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【ChiCTR2200055934】左室舒张功能对全麻诱导血压变化的影响：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055934

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

左心室舒张功能不全

试验通俗题目

左室舒张功能对全麻诱导血压变化的影响：基于病历记录的研究

试验专业题目

左室舒张功能对全麻诱导血压变化影响的观察

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临床试验信息
试验目的

观察左室舒张功能不全对全身麻醉诱导血压变化的影响，提示麻醉科医生应给予左室舒张功能不全患者围术期更多关注，降低不必要的医源性负担和并发症，提高患者的围手术期体验，降低患者术后并发症。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本试验是回顾性病例对照研究无需随机。

盲法

不适用

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA I～III级； 2. 术前心超检查EF≥50%； 3. 手术使用全身麻醉，常规全麻诱导。；

排除标准

1. ASA IV~V级； 2. 左心室局部室壁运动异常； 3. 严重的心律失常； 4. 严重的瓣膜疾病； 5. 严重的慢性阻塞性肺病； 6. 重度肺动脉高压； 7. 颅内高压。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海复旦大学附属华东医院

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研究负责人邮编

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