Genelabs Technologies, Inc.宣布从Affymetrix Inc.获得125万美元，用于修改其Linker-Aided DNA Amplification（LADA）技术的非独家许可协议。该技术于2002年12月由Affymetrix从Genelabs获得许可。修改后的许可协议使许可成为全额支付的独家许可，并取消了原始协议下的版税和费用。该许可覆盖了美国专利号6,107,023及其对应的国际专利，该专利描述了一种通过将已知序列的DNA连接子附着到目标DNA序列的末端来扩增核酸的方法。Genelabs总裁兼首席执行官James A.D. Smith表示，他们很高兴这次修改，因为它立即将之前存在的版税义务货币化。Genelabs还更新了其2004年年末的财务预期，预计现金和现金等价物将比之前宣布的范围中点高出约200万美元，达到约2650万美元。Genelabs专注于开发新型药物产品，包括用于系统性红斑狼疮的Prestara药物和针对丙型肝炎病毒感染的新型抗病毒化合物。

生物技术公司ImmunoGen宣布，其TAP（肿瘤激活前药）技术被Centocor（强生公司全资子公司）独家许可。Centocor将负责开发、生产和商业化基于Centocor抗体和ImmunoGen开发的细胞杀伤剂的新抗癌疗法。ImmunoGen将从Centocor获得100万美元的预付款、最多达4250万美元的里程碑付款以及产品销售的版税。此次合作标志着ImmunoGen的TAP技术被第七家大型公司许可，同时与Centocor、Biogen Idec和Genentech等抗体疗法领域的领导者建立了合作关系。ImmunoGen的TAP技术旨在通过将细胞杀伤剂与抗体结合，将药物精确递送至癌细胞，从而提供具有显著临床活性的癌症靶向治疗。

Medivir AB宣布，由于MIV-210化合物未能满足GSK的期望特性，GSK已终止了该药物的研发协议。Medivir根据提供的前期临床数据，决定专注于将MIV-210进一步开发用于治疗药物经验丰富的HIV患者，并计划在2005年启动一项针对该患者群体的IIa期临床试验，预计成本不到100万美元。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，尽管GSK作为合作伙伴对MIV-210项目贡献了重要信息和价值，但Medivir将全力推进MIV-210的临床开发，寻求新的商业机会。Medivir是一家专注于开发新药的创新研究公司，旨在成为可持续盈利的制药企业，其研究重点在于基于聚合酶和蛋白酶作为靶酶的新药化合物。公司位于瑞典胡丁和英国剑桥，拥有125名员工，并在1996年于斯德哥尔摩交易所上市。Medivir的研究项目涵盖HIV、黄疸、带状疱疹、疱疹、骨质疏松症、类风湿性关节炎、哮喘和多发性硬化症等疾病。目前，Medivir有五个处于临床试验阶段的项目，每个项目都有独特的临床特征，并在前期研究阶段拥有六个明确的项目和近十个活动。

德国GPC Biotech AG与ALTANA Pharma AG及其下属的ALTANA Research Institute在马萨诸塞州沃尔瑟姆的合作中取得了多项新进展，包括一个实施里程碑和三个研究里程碑。这些成就使GPC Biotech获得120万美元的收入，预计将在2004年第四季度确认。合作涉及技术转移和改进，以及针对药物发现合作项目的化合物筛选和试剂生成。GPC Biotech与ALTANA Pharma于2001年11月宣布了为期5.5年的联盟，ALTANA已承诺投资1.2亿美元，其中GPC Biotech有权获得6000万美元的付款。GPC Biotech致力于发现和开发抗癌新药，并与多家制药和生物技术公司建立了成功的联盟。

OXiGENE公司与英国癌症研究机构合作，启动了OXi4503在晚期癌症患者中的I期临床试验。OXi4503在动物实验中显示出强大的抗肿瘤活性，该试验将推动公司进入两个不同的技术平台，总计十项临床试验。OXi4503是新型类剂 ortho-quinone prodrugs (OQPs) 的领先化合物，具有血管破坏特性和直接细胞毒性。该试验由癌症研究机构主持，主要终点是安全性、耐受性和药代动力学。OXiGENE的CEO表示，OXi4503有望补充并加强公司的临床项目。此外，OXiGENE还宣布了CA4P在眼部疾病和癌症中的II期临床试验。

Bristol-Myers Squibb公司与Mylan Laboratories Inc.和Watson Pharmaceuticals, Inc.的合资企业Somerset Pharmaceuticals达成协议，共同商业化并分销Somerset的EMSAM(R)（左旋多巴胺透皮系统），用于治疗重度抑郁症的急性治疗和维持治疗。Somerset在2004年2月收到美国食品药品监督管理局（FDA）对EMSAM(R)的“可批准”信函，如果获得批准，EMSAM(R)将成为首个用于重度抑郁症的透皮治疗。根据协议，Bristol-Myers Squibb获得在美国和加拿大独家分销权，并有机会在规定时间内协商全球其他地区的权利。财务条款未公开，但Somerset将获得前期付款和在美国监管批准后的进一步付款。此外，Somerset还将根据达到的销售水平获得里程碑付款，并报销协议期间产生的某些开发成本。Somerset将向Bristol-Myers Squibb供应产品，并从Bristol-Myers Squibb的EMSAM(R)销售中获得版税。Bristol-Myers Squibb表示，与Somerset的合作是其新

NeoPharm公司宣布与一家私有生物技术公司签订合作协议，涉及其Cationic Cardiolipin-based NeoPhectin™技术。根据协议，NeoPharm将为合作伙伴提供定制化的NeoPhectin™配方，若协议完全履行，NeoPharm将获得总计50万美元的现金支付。该合作伙伴将负责定制配方的未来开发成本。此外，协议还允许NeoPharm就任何可能商业化的定制配方进行许可谈判。NeoPharm的CEO Greg Young表示，NeoPharm对签订此协议感到高兴，相信NeoPhectin™技术在研究和临床应用中具有广泛的应用前景。NeoPharm开发的阳离子心磷脂类似物旨在增强递送核酸的能力，包括反义和siRNA。这些类似物构成了该技术的骨架，以实现高效的递送。定制化的NeoPhectin™配方基于核酸分子的包封，形成即用型配方，为各种药物开发挑战提供全面解决方案。NeoPharm的CSO和执行副总裁Dr. Imran Ahmad表示，NeoPhectin™技术有潜力克服与反义、质粒DNA和siRNA递送相关的障碍。NeoPharm正在使用NeoPhectin™技术平台递送c-raf反

Debiopharm与Rowfarma签订独家许可协议，将Decapeptyl(R)产品在墨西哥市场进行销售。Decapeptyl(R)是一种治疗前列腺癌、子宫内膜异位症、早熟和乳腺癌的药物，在欧洲、亚洲和南美洲已有18年市场经验。Rowfarma作为Quintiles的子公司，在墨西哥市场拥有丰富的销售和营销经验，将负责Decapeptyl(R)在墨西哥的推广和销售。Debiopharm将从瑞士的FDA检查工厂向Rowfarma供应Decapeptyl(R)，并从墨西哥的销售中获得版税。

Invitrogen和Illumina宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发核酸合成技术，以向全球生命科学市场提供高质量寡核苷酸。该合作将扩大Illumina的Oligator DNA合成技术，并结合Invitrogen的销售、营销和分销渠道。双方将投资340万美元，扩展Oligator技术，并将其应用于管状寡核苷酸产品，同时将技术转移到北美以外的两个Invitrogen设施。预计在接下来的几个季度内，Invitrogen将接管所有销售、营销和技术支持责任，而Illumina将专注于制造管状寡核苷酸。双方将平分合作产品的利润。

deCODE genetics宣布与第三方签订协议，将开展一项针对哮喘的II期临床试验，该试验使用一种新型化合物，该化合物针对deCODE发现的一个与哮喘发展相关的基因产物。试验将利用deCODE在哮喘方面的广泛人群研究，预计2005年初开始招募。这一举措展示了deCODE在基因发现领域的工作如何引导他人开发出有希望的化合物，从而跳过多年药物研发，直接进入信息丰富的临床试验，加速基因发现应用于临床，并为公司创造产品价值。deCODE是一家应用人类遗传学发现开发治疗常见疾病的生物制药公司，也是全球基因发现领域的领导者，其人口研究资源和整合的药物发现与开发能力使其能够从心血管疾病到癌症等重大公共卫生挑战中分离出关键基因，这些基因为药物开发提供了基于疾病基本生物学的靶点。