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首页 临床进展 不同剂量右美托咪定复合氢吗啡酮在肺癌术后镇痛中的应用效果比较

【ChiCTR2600123148】不同剂量右美托咪定复合氢吗啡酮在肺癌术后镇痛中的应用效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123148

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌患者术后疼痛

试验通俗题目

不同剂量右美托咪定复合氢吗啡酮在肺癌术后镇痛中的应用效果比较

试验专业题目

不同剂量右美托咪定复合氢吗啡酮在肺癌术后镇痛中的疗效分析

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨胸腔镜术后镇痛的合理方法和药物，以及对术后早期炎性细胞因子的影响，为临床提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由不参与研究你的统计学家采用 SPSS 26.0 统计软件 产生随机数字序列，按照 1:1:1:1 比例将研究对象随机分配至 4 组。

盲法

双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

德阳市科技计划项目（2025SYCX069）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

①ASAⅠ～Ⅲ级； ②年龄20～80岁； ③体重45～80 kg； ④符合伦理，知情同意。 ①ASAⅠ～Ⅲ级； ②年龄20～80岁； ③体重45～80 kg； ④符合伦理，知情同意。；

排除标准

①术前有阿片成瘾； ②精神及神经系统疾病； ③哮喘病史； ④严重心肺功能障碍和肝肾功能不全者； ⑤拒绝配合试验的患者； ⑥穿刺部位的皮肤病变、严重呕吐或晕动症史、沟通困难者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

什邡市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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