时讯
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辉瑞abrocitinib治疗青少年特应性皮炎III期临床取得积极结果
6月10日，辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎（AD）患者中开展，结果显示，两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点，且药物的安全性和耐受性良好。 -
渤健公布Spinraza治疗症状前SMA数据 96%患者可辅助行走
渤健近日公布了NURTURE研究的最新结果，这是迄今为止针对脊髓性肌萎缩症（SMA）症状前患者进行的时间最长的一项研究，将改变对Spinraza（nusinersen）早期治疗的期望。 -
涉嫌操纵价格！山德士、梯瓦、迈兰等26家仿制药公司遭起诉
近几年美国各州法院开始关注仿制药反垄断，仿制药商密谋人为抬高和操纵在美国各地销售的仿制药价格。此前已有多家仿制药商被提起诉讼，至今被告药企和涉案人数仍在继续增长。 -
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兼具降糖&减肥功效！礼来tirzepatide头对头3期对决Trulicity
近日，礼来（Eli Lilly）宣布，公司评估研究性双效GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide（LY3298176）的III期心血管结局试验SURPASS-CVOT已对首例患者进行了给药治疗。这是一项头对头试验，将评估tirzepatide与市场领先的GLP-1受体激动剂Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽）1.5mg的非劣效性和优越性。 -
偏头痛新药3期临床结果出炉 安全性达到临床终点
Impel NeuroPharma今日宣布了关键3期临床试验STOP301的积极结果。该研究纳入了5650例偏头痛发作患者，评估了患者报告的偏头痛指标较于基线的变化。该研究达到了主要临床终点。 -
强生新冠疫苗提前人体试验 基于NGS的新冠检测获紧急使用授权
强生公司（Johnson & Johnson）今天宣布，通过旗下杨森公司（Janssen），它将加速启动其在研新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现在预计在7月下半月开始。 -
能看罕见病的医生比罕见病还要罕见 诊疗资源如何有效形成闭环
由于罕见病患病人群的基数少，许多基层医生缺乏诊断经验，以至出现很多基层临床医生对罕见病认识不足，而由此导致的结果是大部分罕见病患者不得不辗转多次才能确诊，而此时可能已经过了黄金救治期。 -
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最高降价80% 493家医院耗材谈判来了
6月9日，根据南京市医保局官微消息，南京、淮安、泰州医用耗材集中采购联盟（简称“南京联盟”）扩大联盟范围，安庆、滁州、合肥、黄山、马鞍山、铜陵、芜湖、宣城、镇江等9个城市加入，南京联盟扩充为12个城市。
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