Abmaxis公司与BioArctic Neuroscience AB达成合作协议，共同开发针对阿尔茨海默病的治疗性人源单克隆抗体。该抗体基于Uppsala大学Lars Lannfelt教授及其团队的研究成果，针对家族性阿尔茨海默病中的Arctic突变和被认为导致疾病的毒性成分。Abmaxis将利用其独特的抗体技术优化和人性化BioArctic的鼠源抗体。根据协议，BioArctic将向Abmaxis支付前期技术许可费，Abmaxis还有权获得未来里程碑付款和产品销售提成。Abmaxis致力于发现、优化和开发单克隆抗体产品，拥有经验丰富的管理团队和突破性的抗体工程技术平台。BioArctic专注于开发阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的改善治疗和诊断方法。

Diosynth Biotechnology与ImmunoGen达成协议，将生产用于制造ImmunoGen的huN901-DM1抗癌药物的抗体。Diosynth将进行技术转移和与huN901抗体生产相关的工艺和数据分析工作，并按照cGMP标准制造大量huN901抗体。ImmunoGen计划使用此抗体制造未来的huN901-DM1临床材料。Diosynth在生物技术合同制造服务领域拥有80年历史，是全球生物制药CMO领域的领导者，提供从临床前开发到市场供应的全面服务。

Allergan与GSK达成长期合作协议，共同在日本和中国推广Allergan的BOTOX产品，并在美国共同推广GSK的IMITREX STATdose System和AMERGE产品。Allergan将向GSK授权BOTOX在日本和中国的临床开发和商业权利，并获得前期付款、研发和市场支持费用以及销售提成。此外，Allergan还将为GSK制造BOTOX，并支持GSK的新临床试验和市场营销。Allergan还将获得在美国共同推广GSK产品的权利，并从GSK获得固定和业绩支付。这项交易预计将增加Allergan的收益，并将收入主要用于扩大其美国神经科销售团队和资助研发项目。

Genaissance Pharmaceuticals与日本制药公司Sankyo达成合作协议，将应用Genaissance的HAP技术结合Sankyo的专注治疗领域，旨在发现与药物反应相关的遗传标记，并验证这些标记以创建伴随诊断测试，指导治疗。Genaissance将获得来自Sankyo的许可费和其他费用，包括基因分型临床样本和分析遗传和临床数据的费用。此外，Genaissance拥有共同开发和商业化伴随遗传测试的权利。此次合作标志着全球制药公司开始利用药代基因组学作为提高临床试验成功率并推出创新药物的工具。Sankyo是日本最大的制药公司之一，拥有发现新药类的历史，包括降脂药类中的他汀类药物。Genaissance是一家基于其专有药代基因组学技术的创新产品开发公司，其产品开发战略专注于具有良好临床特征的药物候选者，并寻找遗传标记以识别对治疗的反应人群。

美国人类基因组科学公司获得美国政府合同，将供应用于治疗炭疽病的ABthrax人源单克隆抗体。第一阶段，公司将向美国卫生与公众服务部提供10克ABthrax进行体外和体内比较测试。第二阶段，政府有权在一年内订购最多10万剂ABthrax用于国家战略储备。ABthrax的测试结果将作为政府决定是否订购更多产品的依据。合同金额约180万美元，第二阶段将根据2004年生物盾计划进行。

Angiotech Pharmaceuticals与CombinatoRx达成一项许可和研究合作协议，旨在开发和选择新型组合药物化合物，用于Angiotech的局部介入治疗应用。该合作使Angiotech能够利用CombinatoRx超过200万种已知药物组合的化合物库，专注于外周血管、冠状动脉和骨科领域。合作包括为期五年的联合研究，利用CombinatoRx的药物发现平台和Angiotech在局部药物选择和递送方面的专业知识。Angiotech将为此支付27百万美元现金，并投资1500万美元于CombinatoRx，同时CombinatoRx将获得成功开发并商业化的组合药物化合物的里程碑付款和版税。

Isotechnika Inc.与Atrium Medical Corporation签署了一项全球独家许可协议，旨在利用TAFA93和ISA247两种药物在药物释放装置中治疗血管、心血管疾病和目标血管及组织疾病。Atrium将支付300万美元的许可费，并在产品获得批准后支付里程碑和版税。Isotechnika需完成TAFA93的Ib期试验，并负责制造和供应药物用于临床试验和商业化。Atrium负责产品的市场推广，而Isotechnika则专注于药物研发。双方的合作旨在拓宽药物的商业化机会，以惠及更多患者。

德国默克公司和日本武田药品工业株式会社宣布达成一项合作协议，共同开发和商业化默克研发的人源化单克隆抗体matuzumab（开发代码：EMD 72000），用于治疗癌症。默克将获得6000万欧元的预付款，并在2005年第三季度入账。此外，默克还将获得显著里程碑付款。两家公司制定了利润分成方案，默克将在除日本以外的所有地区记录matuzumab的销售。matuzumab由默克研发，目前正处于非小细胞肺癌、胃癌和结直肠癌患者的II期临床试验中。默克决定与武田合作，以投入更多资源和专业知识来推动这一重要抗癌产品。武田在肿瘤学领域的经验和承诺与默克完美契合。该合作将使默克能够快速推进这一潜在重要产品的开发和商业化。两家公司将共同在全球主要医药市场（不包括澳大利亚和拉丁美洲）进行开发和商业化努力。默克在肿瘤学领域的其他活动包括：EGFR靶向单克隆抗体、免疫细胞因子、血管生成抑制剂和癌症疫苗。matuzumab的临床试验数据显示，该药物在非小细胞肺癌和食管胃腺癌治疗中显示出积极效果。武田位于日本大阪，是一家以研发为基础的全球性公司，专注于制药领域。默克是全球性的制药和化学品公司，2004年销售额为59亿欧元，拥有28,60

Dr. Reddy's Laboratories与Perlecan Pharma达成合作，获得5250万美元的股权投资，用于临床开发。Perlecan Pharma将获得2600万美元的首批投资，Dr. Reddy's最终将持有Perlecan Pharma的多数股权。Perlecan Pharma将专注于代谢疾病和心血管领域的NCE资产的临床开发和许可。Dr. Reddy's将向Perlecan Pharma转让4个NCE资产的开发和商业化权利。Perlecan Pharma将利用Dr. Reddy's的药物发现项目模型，加速NCE资产的临床开发，并寻求许可、合作开发或联合商业化机会。此外，Perlecan Pharma还将获得Dr. Reddy's未来管线产品的优先购买权。

PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED宣布其产品Plenaxis(R)在德国获得市场批准，用于治疗晚期或转移性激素依赖性前列腺癌患者。然而，德国制药巨头Schering AG终止了与PRAECIS的许可、供应和分销协议，原因是PRAECIS未能在2005年6月30日前获得Plenaxis(R)的必要标签。Schering AG表示，由于双方对BfArM批准的Plenaxis(R)标签的解释存在重大差异，以及该产品商业潜力的后果，Schering AG将不会继续按照现有协议进行合作。PRAECIS表示失望，并计划探索包括许可或销售交易在内的各种机会，以在欧洲和其他地区实现产品的商业化。