿片类药物引起的便秘的效果。Progenics计划开展MNTX的IIb期临床试验，并预计2002年开始III期试验。MNTX有望改善癌症患者和术后患者的生命质量，并有望成为治疗慢性疼痛患者的有效药物。

ZymoGenetics Inc.向美国证券交易委员会（SEC）提交了首次公开募股（IPO）的注册声明，Novo Nordisk持有其约47%的股权。Novo Nordisk支持ZymoGenetics的IPO，并曾与ZymoGenetics达成协议，拥有从其获取产品候选权的选项。近期，Novo Nordisk行使了这些选项，获得了ZymoGenetics早期研究中的三种蛋白质的许可，包括用于炎症的IL-20和用于癌症的IL-21，这些蛋白质是Novo Nordisk早期研究的一部分。

瑞典生物技术公司Karo Bio与全球制药公司美国家居产品公司达成三年合作协议，共同研发预防及治疗动脉粥样硬化的新药。Karo Bio将获得高达1亿美元的收入，包括前期付款、研发资金和与开发及全球批准相关的里程碑付款。合作将基于核受体研究，重点开发针对动脉粥样硬化的治疗药物，有望为心血管疾病治疗带来新突破。

比利时功能基因组学公司Galapagos NV与弗拉芒大学间生物技术研究所（VIB）宣布合作，旨在发现和验证针对阿尔茨海默病的创新药物靶点。该合作将结合Galapagos的PhenoSelect基因功能发现平台与VIB在阿尔茨海默病领域的丰富专业知识。根据合作条款，Galapagos将利用VIB专有的基于细胞的presenilin-gamma-secretase检测方法，筛选其人类基因库，以识别与阿尔茨海默病相关的基因。这些基因通过调节gamma-secretase活性，将被进一步验证为潜在的药物或药物靶点。这项技术为识别presenilin-gamma-secretase复合体的功能成分提供了独特机会，该复合体在阿尔茨海默病的发病机制中扮演关键角色。

英国生物制药公司Antisoma plc从全球癌症技术转移公司Cancer Research Ventures Limited（CRV）引进了血管靶向药物DMXAA，该药物已完成两项I期临床试验，使Antisoma在研产品增至四款。DMXAA由新西兰奥克兰大学Auckland Cancer Society Research Centre的Bruce Baguley和William Denny教授及其团队发现，具有抑制肿瘤生长的潜力。初步临床试验显示，DMXAA与化疗药物联合使用可显著减少肿瘤血流量，并提高肿瘤对化疗的敏感性。Antisoma以700万英镑的预付款和未来里程碑及版税收购了DMXAA的全球独家权利。

Biovation与Micromet签署研究协议，将利用其专利技术DeImmunisation应用于Micromet设计的创新治疗性蛋白质。Biovation将获得研究收入，若Micromet选择进一步开发蛋白质，Biovation将获得许可费、潜在里程碑付款和产品销售提成。Biovation总裁Frank Carr表示，与Micromet合作，特别是其利用免疫系统对抗疾病的高度创新技术，令人兴奋。Micromet副总裁Christian Itin指出，DeImmunisation技术通过消除或减少患者免疫系统识别治疗分子为异物时引发的T细胞反应，提高了抗体和蛋白质治疗药物的潜在临床应用。该技术基于“肽穿线”，通过识别治疗抗体或蛋白质上的潜在T细胞表位，通过单氨基酸替换移除这些表位，降低免疫原性，提高安全性，而不影响疗效。

奥里恩制药公司和辉瑞制药公司宣布签订合作协议，共同开发并商业化奥里恩制药公司研发的新药德雷米克兰。德雷米克兰是一种5-HT2受体拮抗剂类抗焦虑药物，目前在欧洲进行III期临床试验，用于治疗广泛性焦虑症。根据协议，奥里恩制药和辉瑞制药将在美国进行德雷米克兰的III期临床试验，由奥里恩制药提供资金，两家公司共同规划和管理。辉瑞制药将在产品获得监管批准后在美国分销和推广德雷米克兰，奥里恩制药有权在美国共同推广该产品。此外，辉瑞制药还获得在美欧以外的国家，包括日本开发德雷米克兰的权利。奥里恩制药将从辉瑞制药获得3000万美元的预付款，并在临床试验过程中获得额外的里程碑付款。该协议对辉瑞制药2001年的全年收益没有影响。奥里恩制药总裁Jyrki Mattila表示，与辉瑞制药的合作是公司全球战略的重要一步，期待与辉瑞制药的经验丰富的临床开发团队合作。辉瑞制药董事长兼首席执行官Fred Hassan表示，焦虑症是一个未满足的医疗需求领域，该协议为辉瑞制药提供了利用公司在开发新治疗焦虑和其他中枢神经系统疾病方面的丰富经验的机会。德雷米克兰由奥里恩制药从匈牙利公司Egis Pharmaceuticals许可而来，该药物具有新

Acorda Therapeutics获得国家卫生研究院颁发的10万美元SBIR研究资助，用于与罗格斯大学医学院的Herbert Geller、Sally Meiners和David Crockett博士合作研究。该研究旨在通过使用细胞外基质糖蛋白家族成员tenascin-C修复脊髓损伤后的受损神经。此研究基于前人发现tenascin-C成分可促进中枢神经系统神经纤维再生，而中枢神经系统受损神经无法自然再生，而周围神经系统可以。该资助将支持探索tenascin-C片段在治疗脊髓损伤和其他中枢神经系统损伤中的潜在用途，有望改善患者的生活质量。Acorda Therapeutics是一家专注于脊髓损伤和相关神经系统疾病治疗的生物技术公司，其领先产品Fampridine-SR正在进行II期临床试验，用于恢复慢性脊髓损伤和多发性硬化症患者的神经功能。此外，该公司还在开发针对多发性硬化症的人源化单克隆抗体，并致力于脊髓和大脑的再生和修复技术。