洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

有望填补空白 | 国产小口径人工血管获上海生物医药基金投资

上海市生物医药科技发展中心

2024/08/16

查看原文

422

生物医药基金投资

近日，海迈医疗宣布完成A轮融资，本轮融资由IDG资本领投，老股东上海生物医药创新转化基金、华方资本跟投。

海迈医疗成立于2021年，着力于打造领先的组织工程与再生医学技术平台。公司专注于开发和生产同种异体小口径组织工程血管，适用于慢性肾衰透析血管通路建立、下肢动脉外伤血管替代、下肢动脉粥样硬化及冠心病冠脉搭桥术。在此技术平台上，公司规划研发、生产同种异体再生医学产品，并进行全球范围的临床研究及商业化，以满足日益增长且远未被满足的临床需求。

▲海迈医疗小口径组织工程血管

目前，海迈医疗已完成小口径人工血管临床前研究1年随访，数据显示其性能明显优于现有进口ePTFE人工血管，有望填补国内空白。2024年5月，海迈医疗GMP生产车间正式启用，规划年产人工血管3万根。基于技术领先优势，海迈医疗在资本寒冬下逆势成长，成立三年以来已完成4轮融资，总融资额过亿元。本轮融资主要用于推进公司核心产品小口径人工血管的临床试验。

海迈医疗创始人、董事长邱雪峰教授表示：非常感谢IDG资本以及老股东上海生物医药创新转化基金、华方资本的持续支持，海迈医疗将保持高速发展态势，快速推进产品临床试验和注册。本月初CNRDS（中国血液透析病例信息登记系统）公布2023年我国血液透析注册患者91.6万例，占全球四分之一，成为巨大公共卫生负担，海迈医疗以解决患者临床需求为出发点，突破“卡脖子技术”，创新技术形成新质生产力，实现小口径人工血管国产化替代和降价，提高患者产品可及性并降低医保支出。

IDG资本医疗合伙人刘羿焜先生表示：美国戈尔公司ePTFE小口径人工血管获得FDA批准临床使用已近50年，截止目前我国还没有一个小口径人工血管获得注册证，而临床需求迫切，市场巨大。小口径人工血管研发技术壁垒极高，创始人邱雪峰教授是华中科技大学附属协和医院心脏大血管外科主任医师、博导，临床经验丰富，同时在人工血管领域已有20年研究经验，2022年6月从武汉协和医院离职来苏州全职创业，现在启动临床试验，创始团队务实高效，令人钦佩！IDG将持续支持海迈医疗团队推进产品研发和临床研究，为国内患者提供性能更优的人工血管！

上海生物医药基金合伙人郭秋杉表示：上轮融资以来海迈医疗团队以高效的执行力完成了小口径人工血管的早期研发及工艺定型，并在动静脉造瘘大动物模型上验证了其产品出色的性能，经长期随访显示产品通畅率显著优于进口产品。我们相信团队在邱教授丰富的临床经验之上，后续能够稳步推进注册临床，使其成为市面上首款性能优异的小口径组织工程人工血管。

来源 | 上海生物医药基金