洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

企业资讯丨Takara两款qPCR预混产品完成主文档登记!


7月16日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心公布了最新的《主文档登记信息》,中关村生命科学园企业Takara探针法qPCR试剂及qPCR反转录用RT premix试剂通过主文档登记备案。

预计阅读时间:2分钟

图片来源:CMDE

这两款Takara产品是用于qPCR & RT-qPCR反应的经典原料,长期被业内各大高校及企业使用。



主文档原则



参考信息来源

1. 《关于医疗器械主文档登记事项公告》解读 (nmpa.gov.cn)

2. 国家药监局发布《关于医疗器械主文档登记事项的公告》 (nmpa.gov.cn)



公司介绍

宝日医生物技术(北京)有限公司成立于2004年1月,公司主要销售生物工程研究用试剂和仪器(包括Takara、Clontech、Cellartis品牌),产品主要包括PCR/qPCR、基因克隆、基因功能研究、蛋白质功能研究、二代测序、干细胞研究等产品及服务,并可提供客户定制化服务。还开展以细胞治疗为中心的生物工程领域的技术开发与服务,销售细胞治疗和基因治疗相关产品。

注:点击“阅读原文”查看分子诊断手册(约15MB)


<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    全球新药治疗领域统计

    全球新药靶点统计

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认