7月16日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心公布了最新的《主文档登记信息》,中关村生命科学园企业Takara探针法qPCR试剂及qPCR反转录用RT premix试剂通过主文档登记备案。 预计阅读时间:2分钟 这两款Takara产品是用于qPCR & RT-qPCR反应的经典原料,长期被业内各大高校及企业使用。 主文档原则



参考信息来源
2. 国家药监局发布《关于医疗器械主文档登记事项的公告》 (nmpa.gov.cn)
公司介绍
宝日医生物技术(北京)有限公司成立于2004年1月,公司主要销售生物工程研究用试剂和仪器(包括Takara、Clontech、Cellartis品牌),产品主要包括PCR/qPCR、基因克隆、基因功能研究、蛋白质功能研究、二代测序、干细胞研究等产品及服务,并可提供客户定制化服务。还开展以细胞治疗为中心的生物工程领域的技术开发与服务,销售细胞治疗和基因治疗相关产品。

注:点击“阅读原文”查看分子诊断手册(约15MB)









川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论