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  • Neose Technologies 和 MacroGenics 签署研究合作和许可协议
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    Neose Technologies Inc.与MacroGenics Inc.宣布达成一项关于多种单克隆抗体的研究合作和许可协议。Neose将利用其GlycoAdvance和GlycoPEGylation技术改进MacroGenics的化合物,旨在提升这些蛋白质的疗效。MacroGenics有权将部分改造后的化合物推进开发。在初始研究阶段后,MacroGenics将负责在Neose独家许可下进一步开发这些许可化合物,并为此提供资金。作为回报,Neose将有权获得各种选择费、里程碑和版税支付。Neose致力于通过其专有技术改进蛋白质治疗,而MacroGenics专注于开发、生产和商业化包括癌症、传染病和自身免疫性疾病在内的生物技术产品。
    2004-04-26
    MacroGenics Inc Neose Technologies I
  • 葛兰素史克、世卫组织防疫病防治研究和培训特别培训及培训基金和疟疾药物风险投资公司合作抗击疟疾
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    标题:2004年4月23日,伦敦和日内瓦——葛兰素史克(GSK)、世界卫生组织热带病研究和培训特别项目(WHO-TDR)以及疟疾药物创新联盟(MMV)宣布签署一项合作协议,共同开发一种新的固定剂量复方青蒿素疗法(ACT)药物,该药物结合了氯普鲁卡胺、二氮杂茂和青蒿素(CDA),用于治疗疟疾。 摘要: - 葛兰素史克、世界卫生组织热带病研究和培训特别项目以及疟疾药物创新联盟宣布合作开发一种新的ACT药物,以应对非洲疟疾危机。 - 该药物结合了氯普鲁卡胺、二氮杂茂和青蒿素,旨在对抗抗药性疟疾。 - 新的治疗方法旨在为数百万人提供有效的治疗。 - 该项目由利物浦大学彼得·温斯坦利教授领导,并得到了英国国际发展部(DFID)的资助。 - 如果成功,该药物将以优惠价格提供给疟疾流行国家的公共部门,以最大程度地满足需求。 - 世界卫生组织估计,每年有3亿至5亿例疟疾病例,直接导致100万人死亡,并间接导致170万人死亡。
    Infection Control Today
    2004-04-23
    GSK PLC
  • Aastrom Biosciences 获得 NIH 资助,开发用于治疗恶性黑色素瘤的免疫疗法
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    Aastrom Biosciences获得NIH资助,利用其专利技术AastromReplicell System开发针对恶性黑色素瘤的免疫治疗药物。该项目旨在通过体外扩大患者肿瘤或外周血中的T细胞,以增强治疗效果。该研究旨在证明使用Aastrom技术进行T细胞生产的可行性和优势,有望为晚期黑色素瘤患者提供新的治疗选择。Aastrom的专利技术包括封闭系统自动化和单通道介质灌注,旨在提高细胞疗法的免疫和治疗效果。
    2004-04-22
    Vericel Corp
  • TriMed Research, Inc. 计划将蛋白质发现商业化
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    TriMed Research,由内布拉斯加大学医学中心、UNeMed公司和Tridelta Development Ltd.共同组建的合资企业,于2004年4月22日开始商业化一种名为MAA的天然乳腺蛋白。MAA蛋白的合成版本表现出生物活性,能够在肠道中启动保护性过程,这可能会显著减少人类和动物的细菌和病毒性胃肠道感染。这一发现具有广泛的应用,包括预防婴儿的致命疾病、减少农场动物的发病率、减少癌症治疗的副作用以及预防“旅行者腹泻”。TriMed Research正在筹集资金进行动物研究,目标是开发专有治疗产品。公司首席执行官David Winter表示,他们渴望与投资者合作,尽快推进研究。TriMed Research团队包括具有丰富行业经验的Dr. Winter,以及发现MAA蛋白的Thomas McDonald教授等。
    Biospace
    2004-04-22
    TriMed Research Inc
  • Elan 将其 NanoCrystal 技术授权给罗氏
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    Elan Pharma International Ltd. 与Roche达成许可协议,将专有的NanoCrystal技术授权给Roche,以提升药物生物利用度,将药物转化为纳米级颗粒,制作更有效和方便的剂型。Elan表示,这项技术有助于解决药物水溶性差的问题,并有望挽救大量难以溶解的药物候选化合物。Elan将为Roche提供制剂服务和相关技术,以换取研究收入、开发里程碑和产品销售提成。Roche对NanoCrystal技术的潜力表示兴奋,认为这将加强其开发创新药物的能力。目前,已有两款采用NanoCrystal技术的药物产品上市,未来两年预计还将有更多产品推出。
    Bionity
    2004-04-21
    Elan Corp PLC Elan Pharma Internat Roche Holding AG
  • Insmed 收购 Baxter International 的制造工厂
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    Insmed公司宣布收购了由Baxter International公司运营过的重组蛋白制造设施,计划用于其III期开发产品rhIGF-I/rhIGFBP-3(又称SomatoKine®)的商业生产。该公司将保留Baxter的前员工,并计划在年底前使该设施全面投入生产。此举预计将满足Insmed未来几年的开发和商业需求,并增加其运营成本约450万美元。同时,Insmed还向设施房东和Baxter提供了信用证,以支付租赁和设施恢复费用。Insmed的rhIGF-I/rhIGFBP-3是一种独特的胰岛素样生长因子-I(IGF-I)递送组成,目前正在III期临床试验中治疗生长激素缺乏症,并计划在其他适应症中进行临床试验。
    Insmed Incorporated
    2004-04-14
    Baxter International Insmed Inc
  • Eurand 签署肿瘤分子协议
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    Eurand公司与意大利乌尔比诺大学生物技术中心签署了研究协议,旨在评估从十字花科蔬菜中提取的天然物质吲哚-3-羧酸衍生的潜在抗癌化合物。双方将合作开发并评估该口服化合物在广泛癌症治疗中的疗效。乌尔比诺大学负责化合物的合成和临床前评估,而Eurand将负责产品开发,并利用其专有的Biorise(R)技术优化药物的吸收特性。Eurand拥有该化合物的全球独家权利,并在行使选择权后资助未来的开发和商业化。如果行使选择权,Eurand将向乌尔比诺大学支付与成功相关的里程碑和产品未来销售的版税。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示,公司对这一研究项目感到兴奋,并相信大学与行业之间的此类合作对双方都有重大益处。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物递送技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司,专注于提高生物利用度、改良释放和口感遮蔽,并正在开发基于其专有Biorise(R)技术的产品管线。
    Biospace
    2004-04-14
    Aptalis Pharma SRL Universita' Degli St
  • Evotec OAI 与 Fujisawa 签订综合虚拟筛选和药物化学协议
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    Evotec OAI与日本领先的制药公司Fujisawa Pharmaceutical达成合作,共同开展药物发现项目。双方将利用虚拟筛选和药物化学技术,寻找针对Fujisawa的药物靶点的活性化合物,并进行合成和优化。Evotec OAI将提供化学数据库挖掘、化合物设计和筛选等服务,而Fujisawa则负责生物筛选。项目成功后,Evotec OAI将获得服务费和里程碑式付款。此次合作体现了Evotec OAI在全球药物发现领域的领导地位,并展示了其在日本市场的战略重要性。
    Evotec SE
    2004-04-13
    Evotec SE Fujisawa Pharmaceuti
  • GE 完成对 Amersham 的收购;交易将塑造患者护理的新时代
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    GE公司宣布收购Amersham plc全部股份,完成对全球诊断成像剂和生命科学领域领先企业的收购。GE Healthcare业务预计2005年营收达160亿美元,由GE Medical Systems和Amersham的运营单位组成。原Amersham首席执行官威廉·卡斯特尔成为GE Healthcare总裁兼首席执行官,原首席运营官彼得·洛斯彻将负责新成立的GE Healthcare生物科学业务。GE Healthcare将在英国Chalfont St. Giles设立全球总部,GE Healthcare Technologies总部位于美国威斯康星州沃克斯哈,GE Healthcare生物科学总部位于英国Little Chalfont。GE董事长兼首席执行官杰弗里·伊梅尔特表示,此次收购将推动医疗保健领域的变革,并期待卡斯特尔领导整合这些增长平台。GE管理层认为,此次收购将使GE在医学领域开启新篇章,创造一个在成像、诊断药物和药物发现方面具有广泛专业知识的医疗保健公司,并扩大客户基础。
    2004-04-08
    Amersham Biosciences Amersham Health Amersham Internation GE Healthcare Ltd General Electric Co
  • SkyePharma 将获得 Endo 对异丙酚 IDD-D 的里程碑付款
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    SkyePharma公司宣布,其产品Propofol IDD-D(TM)的II期临床试验结果已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的审查通过。根据与Endo Pharmaceuticals的协议,SkyePharma将获得500万美元的里程碑付款。双方已就Propofol IDD-D(TM)的III期临床试验计划达成一致,预计将在今年年中开始III期试验。Propofol IDD-D(TM)是一种2%的静脉注射剂型,采用SkyePharma的专利IDD-D(TM)技术,不含防腐剂,适用于成人手术麻醉维持和重症监护病房的成人镇静。II期临床试验结果显示,Propofol IDD-D(TM)与市场上现有的1%丙泊酚制剂Diprivan在药代动力学、疗效和安全性方面相当。
    Bionity
    2004-04-07
    SkyePharma PLC