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【ChiCTR2100053440】同期三尖瓣手术与左心辅助装置

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053440

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期心力衰竭

试验通俗题目

同期三尖瓣手术与左心辅助装置

试验专业题目

同期三尖瓣手术对左心室辅助装置植入患者的影响

申办单位信息
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联系人邮编

400016

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究同期 TVS 对接受 LVAD 植入术患者临床结果的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照研究

盲法

不适用

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

32;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-04

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

所有在我们机构接受 CF-LVAD 植入的成年患者，且术前超声证实为中重度三尖瓣反流(TR)。；

排除标准

1.有 LVAD 植入历史的患者； 2.接受 LVAD 翻修的患者； 3.LVAD 植入前接受心脏移植的患者； 4.接受 BiVAD 支持的患者； 5.超声心动图确定的无中重度 TR 患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

University Hospital Muenster

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400016

联系人通讯地址
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