近日,华睿投资旗下基金“科创四号”完成对正熙生物的战略投资。细胞治疗作为一种革命性的医学手段,正在重新定义疾病治疗和健康管理方式。华睿投资在细胞治疗领域不断探索,十分重视在该领域的战略布局,而正熙生物在细胞治疗产业链中扮演着核心的检测角色,是其中不可或缺的关键一环。 近年来,随着精准治疗的快速崛起,流式检测也迎来大量全新的应用场景,流式细胞术在精准医学中扮演着越来越重要的角色。它在定量方式、细胞成像、检测内容、多参数分析、体内监测及数据分析等方面取得了诸多突破,已成为诊断、监测肿瘤和免疫性疾病的重要工具。特别是在高通量临床诊断中,流式检测的前景非常可观。例如,在急性白血病、骨髓移植后、肿瘤的克隆性分析、血液病易误判病例、MDSC检测、复发性流产、肾移植、儿科疾病、中医健康管理分析等方面,流式检测都取得了创新性的成果和应用。 浙江正熙生物技术有限公司成立于2017年8月22日,立足于流式细胞检测试剂,流式荧光检测产品的研发生产,打造流式荧光原料、试剂及检测龙头品牌,致力于BD、贝克曼进口流式产品的国产替代,由省千、海归、清北耶鲁团队创办。公司也是浙江省专精特新、省级高新技术企业研发中心。 目前,公司自主研发生产的CD抗体近300种,用于免疫细胞、干细胞、感染、肿瘤、白血病淋巴瘤检测;流式荧光产品目前有4项、7项、12项细胞因子检测试剂盒,自免抗原检测、过敏源筛查等流式荧光产品等产品还在陆续研发和持续推出中。公司现阶段产品已经在50多家二三甲医院、知名第三方检测公司、体检中心等地销售。 公司多年积累掌握了高通量细胞培养技术、抗体制备技术、高通量纯化技术、偶联技术四大平台技术,完成数百种科研型流式抗体的产品开发与批量生产,完成上百种诊断型流式抗体的产品生产;完成近数百种杂交瘤细胞株原材料的自主研发,具备专利权、所有权和生产权;基于底层抗体核心能力+标记技术,纵向逐步延伸流式细胞检测临床应用,横向同时构建多组学抗体试剂矩阵,渗透多组学新兴应用上游。 E.N.D 往期文章推荐: 世界首创!邦耀生物治疗红斑狼疮非病毒定点整合PD1-CAR-T疗法国内获批临床 尧唐生物开发新型LNP递送系统实现骨髓细胞精准编辑 新药pre-IND + IND+ NDA及国内药品注册沟通交流制度介绍与思考 聚焦CGT等细胞产业,国内一家细胞科技公司正式开业 瑞普晨创完成超亿元A轮融资,推进糖尿病干细胞疗法 上海发布三年行动方案,持续支持细胞与基因治疗、核酸药物、脑机接口等前沿领域创新研发(附政策解读) 广州发布新政,重点推进抗体药、疫苗、细胞与基因治疗、重组蛋白与多肽等产业化进程 FDA批准了一款间充质基质细胞(非干细胞)药物开展临床试验 重磅发布 全球首个干细胞数据管理国际标准来了 CDE发布细胞与基因治疗领域慢病毒检测共性问题与技术要求 复星凯特完成战略重组,正式更名为复星凯瑞 全球首个环状RNA药物获FDA新药临床试验许可 西湖生物全球首创红细胞免疫疗法取得突破性进展 赛蕴生物完成数千万元天使轮融资,助力新型递送载体药物开发 阿斯利康骗保案,影响多家上市公司高管 石药集团首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞疗法(SYS6020)再获新适应症临床试验批准 全国约1/6细胞与基因治疗药物临床试验项目落地张江,创新成果“井喷” 国内AAV基因疗法步入爆发前夕,44款IND获批,4款进入III期临床 金斯瑞生物宣布解除与传奇生物合并,调整为联营公司投资 成都多部门联合发布开展细胞治疗、基因治疗等再生医学前沿医学领域试点通知 TCR疗法行业研究报告 大涨24%,帕金森病AAV基因疗法临床结果积极 斯微破产,张磊回国,医药创投开启新周期! 全球首个siRNA慢病药,首次参与国家医保谈判 北京发布《高质量建设细胞与基因治疗产业集群实施方案(2024-2026年)(征求意见稿)》



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