诺华公司在其研发管线中公布了75个在研项目，包括43个新分子实体，其中关键后期项目进展顺利。新数据展示了五个优先级最高的化合物的研究进展，如AMN107在Gleevec耐药患者中显示出血液学反应，FTY720在多发性硬化症治疗中显示出良好疗效，QAB149在哮喘和COPD治疗中表现出效，SPP100在高血压治疗中证实了疗效，ICL670准备在美国和欧盟提交上市申请。诺华公司还计划在2005年对六个化合物和五个关键产品进行新的III期数据发布和五项关键提交。公司在研发方面的投资达到35亿美元，是行业内最高的之一，其研发管线被业界专家评为最佳之一，包括SPP100、QAB149、FTY720、LAF237和PTK787等创新化合物。诺华公司还强调了其在早期研究阶段的九个化合物，这些化合物在概念验证测试中显示出巨大潜力。

Accredo Health宣布其子公司Accredo Therapeutics被CoTherix选为Ventavis（iloprost吸入溶液）的三家专业药房提供商之一。Ventavis是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的吸入性药物，由Accredo Health提供全国38家分支药房的呼叫中心和报销支持服务。Accredo Health提供针对特定慢性疾病的专门药房和相关服务，包括药物利用和患者依从性信息收集、患者教育和监测、报销专家和夜间药物配送。

Altor生物科学公司宣布与麻省总医院和霍华德·休斯医学研究所合作，利用病毒特异性T细胞受体（TCR）进行HIV和丙型肝炎（HCV）感染的研究、诊断和治疗。该合作将结合麻省总医院 Partners艾滋病研究中心的Bruce Walker教授领导的领先HIV/HCV研究项目，以及Altor开发的STAR技术，用于开发基于可溶性TCR的靶向试剂。Altor首席执行官Hing Wong博士表示，他们非常兴奋能与Walker博士及其同事合作，Walker博士是病毒抗原表达和由此产生的HIV和HCV感染患者T细胞免疫反应的权威专家。Altor将利用STAR技术，与Walker的实验室合作生成和测试基于TCR的诊断试剂，目标是更好地理解和监测病毒感染期间的变化。如果成功，这些研究可能导致针对HIV或HCV感染细胞的免疫治疗，其效果可能优于目前的治疗方法。Altor是一家专注于开发针对癌症、病毒感染和自身免疫疾病的靶向免疫疗法的私营生物技术公司，其专利技术有助于生产可溶性TCR和主要组织相容性复合物分子。

Ambit Biosciences与GSK扩大了激酶筛选合作，利用其专利激酶平台对GSK化合物进行激酶靶点特异性分析，加速新药候选人的发现和开发。Ambit的激酶平台包括超过170种定量、高通量激酶检测，能够显著提升和加速小分子激酶抑制剂的筛选过程。此次合作是对自2003年以来双方关系的扩展，并进一步验证了Ambit独特的筛选能力。合作收益将支持Ambit开发治疗中风和癌症的药物候选人群，预计2005年将推进其首个药物候选人群进入临床试验。Ambit是一家专注于开发治疗中风和其他中枢神经系统疾病的神经保护剂以及治疗癌症的激酶抑制剂的私营生物制药公司，其技术已通过与Bristol-Myers Squibb、GSK、Pfizer和Roche等公司的合作得到验证。Ambit已从Perseus-Soros Biopharmaceutical Fund、Forward Ventures、Roche、Avalon Ventures和GIMV NV等投资者处筹集了近5000万美元。

Addex Pharmaceuticals与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil达成全球独家研发许可协议，旨在发现、开发和商业化新型调节G蛋白偶联受体的化合物，用于治疗焦虑、抑郁、精神分裂症和阿尔茨海默病。双方将在比利时Janssen Pharmaceutica NV的J&JPRD进行联合研究，通过联合指导委员会合作研发直至临床概念验证阶段。Addex的allosteric modulator药理学专长将与J&JPRD在精神病学和神经学领域的专业知识相结合。预计allosteric modulators将具有更高的选择性，可能在焦虑、抑郁、精神分裂症和阿尔茨海默病的治疗中具有显著竞争优势。根据协议，Ortho-McNeil将支付Addex前期费用和两年研究资金，Addex还将根据预定的科学、临床和监管里程碑获得付款，并从产品销售中获得版税。Addex首席执行官Vincent Mutel表示，与Ortho-McNeil和J&JPRD的合作是对其发现平台的强烈认可，强调了Addex在G蛋白偶联受体allosteric调节方面的专有技术价值。董事长André J. Mueller对此

Xenova Group plc与Oxxon Therapeutics Ltd签署了一项独家许可协议，该协议可能价值高达4400万英镑（约合8300万美元），包括前期和里程碑付款，以及产品销售提成。协议赋予Oxxon在肿瘤学和传染病领域使用DISC-HSV Vector（失活感染单周期——单纯疱疹病毒）的权利，并有权进一步开发尚未指定的其他适应症。该协议还涵盖了DISC-GM-CSF（粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）的全局开发、生产和营销权，这是一种利用DISC-HSV Vector平台开发的肿瘤学产品，已成功完成I期剂量递增安全性研究。Xenova保留了DISC-PRO疫苗项目用于预防单纯疱疹病毒疾病的权利。Oxxon将分24个月支付前期费用，并在前四个产品完成商业化后支付里程碑付款，总额可能高达4400万英镑。未来所有基于DISC-HSV Vector平台的产品销售都将支付提成。Xenova首席执行官David Oxlade表示，这项新许可符合Xenova的战略，即专注于其优先产品，并通过许可最大化其他资产的价值。Xenova的DISC-HSV Vector平台与Oxxon的专有异源PrimeBoost系统完

ViroPharma公司从Schering-Plough公司获得600万美元的款项，用于购买现有库存的pleconaril原料药。Schering-Plough公司承担了pleconaril的未来开发和商业化责任。此前，Schering-Plough公司已支付ViroPharma 1000万美元的初始许可费。ViroPharma还有资格在达到某些目标监管和商业事件后，获得最高6500万美元的里程碑付款，以及根据Schering-Plough在许可区域内销售的鼻内pleconaril的版税。ViroPharma致力于开发针对严重疾病的产品，目前专注于病毒性疾病，包括巨细胞病毒（CMV）和丙型肝炎（HCV）。

Elan公司宣布其专有的NanoCrystal技术被强生公司用于一项针对精神分裂症患者的III期临床试验，该技术可提高药物生物利用度，通过将药物转化为纳米级颗粒，制造更有效和便捷的剂量形式。Elan执行副总裁Paul Breen表示，这项技术已成功应用于三个美国产品，并期待III期临床试验的成功。NanoCrystal技术可将难溶性药物转化为纳米颗粒，提高其临床性能，并已在超过130项美国和外国专利中得到保护。

Geron公司与Cambrex Bio Science Walkersville公司达成全球许可协议，由Cambrex子公司利用Geron的专有端粒酶技术开发并分销细胞系。根据非独家协议，Cambrex将开发端粒化细胞系和相关产品，如培养基，并向客户许可这些细胞用于生命科学研究，包括药物开发活动。Geron保留了在治疗应用中使用端粒化细胞的所有权利。此外，协议还赋予Cambrex研究许可，以研究端粒化细胞在生物制造中的可能用途，并有权签订商业生物制造中端粒酶使用的许可协议。Geron将获得前期许可费和产品销售版税。Geron表示，端粒化细胞作为研究特定基因、通路或细胞对药物反应的工具具有价值，而Cambrex在生产和营销人类细胞系统方面享有盛誉。Cambrex计划通过其专门的销售团队将端粒化细胞推向市场，并预期这些细胞将有助于药物筛选过程。

Xenova Group plc与Cancer Research Technology Limited达成一项关于TA-CIN疫苗的许可协议，TA-CIN是一种用于治疗宫颈上皮内瘤变的疫苗，已在I期和II期临床试验中证明安全且具有免疫原性。CRT将协助进行一项新的II期临床试验，以评估TA-CIN与免疫调节剂联合使用在患有外阴上皮内瘤变（VIN）患者中的效果。该试验预计将招募20至30名患有VIN3的女性，主要终点是评估治疗对外阴上皮内瘤变的治疗反应，同时评估联合治疗的安全性、毒性和耐受性。CRT将从Xenova获得TA-CIN的专利、专有技术和材料，并负责向潜在的商业合作伙伴推广TA-CIN，以实现产品的开发和商业化。Xenova和CRT将在收回一定的直接成本后分享TA-CIN的再许可收入。Xenova首席执行官David Oxlade表示，他们很高兴TA-CIN疫苗通过这次与CRT的合作关系进入进一步的II期研究。CRT首席运营官Dr. Keith Blundy表示，他们很高兴从Xenova引进并开发这一机会，这清楚地展示了CRT扩大其肿瘤学产品组合和实现癌症患者受益目标的战略。