洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 审批动态 医药袁维|华东医药公司点评：乌司奴单抗注射液获批，创新研发稳步兑现

医药袁维|华东医药公司点评：乌司奴单抗注射液获批，创新研发稳步兑现

国金证券研究国金证券研究
2024/11/07
查看原文
445
IL-23 赛乐

了解药品： 乌司奴单抗

2024 年 11 月 5 日，公司发布公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。 乌司奴单抗原研药年销售超百亿美元，公司类似药国内首家获批。 根据公司公告，赛乐信®是原研产品 Stelara®（喜达诺®，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断 IL-12 和 IL-23 共有的 p40 亚基与靶细胞表面的 IL-12Rβ1 受体蛋白的结合，从而抑制 IL-12 和 IL-23 介导的信号传导和细胞因子级联反应。

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
国产创新药新纪元：信达生物IL-23靶向药上市
CPHI制药在线
2025-12-01
国产首款：信达生物IL-23抗体获批上市
医药笔记
2025-11-28
IL-17AF在银屑病上治疗期待的变迁
医药投资并购俱乐部
2025-11-12
超40亿美元！强生拟收购Protagonist
求实药社
2025-10-17
首款！强生重磅抗体疗法再获FDA批准；晚期癌症患者生存率近80%！Genmab囊获突破性双抗疗法……
药明康德
2025-09-30
TNF-α、IL-23、IL-4Rα之后，自免下一波靶点何在？
研发客
2025-09-24
启迪药业核心高管，大换血
赛柏蓝
2025-09-23
药企董事长、总裁、副总裁相继离职→
蒲公英Ouryao
2025-09-23
强生提交治疗银屑病口服多肽上市申请
医药速览
2025-09-18
依科赛热烈祝贺荃信生物QX004N / HS-20137进入III期临床试验！
依科赛生物
2025-08-27

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    中国药品审评

    更多
    数据来源： 更新时间：

    美国FDA批准药品

    更多
    数据来源： 更新时间：

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认