近日，北京尔瑞鑫悦科技有限公司（以下简称“尔瑞鑫悦”）宣布成功完成数千万元Pre-A+轮融资。该轮融资将继续用于公司的持续创新研发、市场拓展和团队建设。 尔瑞鑫悦曾于2024年3月刚完成Pre-A轮融资，时隔仅半年后又再次成功获Pre-A+的融资，充分体现了市场对尔瑞鑫悦团队和原创产品的高度认可，并为公司未来的发展注入了强大的资金支持和前进动力。 自公司成立以来，尔瑞鑫悦秉持“致力于外泌体应用，做生命健康守护者”的企业愿景，专注于外泌体相关技术的研发与应用，其全资子公司“北京凯祥弘康生物科技有限公司”自主研发的基于外泌体技术的α-突触核蛋白（α-synuclein）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），已成功获得北京市药品监督管理局的批准上市，用于帕金森病的辅助诊断（商品名：帕立明™)。该试剂盒是全球首款基于血浆靶向外泌体生物标志物检测的帕金森病体外诊断产品，一经上市就迅速获得市场需求方的认可，目前商业化进展情况优异。 借助本轮融资，尔瑞鑫悦将进一步优化公司独有的外泌体靶向富集技术，加速大脑相关复杂疾病的诊断产品管线的研发和落地进度。此外，公司还将继续加强与国内外顶尖科研机构、高校及医疗机构的合作，构建开放共享的创新生态，共同推动外泌体应用科学的快速发展。 在资本与创新的双重驱动下，尔瑞鑫悦正稳步迈向新的发展阶段。本轮Pre-A+轮融资的顺利完成，不仅是资本市场对尔瑞鑫悦在精准医疗领域深耕细作成果的肯定，更是对其未来发展战略及市场潜力的极大看好。公司管理层感谢新老股东一直以来的支持，并将充分利用好此轮融资，加速推进相关科研成果向临床应用的转化，推动更多外泌体创新产品的落地，以满足日益增长的大众健康需求。 E.N.D 往期文章推荐： 基因编辑疗法发展趋势：4大挑战与破局点 国内基因编辑疗法突破不断，即将步入高速发展期 上海临床创新转化研究院正式成立，推动CGT等生物医药产业发展 沈阳药科大学孙进/孙孟驰团队在口服微纳基因编辑系统研究领域取得新进展 生物安全法案传利好，港股CRO全线暴涨！ 总投资5亿元，建筑面积8.8万平米！卡森细胞集团·黄河国际生命科学产业园开工 华腾生物完成B轮融资，以基因编辑大动物模型为核心，加速CRO平台新质发展 佰鸿集团细胞新药与衍生产品一期项目正式投产 提高AAV产率新策略，增强ER蛋白加工基因表达可使AAV产量提高100% 40亿元，主要投向细胞基因治疗、医疗器械等领域，江苏无锡成立生物医药产业专项母基金 CXO迎来利好，工信部发文，药品方向重点围绕细胞和基因治疗、多肽药物、新型抗体药物等创新领域加快布局 细胞疗法迎来风口，去年我国新增细胞医疗企业3.3万家 北戴河一家细胞治疗专科医院正式投入运营 和元和美再生医学中心正式成立，和元生物乘风起新航 上海发布“科技创新行动计划”细胞与基因治疗专项项目申报指南 细胞免疫疗法中效力检测的挑战和考量 国家三部门联合发文：四个自贸区允许外资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用！ 使用双AAV9载体，首款DMD碱基编辑药物完成首例患者给药，开启DMD基因编辑治疗新篇章 投资上亿元，建筑面积超2万平米，云飞医药研发及生产基地开工！ AAV基因治疗提高患者视力超百倍 国内首个《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》团体标准正式发布 总投资7.7亿、建筑面积超20万平米，国内一细胞与基因治疗产业项目正式开工 基因治疗逆转衰老，I期临床数据亮眼 中国首个：锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可 9月1日起施行！上海发布CAR-T细胞治疗药品监督管理规定 国家药品监督管理局药品审评中心发布一份关于mRNA药物的技术指导原则（征求意见稿）
2026-03-09
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