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三部门联合印发,制药相关内容划重点

2024/09/27

《管理办法》第二章,分类细化了研究性干预措施的适用情况,明确了医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究使用已上市药品、医疗器械的基本要求。 1. 研究性干预措施的药品使用范围:。 这确保了在常规情况下,药品的使用是基于已有的科学依据和临床经验,保障了患者的安全和治疗的有效性。

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