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【ChiCTR2300073919】动态瞬时视力测量及波前像差连续探测联合瞬目特征分析三通道实时整合与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2300073919

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼综合征

试验通俗题目

动态瞬时视力测量及波前像差连续探测联合瞬目特征分析三通道实时整合与应用

试验专业题目

动态瞬时视力测量及波前像差连续探测联合瞬目特征分析三通道实时整合与应用

申办单位信息
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联系人邮编

325000

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临床试验信息
试验目的

应用搭建的三通道实时整合系统对受试者的主观视力波动、泪膜相关客观动态光学质量以及瞬目特征进行分析测量,获得相关参数结果并进行分析。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

浙江省自然科学基金探索公益项目(LTGY23H120001)

试验范围

/

目标入组人数

30;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-15

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年满18周岁 2)双眼最佳矫正视力≥5.0 3)检查前24小时内不使用任何影响泪液系统的药物(比如人工泪液等) 4)充分知情同意,愿意参加本研究;

排除标准

1)近1周配戴软性隐形眼镜,近3周配戴硬性隐形眼镜,近3个月佩戴角膜塑形镜 2)眼部手术史和外伤史 3)影响视功能的屈光不正以外的全身性或眼部疾病;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学眼视光学院/附属眼视光医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325000

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