Intercept Pharmaceuticals宣布其领先FXR激动剂INT-747在动物模型中能够阻止甚至逆转肝纤维化的研究发表在《Gastroenterology》杂志上。该研究由公司科学共同创始人Stefano Fiorucci领导，揭示了INT-747在治疗肝纤维化方面的潜力，肝纤维化是导致肝硬化及肝衰竭的慢性疤痕过程，影响酒精性肝病、慢性病毒感染和肥胖相关非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者。目前尚无针对肝纤维化的批准治疗药物，而INT-747有望改变这一现状。Intercept计划在2005年初将INT-747推进至人体临床试验。该研究基于FXR（核激素受体家族成员）在胆汁流动和胆汁合成调节中的作用，表明FXR激动剂在治疗胆汁淤积性肝病方面具有潜力。Intercept的领先化合物，一种强效、口服生物利用度高的FXR激动剂，由GSK和佩鲁贾大学科学家在2001年发现，全球知识产权已归Intercept所有。

公司与Teva制药工业签署了关于laquinimod（SAIK-MS）的合作伙伴协议，与Strathmann Biotec签订合作生产TTS CD3的协议，TASQ前列腺癌项目患者研究计划在下半年开始，SLE项目一期研究计划在第三季度启动。公司净收入为3040万瑞典克朗，净财务项目亏损7740万瑞典克朗，每股亏损2.29瑞典克朗，税后亏损7740万瑞典克朗。

AVI BioPharma与美军医学研究感染疾病研究所（USAMRIID）签署了为期五年的合作协议，旨在测试其NEUGENE®抗义核酸疗法对多种可能被用作生物恐怖剂的病毒、细菌和毒素的效果。该合作将利用USAMRIID在生物恐怖剂方面的研究经验，旨在开发对抗广泛潜在生物防御感染的疗法。AVI BioPharma相信其NEUGENE抗义核酸“快速响应疗法”在抗病毒治疗领域具有重要作用，这些合成化合物能够模仿病原体遗传代码的关键部分，并绑定到目标遗传序列的特定部分，阻止目标基因或病毒的功能。AVI BioPharma致力于开发治疗生命威胁性疾病的药物，其技术平台包括第三代NEUGENE抗义药物和癌症免疫疗法。

OrthoLogic公司宣布已完成对Chrysalis BioTechnology Inc.的收购，支付了250万美元现金和价值2500万美元的OrthoLogic普通股，以获得CBI的大部分资产和知识产权。交易被视为资产收购，约2300万美元将作为在研研发费用，其余部分分配给专利和商标。CBI股东将因未来事件获得700万美元的OrthoLogic普通股。OrthoLogic表示，此次收购将消除未来里程碑付款，控制制造过程和知识产权，增加科学专长，并使公司成为更多元化的药物开发公司，拥有针对多种未满足医疗需求的潜在产品。

Enterprise Technologies, Inc.的子公司Phytomedical Technologies Corporation与纽约大学达成独家全球许可协议，获得其有关muira puama植物提取物和天然来源的离子通道调节剂的专利发明。Phytomedical开发的植物衍生物BDC 03在动物实验中成功降低体脂百分比、增加瘦肌肉质量和降低胆固醇。在人体试验中，BDC 03使受试者体脂减少5%，肌肉质量增加15磅，且未改变饮食和锻炼，未出现男性激素症状。此外，BDC 03对肥胖或超重个体降低脂肪沉积和降低胆固醇的潜力对治疗至关重要，对患有恶病质的患者可能具有生死攸关的意义。Phytomedical将向NYU支付所有许可产品净销售额的版税，并授予NYU和发明者Bruce Cherksey购买Phytomedical股票的期权。

Alnylam Pharmaceuticals与Hybridon达成独家许可协议，获得Hybridon针对VEGF蛋白的RNA干扰分子（RNAi）治疗眼部疾病的权利。Hybridon拥有一系列与寡核苷酸治疗应用相关的专利和专利申请，包括抑制VEGF蛋白生产的反义和RNA干扰化合物。VEGF蛋白与癌症和黄斑变性有关。Hybridon获得预付款，并有权获得未来的里程碑付款和版税。这一知识产权许可扩展了Alnylam在RNAi治疗药物开发与商业化方面的专利、技术和专有知识。同时，它通过增加另一家具有互补技术的合作伙伴，继续利用Hybridon在寡核苷酸领域的广泛专利资产。Alnylam的高级副总裁Vincent Miles表示，这一额外的知识产权将加速并简化与Merck合作推进的领先项目，以开发针对年龄相关性黄斑变性和其他眼部疾病的创新RNAi治疗药物。Hybridon的总裁兼首席科学官Sudhir Agrawal表示，很高兴与Alnylam达成许可协议，以扩大其专利组合的使用，并认为这进一步验证了其寡核苷酸专利组合的广泛覆盖范围及其在RNA干扰快速增长的领域的适用性。

Enzon Pharmaceuticals宣布与Nektar Therapeutics签订许可协议，涉及Enzon的专有PEG技术。Nektar与Pfizer达成合作，为Pfizer的临床测试产品提供PEG化技术。Enzon将获得Nektar产品销售利润的一部分。自2002年形成的联盟中，Nektar拥有授予Enzon PEG技术子许可的独家权利。Enzon保留使用其所有PEG技术用于自身产品组合以及与第三方合作开发的产品。Enzon是一家致力于治疗致命疾病的生物制药公司，拥有多个市场产品，包括PEG-INTRON、ABELCET、ONCASPAR、ADAGEN和DEPOCYT。公司采用科学导向策略，拥有广泛的药物开发项目，利用其大分子工程技术平台，包括PEG修饰和单链抗体（SCA®）技术。Enzon在多个阶段开发多个药物候选产品，独立或与合作伙伴合作。

Acorda Therapeutics宣布收购了Elan Pharmaceuticals Inc.旗下的Zanaflex（替扎尼定）在美国的销售、营销和分销权，包括市场上现有的Zanaflex片剂和新的FDA批准的胶囊剂型。Elan将继续为Acorda提供胶囊，保留生产权。Acorda计划在2005年初推出胶囊剂型。Zanaflex用于治疗痉挛，通过阻断神经冲动来减少肌肉痉挛，同时不降低肌肉力量。新胶囊剂型为医生和患者提供了更多管理痉挛的灵活性，并可能使患者每天服用的药片数量减少。Acorda Therapeutics是一家专注于脊髓损伤、多发性硬化症和相关神经系统疾病治疗的生物技术公司。

Sunesis Pharmaceuticals与Merck & Co.达成一项多年期研究合作，旨在发现新型口服抗病毒药物。Sunesis将向Merck提供一系列针对病毒感染的小分子化合物，这些化合物源自其专有的Tethering(SM)片段药物发现平台。Merck将负责推进这些化合物至先导优化、临床前开发和临床试验阶段。Sunesis将获得前期付款、年度许可费以及基于开发里程碑的付款，此外还将根据合作产品净销售额获得版税。这是两家公司第二次合作，之前在2003年2月曾签署一项针对阿尔茨海默病新小分子药物的研究合作。Sunesis将继续利用其Tethering(SM)方法来识别与抗病毒靶点具有高亲和力的片段，作为潜在新药的基础。

AVANT免疫治疗公司宣布，国会通过的2005财年国防拨款法案为国防部继续开发一种针对炭疽和瘟疫的口服组合疫苗提供280万美元资金。这项资金支持AVANT自2003年1月开始的高级技术疫苗的研发，预计将帮助资助该组合疫苗的临床开发阶段和AVANT在Fall River设施的生产试点。该疫苗与现有或下一代注射疫苗相比，具有独特优势，可在单次口服后迅速提供保护，且室温稳定性使得运输、储存和分销更加便捷和经济。AVANT的疫苗技术平台能够开发出无需冷藏的快速保护、单剂量口服疫苗，并正在将其应用于生物防御、旅行者疫苗、全球健康需求和人类食品安全等领域。