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【ChiCTR2100045680】双水平气道正压通气（BiPAP）VS 经鼻持续气道正压通气（NCPAP）作为初始模式治疗双胞胎早产儿呼吸窘迫综合症

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045680

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

双水平气道正压通气（BiPAP）VS 经鼻持续气道正压通气（NCPAP）作为初始模式治疗双胞胎早产儿呼吸窘迫综合症

试验专业题目

双水平气道正压通气（BiPAP）VS 经鼻持续气道正压通气（NCPAP）作为初始模式治疗双胞胎早产儿呼吸窘迫综合症

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价两种无创通气方式在初始呼吸支持中降低气管插管率的疗效差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

抽取信封查看随机数字 处请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

云南省教育厅科学研究基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.胎龄26周～37周； 2.临床拟诊断为RDS（结合临床症状以及胸部X线表现）。；

排除标准

1.呼吸系统畸形（小颌畸形综合征、后鼻孔闭锁等）、复杂性先天性脏病； 2.严重循环功能不稳定或心跳呼吸骤停或者肺出血需要机械通气维持； 3.入组后治疗过程中自动离院。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

曲靖市妇幼保健院南苑新区

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研究负责人邮编

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