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百济神州
11月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE ）官网公示，百济神州两款1类新药首次获得临床试验默示许可，分别为：注射用BG-T187， 一款EGFR/MET三特异性抗体，拟开发治疗晚期实体瘤 ； 注射 用 BG-C477， 一款靶向CEA的抗体偶联药物（ADC），拟开发治疗晚期实体瘤 。 根据CDE官网查询，这两款新药均为首次在中国获批IND。 根据百济神州公开资料，BG-T187为一款EGFR x MET三特异性抗体，拟开发治疗肺癌和消化道癌症。
2026-03-09
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