ViroPharma公司将针对天花病毒和病毒性出血热等生物防御剂的抗病毒药物研发相关资产，包括化合物、检测方法和知识产权，以100万美元现金和100万股SIGA公司普通股的价格出售给专注于生物战防御产品研发的SIGA Technologies公司。ViroPharma表示，尽管在抗病毒药物的前期研发中取得成功，但公司已将重点转向成为开发和商业化组织，认为SIGA公司是进一步开发这些资产的理想选择。此次出售的资产是ViroPharma自2002年底开始针对A类病毒（包括天花病毒和病毒性出血热病毒）研发潜在抗病毒产品候选人的工作成果。ViroPharma目前专注于治疗由医生专科和医院环境处理的严重疾病，包括巨细胞病毒（CMV）和丙型肝炎（HCV）。

Transition Therapeutics与Novo Nordisk签署了一项许可协议，共同开发用于治疗糖尿病的Islet Neogenesis Therapy（I.N.T.）技术。该技术旨在再生胰岛素产生细胞，目前正开发用于治疗I型和II型胰岛素依赖型糖尿病患者。协议包括600万加元的股权投资、前期付款和可能高达4800万美元的开发里程碑，以及商业里程碑和版税。Transition Therapeutics的I.N.T.技术平台基于发现，通过注射天然肽可以再生胰岛素产生细胞。目前有两个主要产品处于开发中：E1-I.N.T.和GLP1-I.N.T.。Novo Nordisk将获得除I.N.T.移植外的全球独家权利，并支付总价值4800万美元的前期和里程碑付款，以及600万加元的股权投资。Transition Therapeutics将保留I.N.T.移植的权益，并计划推进E1-I.N.T.的临床试验。

施贵宝公司行使了从ViroPharma公司获得pleconaril在美国和加拿大治疗普通感冒的许可权。两家公司于2003年11月签订了关于鼻内pleconaril的期权协议，ViroPharma随后进行了多项临床试验评估其抗病毒活性、安全性和性能特征。施贵宝基于这些研究结果决定推进许可协议。新鼻内pleconaril配方是优化了给药途径的化合物，与ViroPharma于2001年提交的口服配方相比，鼻内配方能更有效地将药物递送到感染部位，同时减少全身暴露和药物相互作用的风险。施贵宝将在未来45天内与ViroPharma完成许可协议，并支付1000万美元的初始许可费，以及购买ViroPharma的现有药物原料库存。ViroPharma还有资格在达到某些预定监管和商业事件后获得6500万美元的里程碑付款，以及根据施贵宝在许可地区的鼻内pleconaril销售额获得版税。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布，Crucell已与Synergenics LLC和Synco Bio Partners Investments签订了一项PER.C6(r)研究许可协议。该协议允许Synergenics和Synco使用PER.C6(r)细胞系开发针对传染病的单克隆抗体。Synergenics和Synco由董事长兼首席执行官William J. Rutter领导，Rutter曾担任Chiron Corporation董事会主席和联合创始人。根据协议，Crucell和DSM将获得前期付款和年度维护费。Crucell专注于开发预防治疗传染病的疫苗和抗体，包括埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒。其产品基于创新的PER.C6(r)技术，提供更安全、更高效的生产生物制药的方法。DSM Biologics是领先的生物制药合同制造商之一，专注于基于天然分子的下一代药物的生产。Synergenics是一个由William J. Rutter创立的生命科学联合体，提供共享实验室设施和一系列经验丰富的管理及行政服务。Synco Bio Partners Investments专

Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与麻省总医院合作，利用改良肽抗原刺激对HIV的免疫反应，旨在预防和治疗HIV感染。该合作结合了Bruce Walker教授领导的领先HIV研究项目，以及Antigen Express开发的技术。Douglas Powell博士将协调Antigen Express的项目。Walker实验室专注于HIV感染控制者，即那些感染HIV但疾病未进展的患者，他们的关键差异是广泛的T辅助细胞反应。Antigen Express科学家发现，将Ii-Key肽与MHC II表位肽连接，比仅使用表位肽对T辅助细胞的有效展示提高200倍。目前，Walker实验室正在进行研究，以测试Ii-key/HIV MHC II表位杂交体在T辅助细胞免疫学分析中的应用。Generex CEO Anna Gluskin表示，与HIV疫苗开发领域的权威合作，将有助于推进其技术进入急需新策略的领域。

Chiron公司获得美国国家卫生研究院下属过敏和传染病研究所的进一步合同，以生产一种针对潜在大流行型流感病毒的实验性疫苗。这种H9N2流感病毒亚型与去年在亚洲流行的H5N1禽流感病毒一样，通常不会感染人类，人们对它们没有免疫力。因此，如果这种病毒从人传人，可能导致全球流感大流行。Chiron公司将生产多达40,000剂H9N2疫苗，而NIAID将进行临床试验，以探索不同剂量疫苗的安全性和免疫原性。Chiron公司是全球领先的流感疫苗制造商之一，拥有多年的流感疫苗研发经验。

MorphoSys与Boehringer Ingelheim合作开发针对心血管疾病的新抗体疗法，MorphoSys将利用其HuCAL GOLD技术生成抗体，Boehringer Ingelheim负责后续的研发和市场营销，MorphoSys将获得里程碑付款和版税。这一项目是基于双方2003年签署的许可协议，MorphoSys获得Boehringer Ingelheim的某些专利的全球独家许可，用于开发针对ICAM-1的抗体，而Boehringer Ingelheim则有权使用MorphoSys的HuCAL技术开发两种抗体。MorphoSys首席执行官表示，Boehringer Ingelheim对HuCAL技术的持续承诺令人满意，这一合作模式有助于扩展其治疗性抗体项目。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与葛兰素史克（GSK）签署了一项PER.C6(r)研究许可协议，允许GSK使用Crucell的PER.C6(r)技术在研发和临床前开发其重组单克隆抗体产品。Crucell和DSM Biologics将获得预付款和年度维护费，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，包括埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒，其产品基于创新的PER.C6(r)技术。DSM Biologics是领先的生物制药产品合同制造商，以细胞培养为基础生产基于天然分子的新一代药物。

Intercept Pharmaceuticals宣布其领先FXR激动剂INT-747在动物模型中能够阻止甚至逆转肝纤维化的研究发表在《Gastroenterology》杂志上。该研究由公司科学共同创始人Stefano Fiorucci领导，揭示了INT-747在治疗肝纤维化方面的潜力，肝纤维化是导致肝硬化及肝衰竭的慢性疤痕过程，影响酒精性肝病、慢性病毒感染和肥胖相关非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者。目前尚无针对肝纤维化的批准治疗药物，而INT-747有望改变这一现状。Intercept计划在2005年初将INT-747推进至人体临床试验。该研究基于FXR（核激素受体家族成员）在胆汁流动和胆汁合成调节中的作用，表明FXR激动剂在治疗胆汁淤积性肝病方面具有潜力。Intercept的领先化合物，一种强效、口服生物利用度高的FXR激动剂，由GSK和佩鲁贾大学科学家在2001年发现，全球知识产权已归Intercept所有。

公司与Teva制药工业签署了关于laquinimod（SAIK-MS）的合作伙伴协议，与Strathmann Biotec签订合作生产TTS CD3的协议，TASQ前列腺癌项目患者研究计划在下半年开始，SLE项目一期研究计划在第三季度启动。公司净收入为3040万瑞典克朗，净财务项目亏损7740万瑞典克朗，每股亏损2.29瑞典克朗，税后亏损7740万瑞典克朗。