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金赛药业
今日(11月6日),长春高新发布公告宣布,其子公司金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液(简称“长效生长激素”)新适应症获中国NMPA批准,用于治疗 特发性身材矮小(ISS) 。 作为一款改良型、长效重组人生长激素,该产品的 注射频次为每周一次,有望提高患儿的用药依从性 。 根据金赛药业公开资料介绍,聚乙二醇重组人生长激素 (PEG-rhGH) 是由大肠杆菌表达的 重组人生长激素( rhGH),通过其氨基末端连接到40kDa的支链亲水性 聚乙二醇( PEG)残基上,PEG化增大了rhGH有效体积,延长了药物在体内的滞留时间, 半衰期达32小时,为短效GH的16倍,实现一周一次给药方式 。








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