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强生和诺华看好！6500万美元D轮融资，开发小分子Fas抑制剂

MedaverseMedaverse
2024/09/14
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视网膜疾病 Fas抑制剂

9月13日，密歇根州，ONL Therapeutics，一家开发保护视网膜疾病患者视力的新型疗法的临床阶段生物制药公司，宣布完成6500万美元的D轮融资。融资由Johnson&Johnson Innovation—强生创新领投，Bios Partners、Novartis Venture Fund和Visionary Ventures等投资者组成的财团支持。

ONL Therapeutics首席执行官David Esposito表示：“我们非常感谢我们的新投资者和现有投资者，他们使公司能够实现帮助患者看到未来的愿景。新一轮融资为我们公司推进ONL1204的临床开发计划提供了一个令人兴奋的机会。”
ONL Therapeutics将继续与强生公司的专业眼科研发团队合作，为公司正在进行的临床开发计划提供一个分享意见的论坛。
ONL1204是一种新型的、同类首创的小分子Fas抑制剂，旨在保护包括光感受器在内的关键视网膜细胞免受一系列视网膜疾病和条件下发生的细胞死亡。这些视网膜细胞通过直接和炎症信号通路死亡，是视力丧失的根本原因，也是失明的主要原因。
ONL Therapeutics是第一家也是唯一一家专注于预防Fas介导的视网膜细胞死亡和炎症信号通路的独特作用机制（MOA）的临床阶段公司，这是视力丧失和失明的根本原因。在ONL1204眼科溶液在与干性AMD相关的GA患者中的1b期临床试验中，与假患者相比，接受ONL1204治疗的患者在治疗6个月后单次注射或两次注射（间隔90天）显示GA病变的生长速度降低。当比较接受治疗的眼睛和其他眼睛时，可以看到一致的治疗效果。

ONL Therapeutics联合创始人兼首席科学官David Zacks博士说：“这一新一轮的资助建立在密歇根大学对突破性生物医学研究的支持之上，这将使我们能够进一步推进我们在GA方面独特而差异化的临床项目，GA是一种导致近五分之一黄斑变性失明病例的疾病。凭借ONL1204解决神经保护问题的独特MOA和我们令人信服的1期临床数据，我们很高兴能为世界各地的GA患者带来新的创新。”

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