Virogenomics Inc宣布将其自身免疫疾病技术分拆成新公司Artielle ImmunoTherapeutics，并筹集了1100万美元的风险投资。Artielle位于俄勒冈州波特兰，其技术基于一种名为重组T细胞受体配体（RTLs）的新专利分子，可用于治疗多种自身免疫疾病。Artielle已开发出治疗多发性硬化的主要化合物RTL1000，并获得美国食品药品监督管理局的孤儿药地位。融资所得将用于完成临床试验、生产RTL1000以及进行I期和II期临床试验。投资方包括Sanderling Ventures、UV Partners、Tenex Greenhouse和Northwest Technology Ventures。Artielle的成立将有助于推动俄勒冈州的经济，并为当地居民提供先进的疗法。

2004年6月24日，以色列的Teva制药工业有限公司宣布，根据其与Bristol-Myers Squibb公司于2004年4月27日签订的供应和分销协议，其子公司Sicor Inc.已开始商业化运输卡铂注射剂（50mg、150mg、450mg）和卡铂水溶液注射剂（50mg/5ml、150mg/15ml、450mg/45ml）。Sicor的卡铂注射剂和卡铂水溶液注射剂是Bristol-Myers Squibb公司癌症治疗药物Paraplatin®的通用标签版本，2003年其在美国的销售额为7.69亿美元。Teva制药工业有限公司是全球前25大制药公司之一，也是全球最大的仿制药公司之一。该公司开发和制造仿制药和创新人用药品及活性药物成分，近90%的销售额来自北美和欧洲。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与加州生物技术公司Chiron达成PER.C6(r)研究许可协议，允许Chiron利用Crucell的PER.C6(r)技术研究和临床前开发其重组单克隆抗体产品组合。Crucell和DSM Biologics将获得前期付款和年度维护费，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发预防治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒的疫苗和抗体，其产品基于创新的PER.C6(r)技术，该技术提供更安全、更高效的生产生物制药的方法。Crucell与Aventis Pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、Walter Reed陆军研究所和纽约大学合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有广泛的细胞培养系统使用经验和纯化技术专长。

Vertex Pharmaceuticals与Mitsubishi Pharma达成协议，共同开发和商业化Vertex的实验性口服蛋白酶抑制剂VX-950，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染，在日本和某些远东国家。Mitsubishi将向Vertex支付预商业化款项以支持VX-950的临床开发，并将在其领土内对VX-950的商业销售支付版税。Vertex将保留在全球其他地区（包括北美和欧洲）的独家开发和营销权。Vertex计划通过这一区域合作伙伴关系获得资金支持，以推进全球VX-950的开发，并认识到VX-950作为直接抗病毒疗法的突破性潜力。Mitsubishi将获得在日本和某些远东国家开发和商业化VX-950的独家权利，Vertex预计Mitsubishi将根据协议向Vertex支付高达3300万美元的预商业化款项。VX-950是Vertex的主要口服HCV蛋白酶抑制剂，是正在开发的新一代抗病毒药物之一。

SIGA Technologies与ViroPharma达成资产购买协议，以100万美元现金和100万股SIGA普通股收购ViroPharma的某些抗病毒项目，旨在开发针对生物战潜在剂的抗病毒药物，包括针对天花和埃博拉病毒等出血热病毒。这些研究项目目前获得美国国立卫生研究院的资助。SIGA计划利用这些项目加强其生物防御研究和开发，强调对抗药性细菌和新兴病原体的产品开发。SIGA的疫苗和药物平台基于其对细菌表面蛋白结构、功能和处理的研究，正通过多个战略合作伙伴，包括美国国立卫生研究院和TransTech Pharma，利用这些平台。

Astex Technology与Aventis公司延长了在细胞色素P450领域的结构生物学研究协议，Astex将继续向Aventis提供其专有的药物代谢细胞色素P450晶体结构。自2002年签署原始协议以来，Astex在解决人类细胞色素P450结构方面取得了显著成就，包括首次解析人类P450 2C9和3A4的结构。这些成果有助于提高药物研发的成功率和经济效益。Astex还与AstraZeneca、Mitsubishi Pharma和Fujisawa Pharma等公司有P450研究合作，并利用其独特的基于片段的药物发现平台Pyramid™进行新药研发。Astex的化合物主要针对肿瘤学领域，其中最先进的化合物预计将于2005年进入临床试验。

Morphotek Inc.与Tanox, Inc.签署了合作研究协议，利用Morphotek的专利SIP技术开发适用于商业生产治疗性抗体产品的通用高滴度哺乳动物细胞系。该协议中，Morphotek将获得前期付款、研究费用、研究里程碑奖金以及使用优化细胞系生产的产品销售提成。SIP技术通过抑制哺乳动物细胞中的SIP-1和SIP-7基因产品，提高抗体生产效率。Morphotek的研究人员通过比较基因组学研究和MORPHODOMA技术发现了这些基因，并开发了能够快速生成高滴度细胞系的技术。Morphotek的SIP技术与MORPHODOMA技术互补，旨在支持生物制药项目的细胞线优化，并促进治疗性抗体、蛋白质治疗产品等药物的开发。

Abbott Laboratories与Aventis宣布达成协议，Abbott将收购心血管药物特拉洛普ril和特拉洛普ril/维拉帕米组合的剩余商业权利（日本除外）以及全球制造权利。Aventis将获得300亿美元的前期付款和里程碑付款，并享有未来销售的版税。该交易预计不会影响Abbott 2004年的每股收益，但从2005年开始将增加收益。根据现有许可协议，Abbott在美国等市场拥有特拉洛普ril的独家营销权，与其他国际市场与Aventis共享营销权。特拉洛普ril由Abbott以Mavik®和Gopten®商标销售，Aventis以Odrik®商标销售。特拉洛普ril与钙通道阻滞剂维拉帕米组成的固定组合产品由Abbott以Tarka®商标销售，Aventis以Ocadrik®商标销售。Abbott将继续以这些商标销售特拉洛普ril。Aventis将在过渡期间继续为Abbott制造特拉洛普ril，直到特拉洛普ril制造技术转移给Abbott完成。Abbott制药产品集团总裁兼首席运营官Jeffrey M. Leiden表示，这一协议体现了Abbott加强和建立全球品牌的承诺，相信特拉洛普ril和特拉洛普

CuraGen与TopoTarget宣布了一项许可和合作协议，共同开发和商业化PXD101，一种新型组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，用于治疗实体瘤和血液癌。PXD101目前处于I期临床试验阶段，是开发中最先进的HDAC抑制剂之一。根据协议，CuraGen获得PXD101在北美、亚洲和其他市场的独家开发和商业化权利，而TopoTarget保留在欧洲的商业化权利。双方还将合作从TopoTarget的HDAC抑制剂库中识别其他候选药物。CuraGen将资助PXD101的全球开发，并有权选择TopoTarget的其他HDAC化合物进行临床开发。潜在支付给TopoTarget的款项可能超过1亿美元。CuraGen计划通过基因组学加速其临床开发进程。

Active Biotech AB与德国的Strathmann Biotec AG签署协议，共同开发和生产其癌症产品TTS CD3，用于治疗非小细胞肺癌。该协议将确保高效且成本效益高的长期开发和制造计划，包括未来大规模商业化生产的可能性。Strathmann Biotec将积极参与项目，并分担部分财务风险，从而降低Active Biotech的初始开发成本。作为回报，Strathmann Biotec有权从Active Biotech未来里程碑和销售中获得有限版税，最高可达1000万欧元。TTS CD3是一种使用重组大肠杆菌表达系统生产的生物技术产品，其生产将从现有制造商Biovitrum转移到Strathmann Biotec。Strathmann Biotec将在德国Dengelsberg的生产设施中启动进一步的过程开发，达到1000升规模的量产。目前，TTS CD3的临床I期剂量递增研究正在进行中，涉及美国宾夕法尼亚州费城的Fox Chase癌症中心和挪威奥斯陆的Radiumhospitalet的患者。第一代产品TTS CD2最近完成了肾癌和胰腺癌的IIa期临床试验，并取得了令人鼓舞的结果。