Sunol Molecular Corporation与国家卫生研究院微生物和传染病部（DMID）以及美国军事卫生科学大学（USUHS）合作，启动了一项针对大肠杆菌O157:H7感染治疗的一期临床试验，评估一种抗体的安全性。该抗体用于治疗由食入受污染食品而感染的大肠杆菌O157:H7，据美国疾病控制与预防中心（CDC）统计，每年美国约有7.3万例感染病例，其中10%-15%的儿童有发展为严重症状的风险，包括神经损伤和溶血性尿毒症综合征（HUS），可能导致肾功能衰竭甚至死亡。目前尚无批准用于预防HUS的药物。该临床试验由马里兰大学巴尔的摩分校疫苗开发中心进行，首先将在健康志愿者中测试抗体的安全性。这两种抗体预计将在今年晚些时候进入一期临床试验，并在随后的二期临床试验中一起评估其预防HUS的有效性。Sunol公司董事长兼首席执行官Hing Wong博士表示，很高兴能够利用Sunol的专有重组单克隆抗体技术平台开发另一种有希望的候选药物，并与DMID和USUHS的合作以及DMID对一期临床试验的赞助，旨在加速新型疗法的上市，以应对这一严重的公共卫生问题和潜在的生物恐怖主义威胁。Sunol Molecular Cor

东北欧俄亥俄大学医学院（NEOUCOM）获得了一项110万美元的资助，与CEL-SCI公司合作研究，支持Ken S Rosenthal博士及其团队对CEL-SCI新型化合物CEL-1000的开发，该化合物可能成为治疗病毒性脑炎的药物。病毒性脑炎是一种可能致命的脑部炎症，由超过100种不同类型的病毒引起，包括美国最常见的单纯疱疹病毒I型和II型以及通过昆虫传播的病毒，如西尼罗病毒和三种被美国政府列为第二高等级即时风险生物武器的病毒。目前，只有针对单纯疱疹病毒感染的抗病毒药物，而其他引起脑炎的病毒尚无特效药。CEL-SCI公司高级副总裁Daniel Zimmerman表示，CEL-1000作为治疗病毒性脑炎的潜在药物具有重大潜力，早期研究表明其在动物实验中对单纯疱疹病毒具有高保护性，且对疟疾和癌症也有保护作用，表明CEL-1000能够调节免疫系统以更有效地对抗不同疾病。该资助经过同行评审，将支持预临床研究，包括毒性研究。CEL-1000是一种修改版的人体免疫蛋白，已知可以与人类和鼠类免疫细胞结合，并似乎通过增强宿主的免疫保护性免疫反应发挥作用，预计对人类也有效。CEL-SCI公司正在开发针对癌症和传染病的基于免疫

Biora AB与英国Medpharma plc就其关于Xerostomia（口干症）项目开发与商业化的许可协议的争议达成和解。Medpharma承诺与Biora继续推进Xerostomia产品的II期临床试验。Biora AB已收到5万美元作为许可费用的一部分，其根据与Medpharma plc的许可协议应得的许可费用总计约45万美元，Medpharma已同意在2003年6月13日支付。口干症是一种严重的医疗疾病，Biora和Medpharma均承诺投入资源和专业知识，迅速开发治疗该疾病的药物。

Biosyn公司宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）独家全球授权，开发并商业化新型蛋白质氰蓝素-N（CV-N）作为HIV微乳剂。CV-N在实验室研究和动物模型中显示出强大的抗HIV活性，能够有效预防HIV的传播。Biosyn计划将CV-N开发为一种阴道凝胶，用于性交前预防HIV的性传播。根据NIH的许可，Biosyn将获得CV-N作为微乳剂的全球开发与商业化权利，并向NIH支付里程碑和版税。此外，Biosyn还获得了NIH的1000万美元拨款，用于CV-N作为微乳剂的研发，并将继续用于推进该药物进入临床试验。Biosyn是一家专注于传染病和生殖健康领域新型药物开发与商业化的专业制药公司，其产品组合在需要新或替代疗法的领域具有显著竞争优势。

Biora公司因Medpharma plc（英国公司）未支付2003年第一季度应缴的许可费用，决定终止与其的干口症（口干）项目许可协议。Biora对Medpharma提出500万美元及利息的未付许可费用索赔，此款项未计入之前的财务报告。此外，Biora可能有权获得额外赔偿。目前，Biora尚未决定针对Medpharma许可协议终止采取进一步行动。

Abbott Laboratories与Karo Bio AB宣布发现了一种新型糖尿病治疗药物A-348441，该药物针对肝脏中的糖皮质激素受体，有望调节血糖代谢。在动物实验中，A-348441能够降低血糖水平，改善血脂异常，并减少肝糖输出，同时不影响体重。该药物在2003年美国糖尿病协会会议上展示，并正在进行临床开发评估。两家公司自2000年1月起合作开发新型糖尿病治疗药物，旨在降低2型糖尿病患者的高血糖输出。全球2型糖尿病患者超过1.5亿，预计到2025年将增至3亿，因此，开发新的、安全有效的2型糖尿病治疗药物具有迫切需求。

Targeted Genetics Corporation与国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）以及俄亥俄州哥伦布儿童医院的研究机构（CCRI）延长了合作开发预防HIV/AIDS疫苗的协议，并获得高达560万美元的资金支持。该疫苗基于重组腺相关病毒（rAAV）技术，旨在为发展中国家提供预防性疫苗。合作旨在开发针对非洲南部和东部地区病毒亚型的疫苗，并计划在2003年下半年启动一期临床试验。IAVI将确保疫苗在成功开发后以合理价格在发展中国家分发。

Astex Technology与英国癌症研究机构和其技术转移公司Cancer Research Technology达成独家合作协议，共同研究针对蛋白激酶B（AKT）的新型抗癌药物。AKT蛋白是多种疾病的关键靶点，与肿瘤细胞的不正常生长和存活有关。双方将组建联合研究团队，利用Astex的X射线晶体学技术和药物化学专长，结合David Barford教授在蛋白激酶B晶体结构解析上的成果，设计并开发新型药物候选者。该项目将汇聚来自伦敦癌症研究机构和英国癌症研究UK中心的世界级科学家，评估药物候选者的治疗潜力。Astex创始人兼CSO Harren Jhoti表示，与癌症研究机构合作令人兴奋，将运用基于片段的先导发现方法开发新型药物。Cancer Research UK中心负责人Paul Workman教授也表示期待与Astex合作，加速开发针对多种癌症的蛋白激酶B抑制剂。

诺华公司宣布收购辉瑞的M3拮抗剂Enablex（达非那辛），以加强其初级保健产品组合。此举是为了辉瑞合并Pharmacia时满足监管要求。根据协议，诺华将支付最多2.25亿美元，部分款项取决于在美国和欧盟获得特定营销批准。Enablex的新药申请于2002年12月提交，预计2004年进入美国市场，欧洲批准也预计在同年。全球约有5000万至2亿人受此影响，诺华将寻求在其他国家获得批准。诺华董事长兼首席执行官丹尼尔·瓦塞尔表示，尿失禁对患者的日常生活和护理者构成重大负担，Enablex是一种重要疗法，可以帮助患者。Enablex通过选择性阻断控制膀胱肌肉收缩的重要信号受体（M3胆碱能受体）来发挥作用。过度活跃的膀胱是最常见的膀胱控制问题，它不仅可能导致尴尬，还会严重影响患者的生活质量。诺华通过此次收购进一步加强了其在初级保健和女性健康领域的强大产品组合，并加速了其在美国市场的增长。

Avid Bioservices，Peregrine Pharmaceuticals的子公司，宣布已与Inhibitex Inc完成Aurexis临床试验材料的生产合同，Aurexis是一种针对严重金黄色葡萄球菌感染的人源化单克隆抗体。双方还签署了为Aurexis进行额外两个cGMP生产运行的生产供应协议。Avid的CEO Steven King表示，很高兴成功完成Aurexis的初始生产，并与Inhibitex合作将项目从研究细胞库到释放的cGMP材料在约定时间内完成。Inhibitex利用其专有的MSCRAMM蛋白技术平台开发抗体产品，以治疗和预防葡萄球菌和其他严重细菌和真菌感染。Avid提供全面的cGMP制造服务，拥有10年抗体制造经验，擅长批生产、连续生产和灌注生产。Peregrine Pharmaceuticals专注于开发、商业化和许可治疗癌症的独特技术，包括TNT、VEA和VTA技术，并拥有cGMP合同制造设施。