欧洲药品管理局(EMA)于 8 月 5 日发布了更新版的 药物警戒实践(Good Pharmacovigilance Practice,GVP)指南 ,引入关于风险最小化措施(Risk minimisation measure,RMM)的新信息和更新后的定义。 EMA 对其 GVP 指南系列中的四份文件进行了修订,包括对封面说明的更新,该封面说明概述了 EMA 处理不良事件方法。 EMA 的定稿版本已于 8 月 6 日生效,其中明确指出,随着技术的进步,数字应用可能会被考虑用于支持风险最小化。
欧洲药品管理局(EMA)于 8 月 5 日发布了更新版的 药物警戒实践(Good Pharmacovigilance Practice,GVP)指南 ,引入关于风险最小化措施(Risk minimisation measure,RMM)的新信息和更新后的定义。 EMA 对其 GVP 指南系列中的四份文件进行了修订,包括对封面说明的更新,该封面说明概述了 EMA 处理不良事件方法。 EMA 的定稿版本已于 8 月 6 日生效,其中明确指出,随着技术的进步,数字应用可能会被考虑用于支持风险最小化。
9385
2026年01月16日 08:00
收藏
登录后参与评论
暂无评论