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信达生物与礼来携手:玛仕度肽新适应症获批,多重代谢获益助力2型糖尿病治疗
9月19日NMPA官网显示,信达生物与礼来制药共同开发的玛仕度肽注射液新适应症获批,用于治疗2型糖尿病。此前,2025年6月27日其已首次在国内获批,用于成人患者长期体重控制。
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2型糖尿病
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2个月前
信达生物全球首款双靶点减重药获批,诺和诺德减重新药紧跟
6月27日,信达生物与礼来联合研发的全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂「玛仕度肽」获NMPA批准上市。Ⅲ期数据显示,6mg剂量组48周平均减重14.8%,肝脏脂肪含量降低80.24%。同日,诺和诺德公布其GLP-1/胰淀素双靶点药物「Amycretin」Ⅲ期数据,36周减重达24.3%。中国超5亿成人面临肥胖问题,两款双靶点药物的突破标志着减重治疗进入新时代,信达生物更启动与替尔泊肽头对头研究,巩固竞争优势。
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0
5个月前