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【ChiCTR2600124428】多模式前庭康复对前庭神经炎患者前庭功能恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600124428

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

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靶点

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适应症

前庭神经炎

试验通俗题目

多模式前庭康复对前庭神经炎患者前庭功能恢复的影响

试验专业题目

多模式前庭康复对前庭神经炎患者前庭功能恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

传统康复训练(VRT)模式单一、刺激维度有限,部分患者遗留长期头晕和平衡不稳。本研究旨在探索多模态前庭康复(集成VR技术、动态视觉刺激及体感训练),在前庭神经炎患者中的干预效果,评价前庭眼反射(VOR)增益以及患者感受、功能的恢复情况。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立研究者使用R软件通过生成随机数字的方法产生随机序列。

盲法

对所有结局评估者和数据分析人员对分组保持盲态

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合《前庭神经炎诊断和治疗多学科专家共识》的诊断标准; 2、视频头脉冲试验显示单侧半规管增益降低(水平<0.8,垂直<0.7); 3、冷热试验提示患侧低频功能减弱; 4、症状持续时间<3个月。 1、符合《前庭神经炎诊断和治疗多学科专家共识》的诊断标准;2、视频头脉冲试验显示单侧半规管增益降低(水平<0.8,垂直<0.7);3、冷热试验提示患侧低频功能减弱;4、症状持续时间<3个月。;

排除标准

1.严重心血管疾病; 2.脊柱退行性疾病; 3.精神疾病或其他原因引起的眩晕。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第925医院神经内科

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研究负责人邮编

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