洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 研发注册政策 CDE连发2个指导原则征求意见稿，涉及CART临床试验、血液制品上市后场地变更

CDE连发2个指导原则征求意见稿，涉及CART临床试验、血液制品上市后场地变更

药品圈药品圈
2024/08/02
查看原文
412
恶性肿瘤 血液制品 CDE

了解企业： 上海莱士

近日（8月1-2日），CDE连发2则指导原则征求意见：。 一、《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则。 我国已有多个嵌合抗原受体T细胞治疗产品上市用于治疗淋巴血液系统恶性肿瘤。

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
CDE最新发布关于“化药仿制药药学与BE研究重大缺陷”的征求意见
药多网
2025-12-04
一期“益”会 | 罕见泌尿肿瘤治疗新曙光！特瑞普利单抗联合疗法实现12个月无疾病复发
君实医学
2025-12-04
前礼来副总裁朱国新加入恒瑞医药！糖尿病肿瘤等多领域经验赋能新发展
药圈头条
2025-12-04
CDE新增“小儿黄金止咳颗粒”申请上市技术审评报告！
药品圈
2025-12-03
刚刚！CDE连发2个征求意见，事关化学仿制药药学/BE研究重大缺陷！
药品圈
2025-12-03
刚刚，CDE发布《化学仿制药药学研究重大缺陷》、《生物等效性研究重大缺陷》！
GMP办公室
2025-12-03
阿尔茨海默病诊断领域新进展 氟[¹⁸F]贝他吡注射液申报获CDE受理
触界生物
2025-12-03
CDE新增“养血祛风止痛颗粒”申请上市技术审评报告！
药品圈
2025-12-02
血霁生物全球首个巨核细胞注射液的第二款适应症IND获CDE正式受理
苏州血霁生物科技有限公司
2025-12-02
CDE将强制实施eCTD，AI审评还有多远？| 从CTD到eCTD
研发客
2025-12-01

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    全球新药治疗领域统计

    更多
    数据来源： 更新时间：

    全球新药靶点统计

    更多
    数据来源： 更新时间：

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认