ImmunoGen与Avalon Pharmaceuticals达成一项许可协议，共同开发基于基因组学靶点的抗体类药物。Avalon将提供基因靶点，而ImmunoGen负责后续的产品开发、制造和商业化。双方均表示，此次合作是各自战略布局中的重要一环，旨在通过基因组学靶点丰富产品线。ImmunoGen致力于创新生物制药，主要针对癌症治疗，其主导产品huC242-DM1/SB-408075正在多个临床试验中。Avalon则专注于利用独特方法加速药物发现进程，目前正致力于发现新的药物靶点。

Celera Genomics与Genset SA签署了多年订阅协议，Genset将利用Celera的数据库、生物信息学系统和发现工具进行基因组学研究，并通过Celera Discovery System在线访问产品。该协议标志着Celera致力于增强药物发现和开发的能力，并持续生成大量基因组数据及相关工具。Genset期望通过使用Celera的数据和工具，加速基因组研究并降低成本，从而更专注于功能性和医学信息的添加。Celera Discovery System作为一个集成、基于网络的发现系统，为全球研究人员提供计算工具、超级计算能力和基因组数据，以推进发现过程。

Atrix Laboratories与Sanofi-Synthelabo达成一项价值约6000万美元的独家北美市场推广协议，涉及Leuprogel 1-、3-和4个月产品，用于治疗晚期前列腺癌。Atrix将获得许可费、研发支持以及与临床、监管和销售里程碑相关的支付。Sanofi-Synthelabo已购买1500万美元的Atrix普通股。双方已收到联邦贸易委员会关于哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下反垄断担忧提前解除的通知。Sanofi-Synthelabo还获得了开发6个月前列腺癌产品的选择权。Atrix的Leuprogel产品利用其专有的Atrigel药物递送系统，提供为期1-、3-和4个月的持续释放，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。Atrix已完成Leuprogel 1个月、7.5mg的III期关键临床试验，并计划在今年早些时候向FDA提交新药申请。Leuprogel 3个月、22.5mg的III期研究已按计划完成入组，Leuprogel 4个月、30mg产品的入组预计将在今年早些时候开始。6个月Leuprogel前列腺癌产品目前处于临床前开发阶段。

Athersys公司与Bristol-Myers Squibb达成合作，将提供其专有的RAGE-VT技术，用于生产表达验证药物靶点的人细胞系。根据协议，Athersys将使用RAGE-VT技术为BMS提供表达六个验证药物靶点的人细胞系，并可能扩展至五十个靶点。BMS将利用其组合化学能力开发针对验证靶点的小分子药物候选物。Athersys将获得每个RAGE-VT细胞线的许可费、候选药物开发的里程碑付款以及BMS使用RAGE技术开发的任何产品销售的版税。Athersys总裁兼首席执行官Gil Van Bokkelen指出，RAGE技术允许生产表达生物重要蛋白的人细胞系，无需使用克隆和分离的基因，为BMS和其他合作伙伴提供继续重要药物发现项目的自由。Bristol-Myers Squibb高级副总裁Elliott Sigal表示，Athersys的RAGE技术将帮助BMS跳过验证过程中的一个或多个步骤，从而加快药物候选物的开发。

Axcan Pharma Inc与Alfa-Wassermann SpA签订协议，购买新型熊去氧胆酸与碳酸氢钠联合配方的专利，该配方能显著提高熊去氧胆酸的吸收率。Alfa-Wassermann的初步研究表明，新配方URSO bicarbonate的生物利用度平均提高了40%。Axcan计划在2001年启动额外的药代动力学和药效学研究，以便提交补充NDA。Axcan对这种专利配方感兴趣，因为它们与胆汁淤积性肝病患者的临床结果相关，有望在原发性胆汁性肝硬化等疾病中提高疗效。Axcan还与辛辛那提大学儿童医院研究基金会签订了关于几种硫酸熊去氧胆酸化合物的许可协议，以加强其ursodiol战略。鉴于URSO 250在降低胆固醇方面没有效果，Axcan决定将研发重点转向预防结直肠癌息肉复发和治疗肝脏疾病，如原发性硬化性胆管炎、丙型肝炎和非酒精性脂肪性肝炎。Axcan还评估了URSO 250在治疗原发性高胆固醇血症中的疗效和安全性，以澄清其作用机制。

Genzyme Transgenics Corporation（GTC）和ImmunoGen Inc签署协议，共同生产ImmunoGen的人源化单克隆抗体huN901。GTC将培育能分泌huN901的羊，以从羊奶中提取抗体。huN901是ImmunoGen肿瘤激活前药（TAP）huN901-DM1/BB-10901的抗体成分，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。GTC表示，huN901抗体是针对小细胞肺癌的创新治疗方法的一部分，这是GTC致力于商业化的治疗蛋白质，也是今年宣布的第四个新的单克隆抗体合作项目。ImmunoGen表示，该协议是进一步开发huN901-DM1/BB-10901 TAP的重要一步，并计划年底前向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请。GTC将利用特别培育的羊生产huN901，然后从羊奶中提取抗体，并与高活性的细胞毒素药物DM1结合，形成huN901-DM1/BB-10901 TAP。在老鼠肿瘤异种移植模型中，huN901-DM1/BB-10901已消除人类SCLC肿瘤。根据开发计划和TAP的临床研究，两家公司可能进一步达成生产huN901的协议。在美国，每年约有33,000人被诊断出患有S

诺和诺德合并报告显示，公司合并销售额增长22%至186.44亿丹麦克朗，其中10%由于货币增值。运营利润增长37%至40.42亿丹麦克朗。税前利润和净利润分别增长43%至39.18亿丹麦克朗和42%至24.68亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长约30%。诺维信预计将于11月13日从诺和诺德A/S分拆，销售额增长13%至37.38亿丹麦克朗，运营利润增长24%至5.85亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长约20%。诺和诺德医疗保健销售额增长24%至149.36亿丹麦克朗，运营利润增长40%至34.57亿丹麦克朗。税前利润和净利润分别增长49%至34.3亿丹麦克朗和21.36亿丹麦克朗。预计全年运营利润增长可达35%。11月13日将举行特别股东大会，决定关于从2000年1月1日起具有追溯效力的拟议分拆。预计11月17日诺维信A/S将在哥本哈根证券交易所上市。

Karo Bio AB与Aventis Pharma达成战略联盟，将向Aventis提供其专有的BioKey药物发现技术，用于Aventis基因组计划中确定的靶点，旨在发现对抗传染病的创新药物。该协议为期一年，Aventis有权延长三年。根据协议，Karo Bio可从该合作中获得超过3200万美元的价值，不包括版税收入。Karo Bio将开发、验证和交付药物筛选试剂，Aventis将支付研究资金、许可费、技术里程碑、临床里程碑和产品销售版税。此次合作是Aventis加速其基于基因组学的抗感染药物发现计划的一部分。

Novo Nordisk宣布将旗下全资子公司ZymoGenetics Inc独立运营，并从国际投资者联盟那里获得了1.5亿美元的私募资金。ZymoGenetics曾为Novo Nordisk的主要美国研发部门，过去五年内提交了超过500项新型基因序列的专利申请，并拥有广泛的蛋白质疗法候选药物管线。新投资者集团将持有公司约35%的股份，Novo Nordisk将持有约51%的股份，但部分股份不具有投票权。该融资将帮助ZymoGenetics推进其领先治疗候选药物的临床试验，并加强其基因组学、生物信息学和蛋白质疗法发现技术。

Medarex Inc与Immuno-Designed Molecules SA（IDM）达成最终协议，IDM获得Medarex部分治疗产品和技术权利，以换取对IDM的股权。IDM获得Medarex的MDX-210抗HER2产品在全球范围内用于细胞疗法的权利，并已开始进行MDX-210与MAK细胞疗法结合治疗卵巢癌的III期临床试验。此外，IDM还获得MDX-220和MDX-447在全球范围内的某些权利，MDX-220将用于结直肠癌和前列腺癌，MDX-447将用于EGFr过度表达的肿瘤。Medarex通过此次交易将其在IDM的股权从6%增至约34%。此次交易超越了今年2月公司宣布的原则性协议，IDM将不获得MDX-33、MDX-22和某些Medarex研究项目的权利。Medarex和IDM将继续合作开发针对癌症的药物，IDM将利用其细胞疗法产品开发能力推动Medarex多个现有产品的商业化。IDM是一家生物制药公司，致力于开发新型免疫治疗产品Cell Drugs，用于治疗癌症和其他危及生命的疾病。