Iconix Pharmaceuticals宣布与AstraZeneca合作，为其癌症药物发现项目提供高级化学基因组学和分析服务。AstraZeneca将利用Iconix的化学基因组学平台来理解特定药物程序的毒性机制，并寻找可以作为短期研究对照的基因组生物标志物。Iconix将使用其Drug Signatures库中的生物标志物来分析AstraZeneca的化合物，以预测毒副作用和机制。这项合作旨在缩短检测潜在毒性的时间，降低药物开发成本，并提高药物研发的成功率。Iconix在化学基因组学领域处于领先地位，与多家生命科学公司有战略合作关系，并为美国食品药品监督管理局提供研究、培训和支援。AstraZeneca是全球领先的制药公司之一，专注于处方药的研究、开发和营销。

2004年初，4(1H)-吡啶酮衍生物GW844520从发现阶段进入开发阶段，但临床前研究暴露出一些问题，阻碍了其进一步发展。同年启动了吡啶酮备用先导优化项目，旨在改善其物理化学和代谢特性，同时保持对阿托喹和其它抗药性恶性疟原虫株的活性，成功产生了多个良好的药物候选者。2005年项目目标是评估候选药物以提高溶解度和口服生物利用度，并启动动物毒性研究。预计到2005年最后一个季度，可能有一个比GW844520性能更优的新候选药物出现，这一快速成功得益于葛兰素史克公司（GSK）和疟疾药物联盟（MMV）的迷你投资组合策略。

Aventis Pasteur与美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）达成协议，将生产一种基于潜在大流行病毒株的实验性流感疫苗，用于临床试验。该疫苗基于去年在东南亚流行的H5N1禽流感病毒株。Aventis Pasteur将生产8000剂疫苗，生产地点位于宾夕法尼亚州斯威夫特沃特。该疫苗将按照NIAID的规定进行制造，临床试验将由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的NIAID进行。流感每年都会发生，在美国导致平均每年有36,000人死亡，主要是慢性病患者和老年人。根据世界卫生组织，下一次大流行可能导致工业化国家有100万至230万人住院，28万至65万人死亡。Aventis致力于通过发现和开发创新处方药和人类疫苗来治疗和预防疾病。

AOP Orphan Pharmaceuticals AG与Lantibio Inc签署了一项许可和商业化协议，共同开发治疗囊性纤维化（CF）的药物Moli1901，并在欧洲地区进行推广。AOP将负责Moli1901在欧洲的临床和非临床开发，而Lantibio将负责技术发展活动以支持欧盟的监管文件提交，并有权使用AOP在欧洲领土产生的数据来支持美国监管文件提交。AOP计划在德国立即启动II期临床试验。协议的具体条款包括未公开的预付款和里程碑付款，以及与Moli1901在欧洲销售相关的版税。AOP Orphan Pharmaceuticals AG的CEO表示，Moli1901与公司现有产品组合完美契合，他们对许可和商业化协议感到高兴，并致力于完成Moli1901在欧洲的挑战性临床前/临床开发。Lantibio的CEO表示，他们很高兴与AOP合作，并将在开发过程中提供积累的经验，与AOP以合作伙伴关系的精神合作。囊性纤维化是一种遗传性疾病，特征是患者呼吸道慢性形成粘液堵塞，由异常的盐和水运输引起。Moli1901（通常称为duramycin）通过激活气道中存在的替代盐通道，可能使肺部的粘液成分正常化。AOP O

ViroPharma宣布了关于鼻用Pleconaril的最新进展，Schering-Plough拥有进入许可协议的选项，若行使该选项，将负责Pleconaril鼻用制剂在美国和加拿大的未来开发和商业化。ViroPharma已向Schering-Plough提交了临床研究数据，包括一项随机双盲安慰剂对照试验，结果显示Pleconaril鼻用喷雾在治疗感冒方面具有抗病毒活性且安全性良好。Schering-Plough正在审查这些数据，并将在2004年第三季度中期做出是否行使选项的决定。若Schering-Plough决定行使选项，ViroPharma将获得1000万美元的初始许可费和额外费用购买ViroPharma的原料药库存，并可能获得里程碑付款和特许权使用费。Pleconaril已在美国和加拿大进行临床试验，用于治疗感冒和严重或危及生命的picornavirus感染。

Allergan与日本Senju制药公司签订独家许可协议，在日本市场开发和销售LUMIGAN(R)眼药水，用于降低眼内压。LUMIGAN(R)在美国于2001年首次上市，目前在全球40多个国家销售。2003年全球销售额为1.81亿美元，预计2004年将达2.1亿至2.35亿美元。根据协议，Senju将负责在日本开发和商业化LUMIGAN(R)，并承担相关费用，包括前期付款、开发和商业化里程碑付款以及产品商业化后基于LUMIGAN(R)销售额的版税。Allergan和Senju将共同制定产品战略和管理。LUMIGAN(R)属于新一代降低眼内压的脂质类眼药水，占全球青光眼市场的43%，是目前增长最快的类别。LUMIGAN(R)是Allergan的旗舰青光眼产品，在多项临床试验中显示出比其他产品更有效地降低眼内压。LUMIGAN(R)目前在日本进行第3期临床试验，预计2007年获得市场批准。

德国MorphoSys AG与美国诺华制药公司宣布建立一项重大战略合作，旨在发现和开发基于抗体的生物制药作为治疗药物，以解决多种疾病未满足的医疗需求。MorphoSys将带来经过验证和稳健的人源抗体技术（HuCAL GOLD(R)），与诺华的新战略研究方向相结合，快速有效地识别和开发新型治疗药物。诺华将投资约9000万欧元购买MorphoSys的非利息可转换债券，并承诺在首三年内提供超过3000万美元的研发资金和技术许可费。MorphoSys的科学家将与诺华全球研究机构（NIBR）的科学家合作，目标是识别和开发针对多种靶点的HuCAL GOLD(R)衍生的治疗性抗体。

Juvaris BioTherapeutics Inc.获得国家过敏和传染病研究所的SBIR一期资助，用于与加州大学旧金山分校的Teiji Sawa博士合作开发针对铜绿假单胞菌的疫苗。铜绿假单胞菌是一种机会性病原体，对医院患者，特别是患有呼吸机相关性肺炎、严重烧伤、化疗引起的免疫抑制、囊性纤维化患者和留置导管的患者的危害极大。该疫苗利用Juvaris的专利阳离子脂质-DNA复合物与UCSF发现的铜绿假单胞菌特异性抗原结合，以产生强大的抗体和细胞介导的免疫反应。Juvaris CEO Martin D. Cleary表示，这一SBIR资助是对JuvaVax™抗原特异性疫苗平台的独立验证，该平台在重要的传染病领域具有相关性。Juvaris成立于2002年，致力于开发利用脂质-DNA复合物治疗传染病和癌症的免疫治疗产品平台。

Celltech Group plc与UCB S.A.达成全球开发和营销CDP870（一种抗TNF-α的PEG化抗体片段）的协议，授予UCB在全球范围内开发并商业化CDP870的权利，但克罗恩病除外。UCB将负责CDP870的后续临床试验和除克罗恩病外的所有商业化活动，并支付Celltech相关销售的重大版税。Celltech保留制造权，并将为商业化提供所有CDP870材料，同时承担向第三方支付版税的责任。此外，Celltech保留在北美、主要欧洲市场、澳大利亚和新西兰开发及商业化CDP870用于克罗恩病的独家权利，而UCB在其他地区拥有开发和商业化权利。Celltech还宣布，UCB董事会已同意对Celltech全部已发行和将发行股本的现金收购要约。

Avidex与Active Biotech达成合作，旨在开发针对癌症的靶向免疫疗法。双方将结合各自强大的蛋白质分子平台，Active Biotech提供其专有的超级抗原蛋白的知识产权、技术知识和临床经验，Avidex则提供肿瘤抗原特异性人源单克隆T细胞受体（mTCR）平台。合作中将超级抗原与mTCR融合成新型融合蛋白，以期结合mTCR的靶向特异性和超级抗原刺激T细胞杀死癌细胞的能力。双方将共同研发和测试这些融合蛋白，目标是创造独特的抗癌药物。Active Biotech的TTS-CD3融合蛋白在临床试验中进展顺利，Avidex则拥有针对多种肿瘤相关抗原的mTCR，包括NY-ESO和端粒酶，这些抗原无法通过治疗性单克隆抗体靶向。Avidex还拥有针对自身免疫疾病的小分子药物研发计划。