洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【浙江】药品GMP符合性检查申请新流程发布

2024/10/02
GMP

我局已完成药品GMP符合性检查申请办理流程升级改造工作,定于2024年9月29日起在浙江省药监局官网()提交GMP符合性检查资料。 三、为做好数据切换工作,2024年9月29日起原系统不再接收药品GMP符合性检查申请,原系统已经接收的药品符合性检查申请继续办理, 原系统使用截止时间为2024年10月13日。 至2024年10月13日未完成办理的,予以线下办理。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    全球新药治疗领域统计

    全球新药靶点统计

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认