3M公司与MicroDose Technologies Inc.达成独家合作开发与联合营销协议，共同推进干粉吸入器技术。MicroDose提供先进的干粉吸入器技术，3M则提供全球吸入产品开发、配方开发（粒子工程和粉末处理）以及制造能力。3M投资500万美元获得MicroDose少数股权。此次合作将显著提升3M药物输送系统部门的能力，为合作伙伴提供创新药物输送解决方案。MicroDose的干粉吸入器（DPI）是一款手持式、低成本、呼吸激活的设备，利用压电电子技术高效输送各种化合物，包括小分子或大分子治疗药物。该设备有望成为市场上首个完全电子化的DPI，代表了吸入器技术的下一代发展。MicroDose和3M正在寻求与制药和生物技术公司建立商业联盟，共同拓展肺部给药市场。

Protein Design Labs（PDL）与Morphotek公司达成一项广泛的、多年度的研究和商业化协议，PDL将获得Morphotek的MORPHODOMA和SIP技术，以及抗体人源化技术，而Morphotek将获得PDL的抗体人源化技术。根据全球非独占协议，PDL将获得Morphotek技术的研发许可和预定的商业许可选项，用于所有治疗领域的治疗性抗体。Morphotek也将获得PDL技术的研发许可和商业许可选项，用于人源化治疗性抗体。双方将利用这些技术进行抗体优化和提升制造产量。PDL专注于开发用于预防或治疗各种疾病条件的人源化抗体，目前有针对自身免疫、炎症、哮喘和癌症的抗体处于开发中。Morphotek则专注于利用其独特的基因进化技术进行蛋白质和抗体产品的开发，目前主要关注癌症、炎症和感染性疾病的治疗。

2004年7月7日，斯德哥尔摩，Biovitrum AB和Artemis Pharmaceuticals GmbH签署了一项研究服务协议，旨在生成RNAi修饰的转基因小鼠，用于体内分析选定疾病相关基因的功能。RNAi技术在基因功能分析中的应用前景广阔，但此前在哺乳动物体内应用的研究有限。Artemis开发的科学方法使得在成年转基因小鼠中实现高效的RNAi敲低成为可能。根据协议，Artemis将生成shRNAi敲低转基因小鼠，Biovitrum将用于其特定的药物研究项目。Biovitrum将提供对应的shRNA序列，Artemis将利用其专有技术下调目标蛋白的表达，触发生物效应，分析所得疾病相关数据和信息以应用于Biovitrum的药物研究。双方未透露财务条款。Biovitrum的研究总监兼生物学科负责人Nigel Levens博士表示，Artemis生产的RNAi基因敲低小鼠有潜力提供快速体内目标验证，有助于早期项目选择，支持其在代谢疾病研究中的主要角色。Artemis业务发展总监Paul Rounding博士表示，与Biovitrum的基于研究的国际公司建立合作关系令人高兴，通过结合shRNAi技术与专有方

Acusphere公司与Nycomed达成合作协议，授予Nycomed在欧洲开发和营销其领先产品AI-700的权利。AI-700是一款超声对比剂，目前处于3期临床试验阶段，用于冠心病的诊断。Nycomed将支付7000万美元的许可费、研发资金和里程碑付款，包括前两年1200万美元的支付。Acusphere将获得Nycomed销售AI-700的版税，Nycomed负责在欧洲及俄罗斯/独联体和土耳其的销售、营销和监管提交。Acusphere计划在2006年上半年提交MAA申请，Nycomed也将在此期间提交NDA申请。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布，他们合作开发蛋白质生产技术取得了首个里程碑。这一合作结合了DSM的制造能力和生产专长，以及Crucell的高产量和质量的PER.C6(r)细胞系技术，提供从细胞系制备到商业生物制药生产的全面服务。双方共同推广Crucell的PER.C6(r)技术，已获得包括Centocor、Chiron和AME在内的10家许可商。此外，两家公司还开展了一项开发计划，在Fed-batch和灌注过程中实现了行业领先的产量，每毫升高达1亿细胞。随着首个里程碑的实现，DSM向Crucell支付了符合2002年12月签署的原有合作协议的里程碑款项。Crucell总裁兼首席执行官Ronald Brus表示，这一里程碑是对他们技术的极大肯定，也表明与DSM的合作承诺正在逐步实现。DSM Biologics首席执行官Andre Bos补充说，他们在产量和整体性能方面已达到初始目标，并正在按计划推进。重组蛋白质和单克隆抗体市场，这是联盟的目标，目前超过300亿美元，预计年增长率为20%。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，包括埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河

荷兰生物技术公司Crucell N.V.宣布与葛兰素史克（GSK）续签PER.C6(R)技术许可协议，GSK获得非独家、全球范围内使用该技术进行病毒载体生物制药产品研发和商业许可的选项。Crucell将获得预付款和年度付款，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防及治疗传染病，如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒，并与多家机构合作开发疫苗。其产品基于创新的PER.C6(R)技术，提供更安全、更高效的生物制药生产方式。Crucell将PER.C6(R)技术许可给生物制药行业，合作伙伴包括DSM Biologics、GSK、Centocor/J&J和默克公司。

Provalis plc与Chiron Vaccines签订了一项期权协议，授予Chiron Vaccines对Provalis基于蛋白质的疫苗候选产品进行评估的独家12个月期权（可额外延长12个月，需支付费用）。Chiron Vaccines已支付初始期权费用，并将承担这些疫苗候选产品专利相关的所有费用。Chiron Vaccines有权以预定条款（包括分期里程碑付款金额和许可费率）进入独家许可或收购这些疫苗候选产品。Provalis首席执行官Phil Gould表示，与全球疫苗开发的主要参与者Chiron Vaccines达成协议，以及对与GlaxoSmithKline的协议，为投资者带来了潜在的长远利益。Provalis是一家多元化的医疗保健集团，拥有医疗诊断和制药两大业务，其疫苗开发项目旨在预防或治疗由B族链球菌引起的严重感染。Chiron Vaccines是Chiron Corporation的一个业务部门，是全球第五大疫苗业务和第二大流感疫苗供应商。

EUROPROTEOME AG与ALTANA Pharma AG达成合作，共同评估针对癌症患者组织样本的分子分析技术。EUROPROTEOME将利用其专有的纯化人类癌细胞库，分析一系列癌症靶点的分子表达，并将所得分子数据与临床数据如癌症分期和疾病进展相匹配，以评估疾病相关表达特征并优先考虑分子靶点用于新药和伴随诊断的开发。双方均认为此次合作将显著提升对新型癌症靶点临床相关性的认识，并有助于新型癌症药物的开发。EUROPROTEOME AG是一家专注于癌症药物和诊断开发的生物制药公司，而ALTANA Pharma AG是德国ALTANA AG的制药部门，专注于创新药物产品。

Merck与Alnylam宣布达成一项新的多年代理合作，共同研发和商业化用于治疗眼部疾病的RNAi疗法。该合作将专注于年龄相关性黄斑变性（AMD）和其他由眼部小血管异常生长或泄漏引起的眼部疾病。Alnylam现有的AMD治疗药物研发项目将纳入新合作。根据协议，Alnylam将从Merck获得首笔现金支付，并在达到特定里程碑后获得额外现金支付，总额可能达到1950万美元。此外，双方将共同资助和分享美国市场的RNAi疗法利润，Alnylam还将有在美国共同推广这些RNAi疗法的权利。美国以外的市场将由Merck负责，Alnylam将获得版税。

2004年6月28日，英国剑桥——KuDOS Pharmaceuticals Limited，一家领先的私人肿瘤学公司，与剑桥大学及慈善机构英国癌症研究（Cancer Research UK）的技术转移公司Cancer Research Technology Limited（CRT）达成协议，确保其持续获得剑桥大学Wellcome Trust/Cancer Research UK Gurdon癌症与发育生物学研究所Stephen Jackson教授实验室产生的技术。这些协议使得KuDOS能够继续利用Jackson教授在DNA修复领域的创新研究成果。