deCODE genetics与罗氏公司宣布，科学家们成功定位了一个与常见型阿尔茨海默病相关的基因。这一发现是通过一项涉及1100名冰岛患者及其未受影响的亲属的研究实现的，突显了遗传学在疾病发病机制中的作用。罗氏计划基于这一遗传信息开展新的诊断和治疗药物的研发，并为此向deCODE genetics支付了一笔未公开的里程碑款项。阿尔茨海默病是老年人最常见的痴呆原因，随着预期寿命的持续增长，其对社会和个人家庭的负担日益加重。尽管在阿尔茨海默病的诊断和治疗方面取得了进展，但至今尚无治愈方法。deCODE genetics的CEO Kari Stefansson表示，这一研究证明了利用冰岛独特资源研究常见复杂疾病的可行性和力量。罗氏全球研究负责人Jonathan Knowles表示，他们对deCODE genetics在识别在常见疾病分子病理学中起重要作用的基因方面取得的快速进展印象深刻。

Active Biotech与Aventis Pasteur在腹泻疾病领域展开合作，Aventis Pasteur将负责除美国和欧洲以外的全球范围内Active Biotech的口服霍乱疫苗SBL Cholera Vaccine的市场营销、销售和分销。该疫苗获得世界卫生组织（WHO）推荐，是市场上唯一有记录对抗霍乱的疫苗。霍乱是一种急性肠道感染，主要在非洲、亚洲和南美洲发生，由霍乱弧菌引起，产生毒素导致严重腹泻和呕吐，若不及时治疗，会迅速导致脱水和死亡。协议中也包括针对由ETEC细菌（产肠毒素大肠杆菌）引起的旅行者腹泻的指示。Active Biotech在瑞典和挪威成功销售含有ETEC指示的产品Dukoral。根据协议，Aventis Pasteur还将申请在多个国际市场注册Dukoral旅行者腹泻疫苗。Active Biotech将继续通过自己的销售组织在北欧国家销售这两种疫苗。今年在瑞典和挪威的预计销售额约为4500万瑞典克朗（530万欧元），较1999年增长100%，总销售额（包括出口）预计达到8000万瑞典克朗（950万欧元）。Active Biotech将在斯德哥尔摩和Matfors的生产单位生产S

Bristol-Myers Squibb与Karo Bio宣布延长双方自1997年10月开始的合作，旨在开发治疗肥胖、高胆固醇和胰岛素抵抗等代谢疾病的新型疗法。合作聚焦于开发作用于甲状腺激素受体的物质，以调节代谢综合征同时避免心血管副作用。双方对合作成果表示满意，期待进一步开发第二代化合物，并继续探索该类药物的潜力。Karo Bio对Bristol-Myers Squibb选择延长合作表示高兴，认为此次合作已成为公司外部合作的成功典范，并强调继续探索该领域的重要性，以开发更有效的治疗代谢疾病的药物。

Orion Pharma与Baxter Oy宣布签订协议，将部分产品许可、商标和成品库存转让给Baxter，涉及的业务为静脉输液和营养产品。Orion Pharma决定自2001年3月31日起停止这些产品的生产。Orion Pharma的这些产品仅针对芬兰医院市场，在芬兰北部的奥卢工厂生产。由于竞争加剧和盈利能力下降，Orion Pharma曾宣布对输液业务进行评估。交易不包括生产设施、设备或相关人员。根据协议，Orion Pharma将继续为Baxter生产输液产品至2001年3月31日，确保产品供应。Orion Pharma已完成与奥卢工厂员工的法定谈判。这笔交易对Orion Pharma的运营利润影响有限。Orion Pharma的输液业务1999年营业额为800万欧元。Baxter International Inc是一家全球医疗产品和服务的公司，其产品和服务在100多个国家被医疗保健提供者和患者使用。Baxter 1999年合并净销售额为64亿美元。Orion Pharma是芬兰领先的制药公司Orion Group的研究型制药部门，1999年净销售额为4.378亿欧元，占Orion集团净销售额近一半

Interneuron Pharmaceuticals Inc.与HeavenlyDoor.com Inc.宣布，Interneuron获得了PRO 2000的全球开发和商业化权利，这是一种已证明能预防HIV和其他性传播病原体感染的局部微乳剂候选药物。PRO 2000凝胶正在由NIH支持的一项早期阶段的人体临床试验中进行评估。Interneuron将负责PRO 2000的所有剩余临床前开发、临床试验、监管审查和商业化活动。NIAID正在赞助一项在美国和南非进行的PRO 2000凝胶的I/II期临床试验。Interneuron的收购增加了具有显著同行评审和发表的前临床数据和早期临床阶段发现，以及美国和英国监管机构的关注。PRO 2000已获得NIH和MRC的临床试验支持，并有望参与更大规模的III期临床试验。HeavenlyDoor.com对Interneuron的承诺表示欢迎，并对其巨大的市场潜力感到兴奋。研究表明，PRO 2000在防止HIV感染方面非常有效，且对其他性传播病原体也有保护作用。

免疫学家Edus H Warren获得癌症研究基金会的资助，旨在解决临床研究人员数量下降的问题。Warren的研究专注于通过增强移植物抗白血病效应来改善异基因干细胞移植的预后。他与同事在识别人类微小组织相容性抗原（mHA）的分子性质和其在触发移植物抗宿主病（GVHD）和移植物抗白血病（GVL）效应中的作用方面取得了进展。他计划继续研究，并利用这些研究结果开发采用T细胞疗法的技术，以选择性地增强GVL效应。Fred Hutchinson癌症研究中心在骨髓移植领域处于领先地位，致力于提高移植成功率并减少并发症。

Exelixis公司与美国国立卫生研究院国家癌症研究所（NCI）签署了一项为期三年的合作研发协议，旨在阐明NCI抗癌化合物的作用机制。Exelixis将利用其专有的模型系统遗传学技术快速识别NCI化合物的作用机制，这些化合物已在体内或体外显示出抗癌活性。NCI将与Exelixis合作，利用其在化合物表征和临床治疗潜力开发方面的专业知识。该协议为Exelixis的癌症项目提供了重要动力，有助于其识别新的分子靶点，并加强内部药物发现能力，加快癌症化合物的研究与开发进程。同时，Exelixis也在与拜耳、百时美施贵宝和辉瑞等公司建立合作关系。NCI拥有具有新颖抗癌活性的化合物集合，但这些化合物在化学合成、生物利用度或规模化方面可能存在困难。一旦确定分子靶点，Exelixis可以开发具有相同靶点但可能具有更优治疗和药理特性的替代化合物。

ImmunoGen与Genentech宣布第二次合作，Genentech将获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术广泛使用权，用于其专利抗体。该多年度协议赋予Genentech在抗体产品研发中使用ImmunoGen的TAP平台许可，以及在未来五年内对有限抗原靶点的独家产品许可权。协议包括300万美元的前期技术接入费，以及每抗原靶点高达近4000万美元的里程碑付款和产品净销售额的版税。Genentech将负责合作开发产品的制造、产品开发和市场营销，而ImmunoGen将获得其根据协议生产的临床前材料的补偿。该协议可续签一个额外的三年期，并支付额外技术接入费。Genentech在ImmunoGen的另一项先前宣布的协议下正在开发Herceptin TAP共轭物。ImmunoGen的董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，这次合作是其利用技术平台广泛战略的重要部分。

ImmunoGen与British Biotech达成合作协议，共同开发huN901-DM1肿瘤激活前药治疗小细胞肺癌。British Biotech获得在欧洲联盟和日本开发及商业化的独家权利，而ImmunoGen保留在美国及全球范围内商业化的权利以及全球制造权。British Biotech支付1500万美元的前期费用。根据协议，British Biotech负责在美国、欧盟和日本进行临床试验以获得监管批准，ImmunoGen负责剩余的预临床开发并报销临床试验产品的制造费用。预计今年第四季度开始进行I期临床试验。产品在美国获得监管批准后，ImmunoGen将向British Biotech支付一次性里程碑付款，并从欧盟和日本的huN901-DM1销售中获得版税。双方均表示期待合作，共同推进huN901-DM1的市场开发。huN901-DM1是一种由人源化单克隆抗体huN901和强效细胞毒性剂DM1组成的肿瘤激活前药，已在预临床研究中显示出对SCLC肿瘤的根除效果。小细胞肺癌占所有肺癌病例的约25%，目前对化疗耐药或复发的患者治疗选择有限，中位生存期不到一年。

ImmunoGen公司与Genentech公司宣布，Genentech独家获得了ImmunoGen的Maytansinoid Tumor-Activated Prodrug（TAP）技术，用于与Herceptin等抗体结合。根据协议，Genentech将获得全球范围内商业化使用ImmunoGen的Maytansinoid TAP平台开发抗HER2靶向产品的独家权利，负责产品的生产、开发和营销。ImmunoGen将获得200万美元的预付款，并在协议下获得任何临床前和临床材料的补偿。此外，Genentech还将根据销售额支付版税，并在达成所有基准后，获得高达4000万美元的里程碑付款。Genentech表示，这一合作将增强其生物肿瘤学项目，而ImmunoGen则对Genentech认可其Maytansinoid平台的价值表示高兴。