洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 审批动态 华东医药、信达生物、原启生物1类新药在中国获批临床

华东医药、信达生物、原启生物1类新药在中国获批临床

医药经济报医药经济报
2024/10/21
查看原文
421
BCMA HD 实体瘤

了解企业： 华东医药 原启生物

10月18日，华东医药发布公告：由中美华东申报的HDM2006片临床试验申请获得批准，适应症为晚期实体瘤。 由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101（HDM2027）临床试验申请获得批准。 适应症为B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病。

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
产业新闻丨“合成致死”靶点！复星医药在研抗肿瘤新药获批临床
医药观澜
2025-12-04
全球研发｜复星医药自研小分子创新药FXS0887获批临床 拟治疗晚期恶性实体瘤
复星医药
2025-12-03
博腾生物热烈祝贺奇迈永华CAR-NK新药获临床试验默示许可！
博腾生物
2025-12-03
和誉医药口服小分子KRAS G12D抑制剂在美国获批临床
BioShanghai
2025-12-03
2025 ESMO丨拉罗替尼为长期缓解的TRK融合癌患者带来生存新希望
良医汇肿瘤资讯
2025-12-02
5023万元研发投入！复星医药PDL1/VEGF 双抗首次获批临床
医药之梯
2025-12-02
速递丨和誉医药口服小分子KRAS G12D抑制剂在美国获批临床
医药观澜
2025-12-02
复宏汉霖 PDL1/VEGF 双抗首次获批临床
丁香园 Insight 数据库
2025-12-01
这笔奖励到位，意味着什么？LY007临床数据与实体瘤新机制双双惊艳国际
隆耀生物
2025-12-01
Nat Med 封面：浙江大学黄河团队利用双靶点CAR-T细胞，成功治疗系统性红斑狼疮
丁香学术
2025-11-30

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    中国药品审评

    更多
    数据来源： 更新时间：

    美国FDA批准药品

    更多
    数据来源： 更新时间：

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认