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华东医药「磺达肝癸钠注射液」获美国FDA批准上市

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2024/08/28
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肝癸钠注射液

了解企业： 华东医药

了解药品： 磺达肝癸钠 肝素

8月27日，华东医药发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到FDA的通知， 中美华东申报的磺达肝癸钠注射液的新药简略申请（ANDA）已获得批准 。 磺达肝癸钠是以肝素核心活性结构为基础，人工设计并全合成得到的第三代肝素类抗血栓药物，其结构中只含有肝素的核心活性结构，不含有容易产生副作用的结构，因此，相比其他肝素产品，磺达肝癸钠在临床使用上具有明显优势，如磺达肝癸钠不存在血小板减少、骨质疏松等副作用，且具有使用时不需监测、半衰期长等优点。 磺达肝癸钠注射液在美国最早于 2001 年由 Mylan Ireland Ltd.申请并获得 FDA 的批准上市，商品名：ARIXTRA；2008 年葛兰素史克公司的磺达肝癸钠注射液在中国获批上市，商品名：安卓。

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