Alnylam Pharmaceuticals Inc.的德国子公司Ribopharma AG授予Invitrogen Corporation非独家许可，使用其拥有的RNA干扰（RNAi）专利组合中的研究产品和服务。这项许可的知识产权包括欧洲专利1 144 623，涵盖了使用短双链RNA介导RNAi的应用。Alnylam公司表示，这项许可将鼓励研究界广泛使用RNAi作为基因沉默的工具，从而推动RNAi疗法的研发。Invitrogen的RNAi业务部门负责人Nikki Zahl表示，选择从Alnylam许可这项知识产权是因为他们已经获得了该专利组合的授权专利。RNAi是一种细胞内自然发生的机制，可以选择性沉默特定基因，这一能力可能成为一类全新治疗产品的基石。Alnylam公司正在开发化学合成的siRNA作为治疗各种疾病的潜在药物。

Alnylam Pharmaceuticals与Cenix BioScience达成一项研究联盟和许可协议，Cenix获得RNA干扰（RNAi）基础专利的非独家市场许可，并支付年度费用和许可服务销售额的版税。Alnylam将利用Cenix在siRNA设计和测试方面的领先专长。该协议标志着两家公司在实现RNAi巨大潜力方面迈出了重要一步，旨在推动RNAi成为靶点发现和验证的领先工具，并共同推进siRNA的设计和测试。RNAi作为一种自然发生的细胞机制，有望成为治疗多种人类疾病的新方法，Alnylam致力于开发RNAi产品以治疗包括中枢神经系统、代谢、眼科、病毒、肿瘤和自身免疫等疾病。Cenix作为RNAi研究领域的先驱，专注于利用RNAi发现和验证新的治疗药物靶点。

Alnylam Pharmaceuticals Inc. 的德国子公司 Ribopharma AG 授予 Cell Signaling Technology Inc. 非独占许可，使用其RNA干扰（RNAi）领域的核心专利，以提供研究产品。该专利是首个也是唯一一个授权的专利，涵盖了使用短双链RNA介导RNAi的应用。根据协议，Cell Signaling Technology将支付初始和年度许可费，以及授权产品销售额的版税。这一许可协议是Alnylam将其RNAi基础专利广泛提供给研究社区战略的一部分，旨在通过RNAi作为基因沉默研究工具的广泛应用，为基因功能和RNAi机制提供宝贵信息，从而促进RNAi治疗药物的开发。Cell Signaling Technology的Vice President of Business Development，Michael Melnick表示，与Alnylam和Ribopharma的合作，作为RNAi技术的先驱，使得CST能够向研究社区提供最高质量的siRNA产品。RNA干扰（RNAi）是一种细胞内自然发生的机制，可以特异性地沉默特定基因，这一能力可能成为一类全新治疗产品

Curis Inc与Wyeth Pharmaceuticals达成协议，将Hedgehog蛋白和新型小分子Hedgehog通路激动剂授权给Wyeth，用于治疗神经和其他疾病。交易价值超过1.7亿美元，包括许可费、研究支持以及临床开发和药物批准里程碑的现金支付。Curis保留了对某些治疗应用的开发和许可选择权，Wyeth有选择权收购孤儿药指征和心血管应用。Curis的小分子Hedgehog激动剂在治疗神经疾病方面显示出疗效，如帕金森病和中风，这些疾病在美国有大量未满足的医疗需求。

Morphotek公司与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作研究与开发协议，旨在开发针对NCI研究人员发现的与癌症相关的蛋白质的治疗性抗体。Morphotek将利用其专有的MORPHODOMA抗体技术来开发用于治疗胰腺癌、卵巢癌和肺癌的新型抗体。NCI将提供其在表征和评估主要抗体特异性及治疗效力的专业知识。这项协议是Morphotek公司积极扩大其治疗性抗体产品组合的重要一步，通过与NCI的合作，Morphotek能够快速创建抗体和高滴度细胞系，以支持大规模制造，并推进产品进入临床试验。Morphotek是一家专注于通过创新的专有基因进化技术开发蛋白质和抗体产品的生物技术公司，目前正专注于开发用于治疗癌症、炎症和传染病的治疗性抗体。

蒙大拿州立大学获得了一份价值1050万美元的联邦合同，旨在快速寻找对抗如炭疽等可能被生物恐怖分子使用的疾病的药物。该校免疫学教授马克·尤蒂拉表示，研究目标是开发一种可以口服的药物，以增强人体自然免疫防御。该项目将与Bozeman的Ligocyte公司合作，筛选多达20万种化合物以找到最有效的药物。Ligocyte将扩大其设备、软件和专业知识，并计划增加员工人数。自2001年9月11日以来，美国政府已投入数十亿美元加强国家的生物恐怖主义防御，包括疫苗储备和研究资助。MSU的研究项目将专注于增强肠道中的gamma-delta T细胞，以提高人体免疫力。尤蒂拉认为，如果这一想法成功，将大大减少感染病原体的数量，甚至可能比疫苗更有效。

ImmunoGen公司宣布将推进其两种临床阶段的TAP药物——cantuzumab mertansine和huN901-DM1——进入概念验证试验。公司将独立推进cantuzumab mertansine进入II期临床试验，并从Vernalis手中接管huN901-DM1的未来开发。Vernalis将继续进行huN901-DM1的临床研究，但已放弃其产品权利。ImmunoGen计划在美国启动自己的huN901-DM1临床试验。这些决策旨在推动公司抗肿瘤药物的发展，并有望在未来六个月内增加公司的烧钱速度。

ACADIA Pharmaceuticals与Allergan合作开发治疗青光眼的选择性毒蕈碱类药物取得重要进展，Allergan选择了合作化合物进行进一步开发和商业化。该合作项目源于ACADIA发现的选择性靶向降低眼内压的毒蕈碱受体的化学先导化合物，避免了与其他可能引起副作用的靶点相互作用。ACADIA将自身在毒蕈碱领域的化学能力和发现专长与Allergan的疾病模型和眼科护理专长相结合，优化了这些先导化合物。ACADIA将获得里程碑付款，并有权保留其毒蕈碱化合物和相关资产的所有其他治疗领域的权利。ACADIA致力于发现和开发针对中枢神经系统及相关疾病的创新小分子药物，目前拥有针对帕金森病、精神分裂症、慢性疼痛和青光眼等重大未满足医疗需求和主要商业市场的五个开发项目。

Celltech Group plc与Amgen Inc合作开发针对骨质疏松症的新型治疗方案，利用Celltech的专利抗体片段技术识别针对硬化蛋白的抗体片段，该蛋白由Celltech发现，与骨沉积调节相关，抑制该蛋白可能有助于逆转骨质疏松症患者的骨流失。双方已完成特定疾病模型的研究，触发对Celltech的未公开里程碑付款。这一成就紧随2003年10月的先前研究里程碑。Celltech研发总监Melanie Lee博士表示对Amgen和Celltech科学家在该创新项目中的快速进展感到高兴。Celltech是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有创新的研发管线和强大的药物发现能力，包括在抗体工程领域的领先地位。骨质疏松症是一种退行性骨病，预计会影响60至70岁女性的三分之一和80岁或以上女性的三分之二。目前的治疗方法主要阻止骨密度损失，但不能逆转骨质疏松症的影响。根据2002年5月宣布的Celltech与Amgen的协议，Amgen拥有针对Sclerostin蛋白开发和市场治疗的独家全球权利，Celltech负责识别和工程化针对Sclerostin蛋白的高亲和力PEG化抗体片段，Amgen将领导北美和日本的推广活

BioSante Pharmaceuticals获得一项价值658,207美元的合同，由DynPort Vaccine公司为其开发通过替代途径（如鼻内、口服和无针皮肤途径）的炭疽疫苗。该项目支持美国国防部联合疫苗采购计划（JVAP），旨在利用BioSante的专有纳米技术疫苗佐剂和递送系统BioVant，与DynPort提供重组抗原结合，以评估BioVant在炭疽疫苗中的应用潜力。BioSante将开发含有炭疽疫苗抗原的BioVant配方，并在动物中进行免疫研究，以比较BioVant/抗原疫苗与使用Alhydrogel佐剂的炭疽疫苗的免疫原性。这是BioSante在疫苗递送和胰岛素治疗等领域的纳米技术工作的进一步验证，也是对股东价值的肯定。