据悉,这是第一个在美国以膳食补充剂类别获得FDA IND批准的中国创新中药。 该研究是由研究者发起的,在美国医院内开展的一项随机单盲临床试验,旨在评估生白口服液在肿瘤患者接受化疗治疗期间使用的安全性及在减轻不良反应方面的受益。 该项研究将于2024年四季度启动。
据悉,这是第一个在美国以膳食补充剂类别获得FDA IND批准的中国创新中药。 该研究是由研究者发起的,在美国医院内开展的一项随机单盲临床试验,旨在评估生白口服液在肿瘤患者接受化疗治疗期间使用的安全性及在减轻不良反应方面的受益。 该项研究将于2024年四季度启动。
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2026年03月30日 08:00
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