deCODE genetics与默克公司合作，发现两种新基因，有助于治疗肥胖。这些基因通过分析冰岛肥胖项目中的17,000名参与者的遗传和临床数据而确定，其中一个基因与身体能量储存和利用有关，另一个基因通过调节食欲影响肥胖。这一发现为开发新型抗肥胖药物提供了重要线索，有助于解决全球肥胖问题的增加。

Elan公司宣布寻求对与辉瑞公司关于独家和相互的β-分泌酶抑制剂研发和营销协议的争议进行有约束力的仲裁。该协议最初于2000年8月与辉瑞的合作伙伴法玛西亚公司签订，涉及阿尔茨海默病治疗阶段的β-分泌酶小分子抑制剂的发现。Elan因辉瑞违约而终止协议，认为拥有与β-分泌酶研究项目相关的知识产权的独家全球许可。Elan总裁兼首席执行官凯利·马丁表示，在采取这一步骤之前，公司已尽一切努力达成双方都能接受的解决方案。鉴于β-分泌酶项目的潜在医学重要性以及公司在阿尔茨海默病研究和开发中的领导地位，Elan将采取适当的行动来保护和执行协议下的权利。Elan专注于神经学、严重疼痛和自身免疫疾病领域的新型治疗产品的发现、开发、制造、销售和营销。

Mylan Laboratories Inc.于2003年12月11日宣布，美国食品药品监督管理局批准了Ertaczo（ sertaconazole nitrate）2%乳膏，该药物为咪唑类抗真菌药，用于治疗足癣。此前，Mylan在2003年10月将sertaconazole在美国和加拿大的销售权出售给了Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc.的OrthoNeutrogena部门，结束了与Ferrer Internacional S.A.的许可权。Mylan在与OrthoNeutrogena签订协议时获得了200万美元，并将在FDA最终批准其新药申请后获得额外1200万美元。

Peregrine Pharmaceuticals与AERES Biomedical达成协议，将对其VTA抗体进行人源化改造。Peregrine将提供小鼠VTA靶向抗体，由AERES利用其专有的人源化技术提供人源化VTA临床候选药物。此举有助于Peregrine构建VTA抗体管线，为未来临床试验做准备。AERES在抗体人源化领域拥有成熟技术，曾成功人源化超过23种单克隆抗体。人源化抗体对于多次给药的药物至关重要，可减少或消除人体对小鼠抗体的免疫反应。AERES拥有丰富的合作研发经验，与生物制药行业合作开发至少七种人源化抗体进入临床试验。Peregrine专注于开发针对癌症的独特技术，包括TNT、VEA和VTA，这些技术针对多种肿瘤类型。

AERES Biomedical与Peregrine Pharmaceuticals达成协议，将Peregrine的VTA抗体进行人源化改造，以用于临床候选药物的开发。AERES利用其专有的抗体人源化技术，成功将小鼠抗体改造为93%人类抗体，减少或消除人体对小鼠抗体的免疫反应，提高药物多次使用的可能性。此次合作标志着Peregrine在VTA抗体管线建设的重要一步，为其2004年的IND申请做准备。AERES自1988年以来在抗体人源化领域积累丰富经验，拥有多项相关抗体工程技术，并与生物制药行业合作开展近30项成功研发项目。

Aastrom Biosciences Inc宣布与杜克大学医学中心合作开展一项针对多种胃肠道癌症（包括结直肠癌、胃癌和胰腺癌）的I期临床试验。该试验将评估一种基于树突状细胞的疫苗作为新治疗方法，通过将肿瘤相关肽抗原加载到患者血液来源的树突状细胞上，使用Aastrom的DCV-II树突状细胞疫苗生产套件和AastromReplicell系统进行生产。该试验由NIH资助，并遵循FDA的新药研究申请。试验旨在评估疫苗的安全性、可行性、免疫结果和临床疗效，并确定激发对CEA（癌胚抗原）的强大免疫所需的疫苗接种次数。Aastrom的系统预计将产生足够的患者来源的树突状细胞，以允许每位患者接受多次疫苗接种。该研究有望为大量癌症患者提供新的治疗选择。

Tripos公司与瑞典生物技术公司Biovitrum宣布，在不到三个月的时间内，双方合作发现研究取得了积极成果。Tripos成功为Biovitrum的一个高优先级项目设计并合成了先导药物系列。此外，两家公司还启动了一个新的合作软件研究项目，旨在开发改进的药物发现工具。此次合作中，Tripos的ChemSpace和SARNavigator等专有软件程序帮助Biovitrum扩充了筛选库，并优化了两个有潜力的先导系列。Biovitrum对Tripos的科学研究质量和响应速度表示满意，特别是对Tripos的informatics驱动的数据分析、库设计和创新软件产品的能力印象深刻。双方还将合作开展一个信息学技术项目，以增强GASP软件工具，该工具利用遗传算法识别针对共同靶点的化合物，有助于在大型数据库中识别其他活性结构系列。

Debiopharm SA与Pfizer Inc达成协议，将重新获得Trelstar Depot 3.75mg一个月剂型和Trelstar LA 11.25mg三个月剂型的销售和营销权，覆盖美国、加拿大和墨西哥市场。Debiopharm此前曾将Trelstar的许可权授予Pharmacia Corp，而Pfizer则通过2003年收购Pharmacia获得了这些权利。Trelstar是一种用于治疗晚期前列腺癌的LHRH激动剂，于2000年6月获得美国FDA批准。Trelstar专利将于2010年到期。Triptorelin在欧洲以Decapeptyl品牌销售，是南欧市场的领导者。Debiopharm期待与另一家制药公司合作，在2004年初将Trelstar推向北美市场。Pfizer将继续分销Trelstar直到那时。前列腺癌是美国男性最常见的癌症，Debiopharm专注于开发、注册和确保新化学实体在欧洲和美国市场上市，包括成功注册和推出的oxaliplatin和triptorelin pamoate。

VaxGen公司与日本化学血清疗法研究所（Kaketsuken）达成合作协议，共同开发更安全的痘苗疫苗，旨在应对美国政府的潜在合同购买减毒痘苗。VaxGen将从Kaketsuken批量购买疫苗，并在美国完成所有二次制造，包括填充和包装。双方各自承担疫苗销售前的研发费用，协议覆盖美国市场，并可能扩展至其他国际市场。VaxGen去年已与Kaketsuken合作制造了100万剂疫苗用于临床试验，并进行了动物研究。VaxGen正在美国进行动物研究，并计划明年启动人体临床试验。该疫苗LC16m8是唯一获得人类使用许可的减毒痘苗，已在日本使用超过50,000名儿童。VaxGen是一家生物制药公司，专注于严重人类传染病的预防和治疗，而Kaketsuken是一家研究、开发、制造和供应生物产品的法人基金会，在疫苗和生物制品领域处于领先地位。

Celltech Group plc宣布将于2004年初从辉瑞公司手中收回其PEGylated抗TNF-α抗体片段CDP 870的完全权利。由于辉瑞要求与Celltech重新协商合作财务条款，Celltech拒绝做出重大修改，导致辉瑞发出终止CDP 870权利的90天通知。在此期间，所有产品开发与商业化权利及项目信息将归还Celltech。Celltech计划利用CDP 870在克罗恩病治疗上的III期临床试验成果，并探索其他TNF抑制剂有潜力的疾病领域，如银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。此外，Celltech将考虑将类风湿关节炎的权利授权给新合作伙伴或自行开发。自11月13日宣布以来，已有多家全球制药和生物技术公司表达兴趣。Celltech首席执行官Goran Ando表示，公司对辉瑞的专业和支持态度感到满意，并期待尽快确定CDP 870的最佳开发与商业化策略，以最大化项目价值。