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【隆门Family】纳科生物首款重组胶原蛋白医疗器械产品获批注册证

2024/09/06
纳科生物

2024年9月3日,纳科生物首款医疗器械产品“重组胶原蛋白妇科凝胶”获批注册证。


纳科生物核心优势:


第一:《重组人源化胶原蛋白》国家行业标准起草专家单位;


第二:专利护航,针对重组人源化胶原蛋白已授权发明专利11件;


第三:功效明确,纳科系列医疗器械和化妆品主要功效成分—重组人源化胶原蛋白,采用纳科生物研发和生产的重组人源化胶原蛋白,其原料完成了在国家的DMF备案。


纳科生物是河北省唯一受邀参加国家药品监督管理局组织的《重组胶原蛋白》国家行业标准制定工作的企业。同时与材料类的龙头企业达成了战略合作,专利授权等系列合作。公司已实现重组I型、II型、III型、IV型、V型、XVII型人源化胶原蛋白规模化量产,市场应用广阔,技术领先,国内具有数百亿的市场空间。其核心技术取得了相应的发明专利保护,填补了河北省在该领域的空白。



河北纳科生物科技有限公司(简称“纳科生物”)成立于2019年3月,坐落于河北省石家庄国家高新技术产业开发区。公司拥有1200余平米的现代化合成生物学实验室和20余名专职研发人员,取得国家专利23件,纳科生物以合成生物学技术为技术平台,利用基因工程、基因编辑、数据模拟等技术建立微生物菌种库和符合GMP要求的微生物工厂。可规模化生产蛋白类、PHA、PLA、PGA等可降解新型材料和工业用酶,革命性替代了传统通过化工、动物、石油提取的获取材料和活性生物分子的方式,避免了环境污染、动物病毒传播等问题。同时满足医疗、农业、环保、医美领域对新材料的需求。



本文内容来源于纳科生物公众号,版权归原文作者所有。



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