进博七年新期待！诺和诺德4款在华获批创新药将实现“中国首展”

7月27日，距第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）开幕仅余百日，浦东跨国生物制药公司——诺和诺德最新透露，将以全新的企业使命“驱动改变，携手战胜严重慢性疾病”连续七年再赴盛会。

今年正值诺和诺德植根中国三十周年，诺和诺德在加速全球创新成果落地中国与“中国同创”方面都有亮眼的成绩，将展出15款多疾病领域的创新药品及5款注射装置。其中，4款今年在中国获批的创新药将在进博会上实现中国首展。

在第七届进博会上，诺和诺德即将带来的4款最新在华获批的创新药备受业界关注。

如诺和期®（依柯胰岛素注射液）是诺和诺德“中国同创”项目的首个落地成果，也是全球首个且目前唯一胰岛素周制剂，用于治疗成人2型糖尿病，一周仅需注射一次，有效改善胰岛素治疗依从性 ，临床证据显示，可帮助更多2型糖尿病患者实现HbA1c<7%且无低血糖的治疗目标，开启胰岛素治疗周制剂时代。

该创新药首次实现在中国、欧盟与美国同步完成临床试验，同步递交新药上市申请，今年6月在中国获批，让中国患者更早获益于全球创新药。它的临床研究文献曾在第六届进博会展出。

最为瞩目的展品当属“司美格鲁肽”。作为全球首个且目前唯一口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），诺和忻®（司美格鲁肽片）用于成人2型糖尿病治疗，今年1月在中国获批，标志着GLP-1RA类药物进入口服时代，每日口服给药，即可强效降糖，兼顾多重代谢获益。肥胖症领域，全球首个用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂——诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）今年6月在中国获批，能够实现平均17%（16.8kg）的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重获益，其安全性得到广泛验证，开启中国肥胖症治疗的新格局。

罕见病领域，中国首个且目前唯一的长效重组凝血因子Ⅷ——诺易特®（注射用培妥罗凝血素a）今年6月在中国获批，可快速强效止血，作用时间更长，半衰期为标准半衰期FⅧ的1.6倍，最高可减少50%的静脉穿刺注射(减少92次/年)，开启血友病A长效重组凝血因子替代治疗新时代。

进博会见证了诺和诺德创新药加速落地中国甚至同步获批的历程，从文献到展品，从期待成为现实。

记者了解到，去年进博会上中国首展的创新注射装置——诺和针®32G 4mm（一次性使用无菌注射笔用针头）在今年也实现了在中国商业上市，完成了从“展品”到“商品”的转变，服务患者。

自1994年进入中国后，诺和诺德就建立了在华研发、生产与运营的全产业链布局。2020年在上海自贸试验区临港新片区成立诺和诺德（上海）医药贸易有限公司，成为首家落户临港新片区的跨国制药企业。同年，诺和诺德启动“中国同创”计划，将中国纳入诺和诺德全球同步研发体系。

参展进博期间，诺和诺德不断对其全产业链布局进行升级，2022年第五届进博会期间，正式宣布设立诺和诺德（上海）投资有限公司，诺和诺德在中国形成了“双中心，三引擎”的全新战略布局，推动在华发展迈入新篇章。2024年，诺和诺德投资约40亿元用于在天津的无菌制剂扩建项目，持续强化生产引擎。

研发引擎方面，截至目前，由诺和诺德中国研发中心设立的INNOVO®开放创新平台已经评估了100多个创新项目，并与其中约40个项目达成合作意向，2个项目顺利进入全球研发管线。该平台于2019年启动，旨在拓展在中国的研发合作，加速基础研究到产业化的转化，也把中国智慧带给全球。其合作伙伴来自院校、生物科技公司、医院、科研机构和联盟等。

进博七年新期待，诺和诺德将带来多款多疾病领域全球创新药，这些“四叶草”里长出的“进博宝宝”们，以新质创新回应对中国患者的坚定承诺。

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“诺和诺德是进博会七年老朋友。三十年前，我们投下对中国医疗卫生事业长足发展的‘信任票’；今天，我们在中国看到了更多的机遇和责任；未来，我们将持续关注严重慢性疾病领域患者未被满足的医疗需求，加速创新，深化合作，助力健康中国2030目标实现，造福患者。”