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【ChiCTR2500108924】老年胸科术后患者麻醉苏醒质量的昼夜节律差异：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108924

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科手术

试验通俗题目

老年胸科术后患者麻醉苏醒质量的昼夜节律差异：一项回顾性队列研究

试验专业题目

老年胸科术后患者麻醉苏醒质量的昼夜节律差异：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

评估昼夜节律差异（白天 vs 夜晚）对老年胸科手术患者质量（苏醒期谵妄、苏醒延迟及苏醒室其他意外事件等）的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

3302;4844

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄65-90岁； 择期胸科非心血管手术； 手术室内气管插管全麻手术； 预计在苏醒室内拔除气管导管的患者。；

排除标准

苏醒室内停留时间< 50分钟； 消化内镜手术和气管及气管内镜手术； 危重病人抢救、出血观察、等待切端病理报告等有明确延长苏醒室内停留原因的； 术前严重精神类疾病（包括焦虑、抑郁、躁狂以及双向精神障碍等）； 术前严重肝肾功能障碍； 术前严重听觉或视觉障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属上海市胸科医院

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