Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与麻省总医院合作，利用改良肽抗原刺激对HIV的免疫反应，旨在预防和治疗HIV感染。该合作结合了Bruce Walker教授领导的领先HIV研究项目，以及Antigen Express开发的技术。Douglas Powell博士将协调Antigen Express的项目。Walker实验室专注于HIV感染控制者，即那些感染HIV但疾病未进展的患者，他们的关键差异是广泛的T辅助细胞反应。Antigen Express科学家发现，将Ii-Key肽与MHC II表位肽连接，比仅使用表位肽对T辅助细胞的有效展示提高200倍。目前，Walker实验室正在进行研究，以测试Ii-key/HIV MHC II表位杂交体在T辅助细胞免疫学分析中的应用。Generex CEO Anna Gluskin表示，与HIV疫苗开发领域的权威合作，将有助于推进其技术进入急需新策略的领域。

Chiron公司获得美国国家卫生研究院下属过敏和传染病研究所的进一步合同，以生产一种针对潜在大流行型流感病毒的实验性疫苗。这种H9N2流感病毒亚型与去年在亚洲流行的H5N1禽流感病毒一样，通常不会感染人类，人们对它们没有免疫力。因此，如果这种病毒从人传人，可能导致全球流感大流行。Chiron公司将生产多达40,000剂H9N2疫苗，而NIAID将进行临床试验，以探索不同剂量疫苗的安全性和免疫原性。Chiron公司是全球领先的流感疫苗制造商之一，拥有多年的流感疫苗研发经验。

MorphoSys与Boehringer Ingelheim合作开发针对心血管疾病的新抗体疗法，MorphoSys将利用其HuCAL GOLD技术生成抗体，Boehringer Ingelheim负责后续的研发和市场营销，MorphoSys将获得里程碑付款和版税。这一项目是基于双方2003年签署的许可协议，MorphoSys获得Boehringer Ingelheim的某些专利的全球独家许可，用于开发针对ICAM-1的抗体，而Boehringer Ingelheim则有权使用MorphoSys的HuCAL技术开发两种抗体。MorphoSys首席执行官表示，Boehringer Ingelheim对HuCAL技术的持续承诺令人满意，这一合作模式有助于扩展其治疗性抗体项目。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与葛兰素史克（GSK）签署了一项PER.C6(r)研究许可协议，允许GSK使用Crucell的PER.C6(r)技术在研发和临床前开发其重组单克隆抗体产品。Crucell和DSM Biologics将获得预付款和年度维护费，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，包括埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒，其产品基于创新的PER.C6(r)技术。DSM Biologics是领先的生物制药产品合同制造商，以细胞培养为基础生产基于天然分子的新一代药物。

Intercept Pharmaceuticals宣布其领先FXR激动剂INT-747在动物模型中能够阻止甚至逆转肝纤维化的研究发表在《Gastroenterology》杂志上。该研究由公司科学共同创始人Stefano Fiorucci领导，揭示了INT-747在治疗肝纤维化方面的潜力，肝纤维化是导致肝硬化及肝衰竭的慢性疤痕过程，影响酒精性肝病、慢性病毒感染和肥胖相关非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者。目前尚无针对肝纤维化的批准治疗药物，而INT-747有望改变这一现状。Intercept计划在2005年初将INT-747推进至人体临床试验。该研究基于FXR（核激素受体家族成员）在胆汁流动和胆汁合成调节中的作用，表明FXR激动剂在治疗胆汁淤积性肝病方面具有潜力。Intercept的领先化合物，一种强效、口服生物利用度高的FXR激动剂，由GSK和佩鲁贾大学科学家在2001年发现，全球知识产权已归Intercept所有。

公司与Teva制药工业签署了关于laquinimod（SAIK-MS）的合作伙伴协议，与Strathmann Biotec签订合作生产TTS CD3的协议，TASQ前列腺癌项目患者研究计划在下半年开始，SLE项目一期研究计划在第三季度启动。公司净收入为3040万瑞典克朗，净财务项目亏损7740万瑞典克朗，每股亏损2.29瑞典克朗，税后亏损7740万瑞典克朗。

AVI BioPharma与美军医学研究感染疾病研究所（USAMRIID）签署了为期五年的合作协议，旨在测试其NEUGENE®抗义核酸疗法对多种可能被用作生物恐怖剂的病毒、细菌和毒素的效果。该合作将利用USAMRIID在生物恐怖剂方面的研究经验，旨在开发对抗广泛潜在生物防御感染的疗法。AVI BioPharma相信其NEUGENE抗义核酸“快速响应疗法”在抗病毒治疗领域具有重要作用，这些合成化合物能够模仿病原体遗传代码的关键部分，并绑定到目标遗传序列的特定部分，阻止目标基因或病毒的功能。AVI BioPharma致力于开发治疗生命威胁性疾病的药物，其技术平台包括第三代NEUGENE抗义药物和癌症免疫疗法。

OrthoLogic公司宣布已完成对Chrysalis BioTechnology Inc.的收购，支付了250万美元现金和价值2500万美元的OrthoLogic普通股，以获得CBI的大部分资产和知识产权。交易被视为资产收购，约2300万美元将作为在研研发费用，其余部分分配给专利和商标。CBI股东将因未来事件获得700万美元的OrthoLogic普通股。OrthoLogic表示，此次收购将消除未来里程碑付款，控制制造过程和知识产权，增加科学专长，并使公司成为更多元化的药物开发公司，拥有针对多种未满足医疗需求的潜在产品。

Enterprise Technologies, Inc.的子公司Phytomedical Technologies Corporation与纽约大学达成独家全球许可协议，获得其有关muira puama植物提取物和天然来源的离子通道调节剂的专利发明。Phytomedical开发的植物衍生物BDC 03在动物实验中成功降低体脂百分比、增加瘦肌肉质量和降低胆固醇。在人体试验中，BDC 03使受试者体脂减少5%，肌肉质量增加15磅，且未改变饮食和锻炼，未出现男性激素症状。此外，BDC 03对肥胖或超重个体降低脂肪沉积和降低胆固醇的潜力对治疗至关重要，对患有恶病质的患者可能具有生死攸关的意义。Phytomedical将向NYU支付所有许可产品净销售额的版税，并授予NYU和发明者Bruce Cherksey购买Phytomedical股票的期权。

Alnylam Pharmaceuticals与Hybridon达成独家许可协议，获得Hybridon针对VEGF蛋白的RNA干扰分子（RNAi）治疗眼部疾病的权利。Hybridon拥有一系列与寡核苷酸治疗应用相关的专利和专利申请，包括抑制VEGF蛋白生产的反义和RNA干扰化合物。VEGF蛋白与癌症和黄斑变性有关。Hybridon获得预付款，并有权获得未来的里程碑付款和版税。这一知识产权许可扩展了Alnylam在RNAi治疗药物开发与商业化方面的专利、技术和专有知识。同时，它通过增加另一家具有互补技术的合作伙伴，继续利用Hybridon在寡核苷酸领域的广泛专利资产。Alnylam的高级副总裁Vincent Miles表示，这一额外的知识产权将加速并简化与Merck合作推进的领先项目，以开发针对年龄相关性黄斑变性和其他眼部疾病的创新RNAi治疗药物。Hybridon的总裁兼首席科学官Sudhir Agrawal表示，很高兴与Alnylam达成许可协议，以扩大其专利组合的使用，并认为这进一步验证了其寡核苷酸专利组合的广泛覆盖范围及其在RNA干扰快速增长的领域的适用性。