2025年第1周12.30-01.05国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵数据统计,2024.12.30-2025.01.05期间共有127项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号116项,新注册分类临床申请受理号11项,一致性评价申请10项;本周无通过一致性评价品种,本周64个品种视同通过一致性评价,有1项生物类似物注册申报动态,是远大蜀阳的注射用奥马珠单抗。
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2024年第52周12.23-12.29国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵数据统计,2024.12.23-2024.12.29期间共有194项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号156项,新注册分类临床申请受理号15项,一致性评价申请23项;共19个品种通过一致性评价,24个品种视同通过一致性评价,有1项生物类似物注册申报动态,是上海复宏汉霖生物的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液。
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2024年第51周12.16-12.22国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵数据统计,2024.12.16-2024.12.22期间共有115项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号102项,新注册分类临床申请受理号7项,一致性评价申请8项;共10个品种通过一致性评价,本周无视同通过品种。本周有3项生物类似物注册申报动态,是正大天晴的司美格鲁肽注射液(按受理号计3项)。
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2024年多发性骨髓瘤流行病学数据及诊疗指南
本文聚焦于摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——多发性骨髓瘤药物》报告的部分核心内容,着重剖析了多发性骨髓瘤的流行病学特征与治疗领域的最新进展。为行业相关从业者深入了解这一疾病及其治疗现状提供了详实且极具价值的参考信息,更好地把握其整体态势。
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