贝勒医学院的医生们成功实施了SEQUENOM公司的MassARRAY系统进行高吞吐量CFTR基因检测，并在《遗传学医学》杂志上发表了相关研究成果。该系统在扩展的CFTR检测中覆盖了51种突变，包括新发现的致病性多态性。通过超过1000个患者样本的验证，MassARRAY系统与实验室标准ASO杂交检测系统相比，提供了完全一致的结果，并允许更详细的样本特征分析。该系统已在贝勒DNA实验室用于常规CF临床检测，测试了超过5000个患者样本。MassARRAY系统以其高吞吐量、灵活性和快速周转时间等优势，在遗传检测市场表现出色，为临床研究和实践提供了高质量的DNA分析数据。

荷兰女王贝雅特丽克丝今日为荷兰生物技术公司Crucell和荷兰疫苗研究所（NVI）共同建立的新BSL-3疫苗生产厂揭幕。该工厂将用于生产用于人类临床试验的西尼罗河病毒疫苗。NVI是荷兰卫生部的机构，负责荷兰的国家疫苗供应，是世界上为数不多的根据政府要求为其本国生产疫苗的机构之一。新工厂是首个符合2003年世界卫生组织（WHO）提出的新、更严格的安全条件的BSL-3工厂，适合生产针对严重疾病如脊髓灰质炎、SARS、流感大流行和西尼罗河病毒的疫苗。Crucell公司总裁兼首席执行官罗纳德·布鲁斯表示，生产用于人类临床试验的西尼罗河病毒疫苗是该公司获得疫苗许可的关键步骤，他们很幸运能够使用NVI的世界级设施。NVI总经理蒂斯·维曼表示，与著名的荷兰公司Crucell合作，他们将为新兴传染病的防护做出重要贡献。Crucell公司专注于开发疫苗和抗体，以预防和治疗包括埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒在内的传染病。

Galapagos Genomics与Wyeth Pharmaceuticals合作，在2003年启动的骨质疏松症发现项目中取得重要进展。利用其骨质疏松症疾病专业知识和SilenceSelect腺病毒siRNA平台，Galapagos发现了新的药物靶点，可能影响骨骼重塑。Wyeth已选择这些靶点进行内部开发，为Galapagos带来财务里程碑，可能获得高达4000万美元的额外里程碑付款。Galapagos的CEO Onno van de Stolpe表示，这些靶点的选择是关键决策，为新型药物的开发奠定基础。此次里程碑凸显了SilenceSelect平台作为发现新型药物靶点的强大工具，并证实了Galapagos在骨质疏松症研究团队的力量。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，在骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、阿尔茨海默病和哮喘等领域开展项目。其合作伙伴包括Bayer、Boehringer Ingelheim、Johnson & Johnson、Pfizer、Procter & Gamble、Vertex和Wyeth。

德国海德堡的药物开发公司Affimed Therapeutics与瑞士巴塞尔的Syngenta AG的生物医药部门签署了合作协议，共同开发Affimed的专有Tandab抗体之一。Tandab抗体能招募人体免疫系统，因此在对抗癌症和其他疾病中将是一个强大的工具。这些分子被设计成具有四个结合位点（四价），其中两个结合位点针对癌症或病变细胞上的抗原，另外两个结合位点针对免疫系统中的杀伤细胞。四价性促进了肿瘤细胞和杀伤细胞之间非常紧密的结合，从而能够非常有效地破坏肿瘤细胞。双方都认为这项技术具有巨大的潜力，可以创造更有效的下一代治疗方法。双方将利用Affimed的技术平台来识别和开发针对癌症和其他指示的Tandab。这些活动部分得到了德国政府最近授予Affimed的100万欧元BioChance Plus补助的支持。Affimed的联合创始人兼CSO Melvyn Little教授表示，他们很高兴将Affimed的Tandab平台与Syngenta的过程开发、临床前和临床专业知识相结合。Affimed的董事会成员George Rehm表示，这项合作协议将使他们能够将分子推进临床开发，并在授权之前分享在人体临床试验中

Inspire Pharmaceuticals与威斯康星大学校友研究基金会达成独家许可协议，获得数项关于治疗青光眼的专利，旨在开发新药。这些专利基于威斯康星大学Paul L. Kaufman教授和以色列魏茨曼科学研究所Benjamin Geiger教授的研究。Inspire将承担产品的研发、测试、监管申报和潜在营销活动，并支付WARF里程碑式付款和销售提成。该合作旨在推动青光眼治疗的发展，目标是在2006年向FDA提交新药申请。

Discovery Laboratories于2004年11月4日公布了2004年第三季度的财务报告，报告显示公司净亏损为840万美元，每股亏损0.18美元，较2003年同期亏损620万美元，每股亏损0.15美元有所增加。截至2004年9月30日，公司现金和市场证券约为3350万美元，较上一季度减少780万美元。公司拥有与Kingsbridge Capital Limited的承诺股权融资设施协议，承诺最多融资7500万美元支持公司未来发展。公司债务设施方面，截至2004年9月30日，公司资本租赁融资安排下约190万美元未偿还，与PharmaBio Development Inc.的800万美元担保循环信贷设施下约570万美元未偿还。公司总裁兼首席执行官Robert J. Capetola博士表示，公司的使命是推进一系列表面活性剂替代疗法（SRT）上市，以革新呼吸疾病的治疗。公司融资策略提供了约1.2亿美元的潜在财务资源来支持这一使命。公司正在终止与Quintiles的合作，建立自己的美国销售和营销组织，并调整其产品线，以增强其表面活性剂替代疗法的商业和医学价值。

Bentley Pharmaceuticals与Perrigo Company达成产品开发、许可和制造协议，共同开发、在美国及可能的其他市场销售Bentley的活性药物成分和成品制剂。Perrigo将向美国食品药品监督管理局提交合作开发产品的简化新药申请。双方将共同开发非专利保护或即将失去专利保护的处方药。Bentley董事长兼首席执行官James R. Murphy表示，进军美国市场是公司增长战略的关键步骤，将使公司在全球最大的医药市场占据有利位置。Perrigo执行副总裁兼总经理Mark P. Olesnavage表示，Perrigo很高兴与Bentley合作，并利用两家公司的制造、包装和营销优势。

Theravance公司报告了截至2004年9月30日的第三季度财务结果，净亏损从2003年同期的1680万美元增至2230万美元，主要由于研发和基于股票的补偿费用增加。研发费用增加主要与合同研究制造组织提供的临床前和临床服务的更高外部成本有关。第三季度外部费用增至840万美元，而2003年同期为430万美元，主要由于telavancin Phase 3临床项目的启动和其他项目的发展。公司现金、现金等价物和短期投资余额为1.743亿美元。公司启动了telavancin的Phase 3临床研究，并展示了telavancin的快速杀菌活性和多种作用机制。GSK有选择权从公司的当前和未来药物发现项目中许可潜在的新药。Theravance成功完成了首次公开募股和向GSK的私募股份出售，为公司带来了约1.1亿美元的净收益。

Schering-Plough与ViroPharma达成许可协议，负责pleconaril的未来开发和商业化。Schering-Plough将支付ViroPharma 1000万美元的初始许可费，并购买ViroPharma的现有库存，最多额外支付600万美元。ViroPharma还有资格在达到某些目标监管和商业事件后获得最高6500万美元的里程碑付款，以及Schering-Plough在许可区域内销售鼻内pleconaril的版税。该协议在Hart-Scott-Rodino等待期届满或提前终止后生效。ViroPharma表示，与Schering-Plough的合作是其向开发和商业化组织转型的又一重要步骤，符合其专注于细分/专业市场的战略。此外，ViroPharma还与Eli Lilly and Co.达成协议，收购Vancocin Pulvules，并专注于病毒性疾病的研究。

诺华热带疾病研究所（NITD）和全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）宣布开展一项联合研究计划，旨在开发新型抗结核病药物。该研究将聚焦于发现更多硝基咪唑吡喃类化合物，以治疗结核病，这是一种全球性的重大健康问题。TB Alliance将与NITD合作，寻找与PA-824相关的下一代硝基咪唑吡喃化合物，以进一步开发改善结核病治疗。PA-824是TB Alliance产品组合中的主要化合物之一，预计将于2005年进入I期临床试验。诺华热带疾病研究所自2003年成立以来，承诺与TB Alliance合作，并承诺诺华集团将在结核病流行的发展中国家，将研发出的治疗药物以无利润方式提供给贫困患者。这一承诺与TB Alliance的“可负担性、采用和可及性”原则相符。诺华热带疾病研究所将在新加坡设计、合成和优化一系列针对结核病的硝基咪唑吡喃类似物，利用其广泛的药物化学专业知识、技能和生物评价能力。TB Alliance将提供化学中间体、科学专业知识，包括结构设计，以及药理学研究的支持。