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司美格鲁肽
今日（10月11日），华东医药发布公告， 由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请获得批准， 适应症为体重管理 。 2020年10月26日，中美华东与其参股公司重庆派金生物科技有限公司签署产品合作开发协议，就在研产品司美格鲁肽注射液（曾译名：索马鲁肽注射液）在全球范围内进行合作开发及商业化。 重庆派金负责完成司美格鲁肽注射液的临床前研究工作并承担相应费用，达到申报中国临床试验申请（IND）的标准；中美华东负责司美格鲁肽注射液后续的中国临床研究、生产组织和商业化工作；同时，中美华东有权在此基础上进行 司美格鲁肽注射液 海外市场的开发、注册和商业化，以及全球范围内司美格鲁肽原料药和其他剂型的开发、注册和商业化。
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“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
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