洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

基因检测重磅产品遭遇集采,降幅高达77%

2024/07/04
三体综合征 基因检测

7月3日,江苏省医保局发布一则《无创产前基因检测服务带量采购方案》的征求意见稿, 拟对产前胎儿三体综合征(染色体21、18、13)高通量基因测序检测服务进行集中带量采购 。 无创产前基因检测简称NIPT,是用NGS技术检测胎儿遗传信息的一种手段,可以筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征3种染色体异常疾病。 江苏省是头一个把NIPT纳入集采的,包含试剂耗材和样本处理、上机检测等全流程费用。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    第十一批国家集中采购品种

    医保目录(2025)

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认