洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

欧盟更新药物警戒质量管理规范指南

2024/08/13
药物警戒 欧盟

欧洲药品管理局(EMA)于 8 月 5 日发布了更新版的 药物警戒实践(Good Pharmacovigilance Practice,GVP)指南 ,引入关于风险最小化措施(Risk minimisation measure,RMM)的新信息和更新后的定义。 EMA 对其 GVP 指南系列中的四份文件进行了修订,包括对封面说明的更新,该封面说明概述了 EMA 处理不良事件方法。 EMA 的定稿版本已于 8 月 6 日生效,其中明确指出,随着技术的进步,数字应用可能会被考虑用于支持风险最小化。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    全球新药治疗领域统计

    全球新药靶点统计

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认